Ich habe seit anderthalb Jahren eine histologisch belegte Psoriasis an Händen und Füßen, die kompletten Hand und Fußflächen sind betroffen. Es ist aber keine Pustulosa, es ist eine starke Hyperkeratose verbunden mit vielen Rissen und Schrunden und ab und an heftigem Juckreiz. Ich bin 56 Jahre alt, lebe realativ gesund, hab Normalgewicht, rauche nicht, mache regelmäßig Sport trotz schmerzender Füße (mit Bepanthenpflastern). Ich behandel die Hände und Füße fast täglich mit Daivobet, creme viel mit Bepanthen tagsüber oder dem "Schrundenwunder" von Fußpunkt mit 15% Urea oder dem Rügener Kreidebalsam. Eine Puvatherapie im letzten Sommer hat leider keinen Erfolg gebracht. Hände und Füße schmerzen wegen ständigen Rissen und Schrunden, der Alltag ist anstrengend. Die Hautärztin hat mir jetzt eine Behandlung mit Neotigason vorgeschlagen, aber ich habe große Hemmungen dieses Mittel zu nehmen. Ich würde lieber in einer Klinik oder bei einer Kur die Chance bekommen, dass es mal abheilt. Die Hautärztin will dies aber nicht unterstützen, bevor ich nicht eine Systemtherapie versucht habe. Wie sind Eure Erfahrungen? Soll ich die Rentenversicherung wegen einer Reha anschreiben? Ich wäre sehr dankbar für Tipps! Was hat Euch geholfen? Ich möchte auch gerne das Daivobet irgendwann mal absetzen können, ich nehme es schon so lange. Lass ich es aber mal zwei Tage weg, dann wird es direkt schlimmer.

Allen Mitgeplagten gute Besserung und ein gesundes 2021

Liebe Grüße 

Bluesky

Hallo Zusammen,

ich bin neu hier, 70 Jahre alt, habe und leide seit 40 Jahren eine Schuppenflechte Psoriasis.

Anfangs die Schuppenflechte nur auf der Kopfhaut, Ellbogen, am Po und seit ca. 15 Jahre am rechten Fuß und dann zusätzlich an den Fingernägeln beider Hände.

Ich habe verschiedene Salben, Cremes und Tinktur (z.B. Daiobet, Karison, Ecural, Clobetasol, Dermoxinale etc.) angewendet.

Seit 2 Jahre mit Metex-Spritzen einmal wöchentlich, dadurch ist eine Verbesserung/Linderung eingetreten auf der Kopfhaut und am Po.

Leider habe ich noch große Beschwerden unter der rechten Fußfläche i.V. mit ständiger Hautabsonderung und wiederholten Entzündungen und an den Fingernägeln.

Bisher hat keiner der verschiedenen Hautärzte durch Medikamente oder Anwendungen eine Heilung bzw. Linderung zu meiner Schuppenflechte Psoriasis erzielen können.

Liebe Grüße

F.Schmidtpott

 

 

Am 22.2.2021 um 13:11 schrieb C.T.H.:

(K

 

Am 7.3.2021 um 18:48 schrieb Manudela:

Hallo Ihr Lieben, eure Tipps haben mir sehr geholfen. Eine große Linderung.  Danke nochmals. 

Das freut mich für Dich Manudela!  Und ich wünsche Dir, dass die Linderung lange vorhält und Du noch ganz lange auf Cortisoncremes u.ä. verzichten kannst!

vor einer Stunde schrieb F.Schmidtpott:

Leider habe ich noch große Beschwerden unter der rechten Fußfläche i.V. mit ständiger Hautabsonderung und wiederholten Entzündungen und an den Fingernägeln. Bisher hat keiner der verschiedenen Hautärzte durch Medikamente oder Anwendungen eine Heilung bzw. Linderung zu meiner Schuppenflechte Psoriasis erzielen können.

