Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Grüss Euch zusammen,
ich bin Steffine, 65 Jahre alt und wohne in der Nähe von Passau. Bei mir wurde vor 3 Monaten eine Psoriasis vulgaris diagnostiziert. Kopfhaut, Rücken- und Brustbereich sind befallen.
Als ich vor drei Wochen einen akuten Schub bekam und es mir körperlich sehr schlecht ging, überwies mich mein Hausarzt in eine Klinik, die schulmedizinisch und auch ganzheitlich arbeitet.
Ich bekam naturheilkundliche und anthroposophische Medikamente, wurde auf vegetarische Ernährung umgestellt. Die Haut wurde mit Imlan-Plus-Salbe und Einreibungen mit Lavendel-Öl 10% von Wala behandelt und zum Haarewaschen benutze ich nun Linola-Forte Shampoo. Gegen den Juckreiz bekam ich anfangs Infusionen mit Calcium Quercus, mittlerweile nehme ich es als Globuli.
Da ich noch ein paar andere gesundheitliche Baustellen habe, möchte ich Kortison so lange es geht weitestgehend vermeiden.
ich bin nun hier um ein bisserl was über diese Erkrankung zu erfahren, in der Hoffnung, besser damit in Zukunft umgehen zu können.
Gruss Steffine