Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen,
Ich bin w 24 und hatte meinen ersten Verdacht auf Psoriasis bereits mit 17 was sich dann auch schnell bestätigte.Da ich seid frühster Kindheit den leidensweg meines Vaters verfolgt habe war mir relativ schnell klar das ich auch betroffen bin.Erst kleine Stellen die immer wieder verschwunden sind und mit fett creme o.ä gut zu behandeln war ...dieser Zustand hielt etwa 2 Jahre an mal besser mal schlechter ...mit dem Auszug bei meinen Eltern ( 100km weg ) und Beginn der Ausbildung wurde es schlimmer als es dann auf die Prüfung zu ging kam der Entgültige unaufhaltsame Ausbruch die Stellen am ganzen Körper blieben und würden grösser .
Besonders betroffen sind die Beine und Knie und die Ellebogen aber auch sonst am Körper kleine bis Grosse Flächen ...ich bin lange nicht zum Arzt gegangen da ich wusste was es ist und ich bei meinem Vater gesehen haben Wieviel ihm cremes etc gebracht haben jetzt ist er soweit das er nach langen Jahren Kampf mit der Krankenkasse endlich die spritzen bekommt die zumindest für einen kurzen Zeit Raum helfen.
Da natürlich erstmal alles ausprobiert werden muss bevor die Krankenkasse einem weitere Therapien bezahlt ,hab ich nun den Schritt gemacht und bin in Behandlung.
Habe auch als erstes die Diavobet (heisst die glaub ich)gel creme bekommen wie einige von euch diese hat zwar das hautbild etwas verbessert aber trotzdem geht es natürlich nicht weg.habe dann eine kortison creme bekommen die ich über Nacht einziehen lassen soll funktioniert auch super aber kortison in der Menge find ich nicht so toll und das was mich am meisten stöhrt an der Sache ist das ich mich mit frischhalte Folie einwickeln soll
kann man sich ja vorstellen wie angenehm das schlafen ist ...im Moment benutze ich eine creme aus England von meinem Opa die ist echt gut aber meistens behandle ich dann immer nur Knie und ellebogen die Geduld mich zwei mal täglich ein zu creme am ganzen Körper habe ich nicht !
Ich habe hier schon ganz tolle Beiträge gelesen und werde einige Sachen mal ausprobieren oder mit meinem hautartz besprechen :-)
Ich kann jedem der psychisch darunter leidet nur Mut zu sprechen , ich bin jetzt endlich an einem Punkt es zu akzeptieren was nicht heisst das es mir egal ist.
Meist trag ich auch lang ärmige Shirts kurze Hosen und röcke nur mit stumpf Hose ansonsten tabu schwimmbäder meide ich ...wie viele von euch auch ...aber seid 2 Jahren tanze ich nun wieder aktiv im Karneval was mich zwar viel Vorbereitung kostet weil ich dann vor Auftritten Tage davon die kortison Crash kur mache und am Tag selber versuche alles zu über schminken sonst würde ich mich nicht trauen mich vor 500 Menschen ins Rampenlicht zu stellen
Ich habe einen lieben Partner der mir viel halt gibt und mir zeigt das ich mich nicht verstecken brauche.
So genug von mir ...stöber jetzt weiter in euren berichten und freue mich darauf mich mit euch austauschen zu können.LG Sally