Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo! Ich möchte mich kurz vorstellen.
Ich bin 37 Jahre, verheiratet, keine Kinder. Vor 5 Wochen hatte ich eine schwere Mandelentzündung. Eine Woche nachdem ich wieder gesund war, bekam ich Ausschlag an den Armen, der mit der Zeit schlimmer wurde und sich am ganzen Körper ausgebreitet hat. Mein Arzt ging von einer allergischen Reaktionen des Penicillin aus und behandelte mich 3 Tage lang mit Kortison. Nichts half. Ich bekam dann kurzfristig einen Termin beim Hautarzt der dann sofort die Diagnose Psoriasis stellte. Ich war total geschockt und muss ehrlich sagen, das ich immernoch nicht wirklich damit klar komme. Vom Kopf bis zu den Füßen ist alles betroffen und es wird immer schlimmer. Momentan ziehe ich nur lange Klamotten an, weil es einfach schlimm aussieht und die Juckerei macht mich wahnsinnig. Seit kurzem habe ich die Balneophototherapie. Hat da jemand Erfahrung mit? Ich setze momentan alle Hoffnung darauf. Wie behandelt ihr die Pso am Kopf?
Vielen Dank
Liebe Grüße