Rheumatisch-entzündliche Erkrankungen (wie die Psoriasis arthritis) sind vielfältig – und viele Betroffene fragen sich: Kann ich mit Ernährung, Bewegung, Schlaf oder Stress tatsächlich etwas für meine Gesundheit tun? Was ist wissenschaftlich belegt und was gehört eher ins Reich der Mythen?
In diesem Vortrag wirft Dr. Sorwe Mojtahed Poor von der Klinik für Innere Medizin I, Sektion Rheumatologie, einen Blick auf den aktuellen Wissensstand. Sie beleuchtet, welchen Einfluss Ernährung, Bewegung, Schlaf und andere Lebensstilfaktoren auf Krankheitsaktivität, Fatigue und Lebensqualität haben können – und wo die Möglichkeiten derzeit noch begrenzt sind. Ziel ist es, wissenschaftliche Erkenntnisse einzuordnen und Orientierung für informierte Entscheidungen im Alltag zu geben.
Nähere Informationen: Telefon 0431 500-10741, per Mail an gesundheitsforum.kiel@uksh.de.
Veranstalter: UKSH Gesundheitsforum Kiel, Campus Kiel
Veranstaltung vor Ort: UKSH Gesundheitsforum, CITTI-Park Kiel, Mühlendamm 1, 24113 Kiel
Anmeldung
per E-Mail an Gesundheitsforum.Kiel@uksh.de oder unter Telefon 0431 500-10741
Bitte nennen Sie Datum, Veranstaltungstitel und Anzahl der teilnehmenden Personen.
27. Oktober 2026 17:00
bis
18:00
Hallöchen,
bin jetzt auch mal hier im Forum gelandet und möchte auf diesem Wege mal kurz Hallo, Moin Moin, oder Mahlzeit sagen.
Mein Name ist Stephan, bin 43j alt und Vater von 2 Kndern und Opi von zwei Enkeln.....
Zur Zeit bin ich noch verheiratet, lebe aber seit einiger Zeit getrennt.
Pso habe ich jetzt seit gut 3 Jahren, kam plötzlich....quasi über Nacht und fing am Kopf an. Habe mir lange nix dabei gedacht und es auch nie einem Doc gezeigt.
Inzwischen sind meine Unterschenkel betroffen, Fußgelenke komplett....Ellbogen und am Oberarm gehts weiter.Über den Po reden wir jetzt mal nicht.
BIn dann vor Scham....oder was auch immer es gewesen sein mag vor 6 Monaten zum ersten mal zu einem Hautarzt. Dauer des Behandlung 5 min....gab mir Rezept für eine Salbe die in der Apo angerührt wurde und fertig. Wirkung der Salbe.....NULL
Habe dann auf Anraten von Bekannten versucht hier in Essen einen Termin bei DER Institution bei diesem Thema zu bekommen. Keine Chance...
Also wieder los und eine Hautärztin gefunden die ohne Termin behandelt. Habe dort BetaGalen Salbe bekommen und eine Lotion für den Kopf.
Wirkung gleich NULL
Inzwischen habe ich seit Ende 2015 geschwollenen Ringfinger LInks...kann ihn kaum bewege. Hausarzt gab erst 50mg Kortison und dauerhaft Ibuflam 800....
und schickte mich zum Röntgen. Befund gleich NULL
Inzwischen bin ich wirklich am verzweifeln. Jaja ich weiss....geh zum Arzt....Ist bei mir aber nicht immer so leicht da ich Fernfahrer bin und teilweise 2-3 Wochen unterwegs bin und mal eben nicht so leicht frei bekomme.Termine machen ist wirklich schwierig. Am Anfang Februar habe ich jetzt einen bei einem Rheumathologen bekommen der sich meinen Finger ansehen soll da der Hausarzt meinte es könnte durchaus PSA seien könnte.....
So, das soll reichen jetzt
Grüße aus dem Pott