Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen,
ich bin neu hier und möchte mich nun natürlich auch kurz vorstellen:
Mein Name ist Kathi, ich bin 39 und wohne an der schönen Ostsee.
Seit ca. 1,5 Jahren schlage ich mich mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis auf der Kopfhaut herum. Zwischenzeitlich kamen auch Stellen an/in den Ohren und am Bauchnabel hinzu. Zum ersten Mal aufgetreten ist die Pso vor ca. 15 Jahren, dann noch mal vor ca. 12 Jahren. Beide Male aber nicht so schlimm, Salben halfen und ich hatte dann bis Frühling 2019 Ruhe. Nun stecke ich seit 1,5 Jahren in diesem Schub und nichts hilft. Ende Juli ging ich dann in die Hautklinik (Hautärztin war ratlos) und da bekam ich, nach vielen langen Untersuchungen und Gesprächen endlich eine Option: Skilarence. Ich bin mittlerweile in Woche 5 (2x 120 mg). Schauen wir mal, ob es hilft.
Ansonsten zu mir: ich bin verheiratet, keine Kinder, fahre gern Motorrad und lese viel.
Ich freue mich auf einen angenehmen Austausch mit euch und darauf hier vielleicht den einen oder anderen Tipp zum Leben mit Psoriasis zu bekommen.
Viele Grüße, einen schönen Tag euch.
Arinee ☺️