Vor 20 Jahren erhielt ich die Diagnose Psoriasis.
Es folgte ein Marathon durch die Möglichkeiten der Schulmedizin, die Symptome zu lindern. Zahlreiche stationäre Aufenthalte konnten das Symptombild jeweils nur vorübergehend abmildern, u.a. auch, weil von einer dauerhaften Kortison-Behandlung abgeraten wird.
Mit der Zeit setzt man sich als Betroffener natürlich mit der Krankheit, den Möglichkeiten und auch mit den Ursachen auseinander. Dabei fiel mir auf, dass Informationen zu Letzterem sich im Kern auf "genetische Veranlagung" und "multifaktorielle Bedingungen" beschränken. Gleichzeitig scheint sich der Schwerpunkt der Forschung auf die Symptombehandlung zu konzentrieren, während die Ursachen nach meiner Wahrnehmung lediglich einer Randnotiz gleichen.
Heute weiß ich, dass bei mir die Krankheit Folge einer iatrogenen Überreaktion meines Immunsystems ist. Iatrogen bedeutet, durch ärztliche Behandlung verursacht.
Ich finde es gut und wichtig, dass es Selbsthilfe-Foren für Betroffene gibt. Beim stöbern und lesen hier im Forum bin ich auf folgende Zeilen in einem Artikel gestoßen:
"Die Nationale Kontakt- und Informationsstelle zur Anregung und Unterstützung von Selbsthilfegruppen (NAKOS) teilte dem Psoriasis-Netz mit, dass es aus der Datenbank vertrauenswürdiger Internetforen gestrichen wurde. Der Schutz der Privatsphäre sei nicht gewährleistet und die Werbung im Psoriasis-Netz sei zu dominant."
Ich persönlich bin der NAKOS dankbar für ihre Arbeit und die Informationen. Ich finde es gut, dass Foren, die sich mit der menschlichen Gesundheit beschäftigen insbesondere auf pharmazeutische Produktinformationen überprüft werden. Dazu würde mich die aktuelle Meinung anderer Forenmitglieder interessieren.

Jeremy

@Jeremy Phoenix Wenn du also ein Geheimnis um die ärztliche Behandlung machst, die deiner Meinung nach bei dir die Schuppenflechte ausgelöst hat – lässt du uns vielleicht daran teilhaben, wie du die Psoriasis behandelst?

vor 2 Stunden schrieb Claudia:

@Jeremy Phoenix Wenn du also ein Geheimnis um die ärztliche Behandlung machst, die deiner Meinung nach bei dir die Schuppenflechte ausgelöst hat – lässt du uns vielleicht daran teilhaben, wie du die Psoriasis behandelst?

Das man nach solch einem Empfang wie von User sia eher weniger Lust hat überhaupt noch irgendetwas zu offenbaren, dürfte nachvollziehbar sein. Zumal durch weitere Folgekommentare die "Stimmung" nicht gerade "vertraulicher" oder sachlicher wurde... und dann wird man im Folgenden noch auf Forenregeln hingewiesen, die hier einige selbst nicht zu kennen scheinen... sorry.

Wie dem auch sei, was die Behandlung der Symptome der chronifizierten iatrogenen Immun-Überreaktion angeht: je mehr und je länger äußerlich mit Kortison behandelt wurde, haben sich die Haut-Symptome insgesamt nur verschlimmert. Gleiches gilt für PUVA sowie "innerliche" Anwendungen (z.B.  Fumaderm) - der Gesundheitszustand hat sich stets verschlechtert. Immunsupressiva kommen ebenfalls nicht mehr in Frage, da diese auch nur eine Verschlechterung bewirkten, während die Haut unverändert blieb.

Ich achte darauf mein Immunsystem zu schützen und so stabil wie möglich zu halten: ausgewogene Ernährung mit möglichst wenig Giftstoffen, Bewegung an frischer u. sauberer Luft, ausreichend Flüssigkeit. Auch die Psyche findet ausreichend Berücksichtigung. Zur unterstützenden Hautpflege habe ich für mich eine Reihe Präparate gefunden, die ich gut vertrage - aber das denk ich wissen hier die meisten, dass man da viel und lange "herumprobieren" kann.

Jeremy