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gibt es schon neue Medikamente?


ast0102
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Hallo erstmal, ich bin hier im Forum neu, aber mit meinem Leiden PSO VUL

schon ein alter Hase.

Habe schon seit 25 Jahren Schuppenflechte.

Habe auch schon vieles ausprobiert.

z.B. Psorcutan, Diprosalic, Dermoxin, Hydro Cortison, Topisolon, Fumarsäure und und und.

Könnte noch 20 Medikamente aufzählen die ich im Laufe von 20 Jahren ausprobiert habe.

Am schlimmsten fand ich Fumarsäure, dachte ich gehe von der Welt ab (Hitzeflash) und den ganzen Halz feuerrot und am brennen.

Kann mir jemand sagen ob es schon etwas neues gibt an Medikamenten??

Vielen Dank Gruß aus Ostfriesland

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Klar, die ganzen Biologicals wie Enbrel und Raptiva.

Ob du dafür in Frage kommst ist aber eine andere Frage, die sind nämlich sauteuer.

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Habe gelesen das enbrel evtl. sogar Krebserregend sein soll. Ist das wahr?

Raptiva habe ich gelesen kostet über 1000 Euro, glaube nicht das mir mein Arzt das verschreibt. Aber ich werde es probieren.

Danke erstmal

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  • 4 weeks later...

Hallo,

hast Du auch Gelenkbeschwerden (PSA),oder "nur" PSO?

Also ich habe beides und ziemlich heftig,mir hat Humira (Wirkstoff Adalimumab)

sehr geholfen.Ist aber bisher nur bei chron. Polyarthritis zugelassen.

Soll ja wohl auch bald für PSA zugelassen werden.

Ist aber auch sehr teuer,2 Spritzen kosten ca.1800€ und reichen für 1 Monat.

Vielleicht hilft dir das ja weiter. Hewrzliche Grüße, Martina

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  • 4 weeks later...

also, meine hautärztin will mir immer fumaderm aufschwätzen.

zu den biologischen sachen sagte sie zu mir:

das lassen sie mal die anderen nehmen!!

und genauso halte ich es mit fumaderm!!!

was nimmt man dann eigentlich nach fumaderm und dem biologischem zeug ??

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