Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Gelesen und informiert habe ich hier schon oft und jetzt hab ich mich mal angemeldet und stelle mich mal vor. Ich leide An der Pso schon seit fast 20 Jahren. Ausgebrochen ist es damals durch psychischen Stress. Ich hatte es damals eigentlich ausser im Gesicht überall. Ich hatte es dann lange Zeit ganz gut in den Griff bekommen und konnte gut damit leben. Am Fuss ist eine Stelle immer geblieben ich hab damls eigentlich immer nur die Harnstoffsalben,die ich vom Hausarzt bekommen habe genommen. Ganz weg ging es nur wenn ich im Urlaub am Meer und in der Sonne war. Vor einen Jahr habe ich mir einen Fusspilz bei Schwimmen eingefangen. Der Pilz wurde behandelt und war auch sehr schnell weg, aber ich bekam einen hefitigen PSO Schub an den Füssen und an den Händen. Es war schlimm, es hat fürchterlich gejuckt und gebrannt, ich konnte auch nichts mehr richtig anfassen, durch Pusteln an den Fingerkuppen die augeplatzt sind und Flechte an den Nägeln was fürchterlich weh tat und blutete wenn ich was angefasst hatte. Mithilfe von Kortison und einer Sole- Bad-Therapie bin ich jetzt bis auf die Nägel (die werden wohl nie wieder so sein wie früher denke ich) zumindest an den händen fast beschwerdefrei und an meinem Fuss sieht es jetzt so aus. Es ist nicht mehr entzündet. Am anderen Fuss ist auch eine etwas kleinere Stelle. Auch wenn es nicht ganz weg ist und es vielleicht auch nie wird, so bin ich doch froh das ich wieder vernünftig laufen und greifen kann. Ich informiere mich viel mehr wie früher über die PSO, was ich früher nicht gemacht hab sondern nur ab und an zum Hautarzt damit gelaufen bin.