Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo ihr Lieben
Ich bin 18 Jahre alt und habe PSO seit etwa 2 Jahren.
Zuerst hatte ich bloß eine stark juckende Kopfhaut und bin wegen starker Schuppenbildung zum Hautarzt gegangen. Die Diagnose Schuppenflechte habe ich allerdings nicht bekommen, nur ein Shampoo gegen Juckreiz und Hautinfektionen. (Hat natürlich nicht wirklich geholfen, aber der Juckreiz ging etwas zurück und ich nahm es erstmal so hin, als unerfahrene Patientin.) Fast 1 Jahr später entdeckte ich eine kleine rote Stelle auf meinem Bauch. Ich wusste das es eine Flechte war (aus früherem Auftreten einer Röschenflechte als kleines Mädchen). Bin also wieder zu meinem Arzt und bekam eine Salbe verschrieben. Ich wusste aber nun, dass meine Beschwerden auf der Kopfhaut ebenfalls eine Schuppenflechte war. Die Creme für die Haut Hat natürlich nicht wirklich geholfen...
Nach einem Rollerunfall legte sich die PSO sofort auf die Narben an Rücken und Hüfte. Jetzt habe ich 3 Stellen an Bauch, eine am Rücken und Hüfte.
Im Gegensatz zu anderen Forumschreibern ist mein Leiden also eher sehr minimal....
Dennoch fängt sich die PSO an bei mir auszubreiten und ich suche andere Betroffene.
Ich versuche meine Stellen klein zu halten indem ich sie immer mit großen Pflasterstreifen und kleinen Mullkompressenstücken, und viel Creme darunter, abklebe. Wenn man es jeden Tag oder jeden 2. Macht werden meine Stellen heller, aber wegbekommen tut man die Erkrankung leider nicht...
Für meine Kopfhaut benutze ich das Shampoo *Psorinol Active* aus der Apotheke (bestellen!) und es hellt die PSO auf jeden fall auf. trotzdem habe ich starken Juckreiz auf der Kopfhaut und muss (wie andere vermutlich) fast jeden Tag meine Haare waschen. Die Kopfhaut ist bei mir am schlimmsten betroffen. Hier habe ich überall Stellen von PSO .
Momentan habe ich die PSO nur an Stellen welche unter Kleidung oder Haaren bedeckt sind. Aber stimmt es nicht, dass die Erkrankung auf der gesamten Haut vorliegt und ausbrechen kann?
Ich selbst hab mittlerweile viele Produkte die so zugänglich sind ausprobiert (ohne Erfolg).
Jetzt versuche ich die PSO mit Homöopathie einzudämmen, die ersten Kügelchen haben aber nicht angeschlagen..
Meinen Respekt an die Betroffenen, von denen große Stellen der Haut befallen sind. Ich hoffe ihr findet eine gute Behandlungs-Methode.
<3 Julchenlchen