Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo, ich bin seit 1999 eine Schuppi
Behandlung durch Hautarzt zweimalige Psorcutan beta und dann jahrelang keine Behandlung. Ich habe eh immer gedacht, es gibt nichts, was mir helfen kann. Seit Februar diesen Jahres wurde meine Psyche sehr belastet, beruflich bedingt. Stand alleine im Salon und das nicht selten 6 Tage pro Woche. Dadurch vermute ich, dass die PSo sich auf meine Gelenke gelegt hathat. Seit ca Mitte Mai schmerzt es im Fuß, und Ende Juni war es im Ellenbogen extrem.
Konnte kaum noch den Föhn beim arbeiten halten. Ellenbogen heiß und leicht geschwollen. Hände ebenfalls leicht geschwollen.
Schmerzen im Fuß ließen mich humpelnd durch den Arbeitstag.
Der Juckreiz an den Händen war unerträglich. Von Mitte Juni bis letzte Woche habe ich mich täglich blutig gekratzt.
Aloe Vera Creme wirkte immer nur kurzfristig.
Letzte Woche war es wie oben schon geschrieben nicht mehr auszuhalten und so habe ich mich in die LMU in der Thalkirchner Straße begeben. Dort nach fast 5 stündiger Wartezeit guckte ein Arzt sich das Dilemma an und schickte mich direkt ins Psoriasis Zentrum. Auch wenn die Erstuntersuchung etwas gedauert hat, kam ich sogleich in den Genuß einer Creme PUVA Behandlung. Sowie für zuhause Micanol und Basodexan.
AU vorerst bis Ende nächster Woche.
Vorstellung beim Rheumatologen erfolgt Ende Juli.
Meldung an die Berufsgenossenschaft erfolgt. Was kommt da auf mich zu?
Nun meine kleine Vorstellung.