Hallo @F.Schmidtpott,

erstmal willkommen hier im Forum! Du findest hier (und auch im redaktionellen Teil) viele Infos zu den diversen Medis und kannst Dich prima ein- bzw. schlau lesen. Nach dem was Du schreibst, klingt es für mich erst einmal so, als hättest Du hier tatsächlich mehrere Formen der Psoriasis, also die PPP und die PSO vulgaris. Und evtl. eine Nagel-Psoriasis noch mit dazu? 

MTX (und auch Lantarel) hilft meines Wissens ggf. gut gegen die PSO/PSA, jedoch kaum bis gar nicht gegen die PPP oder die Nagel-PSO. Und je nach Schweregrad der hier betroffenen Fußfläche (PPP ?) hilft eine "nur" lokale Therapie mit Cortisonsalben und -Cremes dann leider auch nicht wirklich weiter. 

Was ich tun würde, wäre ich Du, ist hier eine ganzheitliche Therapie mit einem Biologikum zu erwägen. Selbstredend zusammen mit einem guten und fortschrittlich eingestellten Dermatologen, in einem Gespräch möglichst auf Augenhöhe... da Du Dich zuvor hier mal schlau gemacht hast. Da hat sich in Sachen Biologika in den letzten 15 Jahren enorm viel getan, so dass man nicht mehr länger nur vor sich hin leiden muss.

Ich kann mir gut vorstellen, es findet sich (auch für Dich) ein Biologikum, welches letztlich nicht nur die PSO enorm verbessert, sondern zugleich hier auch die PPP und die Nagel-PSO entsprechend gut hemmt. (Cosentyx, Tremfya oder Skyrizi... diese 3 würde ich dazu dann erst mal näher betrachten... und hier z.B. die entsprechenden Userbeiträge mal durchlesen ).

Auch mit 70 kannst Du noch eine deutlich bessere Lebensqualität zurückerlangen... es kostet Dich lediglich etwas (Lese-)Zeit und evtl. ein gutes Durchsetzungsvermögen ggü. dem Arzt... aber es lohnt sich bestimmt!

Nur Mut! Den ersten Schritt zur Selbsthilfe bist Du durch Deine Anmeldung hier gegangen... jetzt lass einfach die weiteren Schritte nachfolgen. Viel Erfolg   !

      

vor 3 Stunden schrieb C.T.H.:

Das freut mich für Dich Manudela!  Und ich wünsche Dir, dass die Linderung lange vorhält und Du noch ganz lange auf Cortisoncremes u.ä. verzichten kannst!

Das hoffe ich auch, lieben Dank. 

Hallo,

ich bin neu in der Gruppe.

Ich bib 62 Jahre und die Krankheit ist vor 2 Jahren nach dem Tot meines Mannes aufgetreten.

Ich war immer sehr sportlich und das ist jetzt auch mein Problem.

Zunächst hatte ich Probleme mit den Händen, an Stellen die Druck ausgesetzt sind.

Ich bin vielleicht nicht so stark betroffen oder mein Arzt nimmt mich nicht ernst.

Der Hautarzt hat nach einem Blick die Krankheit erkannt und mir eine Cortisoncreme verschrieben,

er sah das wohl als ein Luxusprobelm.

Im Moment sind Hände und Füße stark betroffen, weisen immer offene Stellen und große Risse auf.

Ich möchte jedoch auf Sport nicht verzichten, da dadurch auch noch mein soziales Umwelt wegbricht,

besonders wenn ich in 2 Jahren in Rente gehe.

Meine Frage an Euch, kann ich Sport mit dieser Krankheit weiter ausüben?

Ich hatte im lezten Jahr Probleme einen Schläger zu halten, ich bin dann mehr gelaufen.

Danach bekam ich Probleme mit den Füßen, Gratenarbeit ist ja auch noch zu verrichten.

Alles fällt mir sehr schwer da jeder Griff und Schritt Schrezen verursacht.

LG

Karin

 

 

 

Hallo Karin

Erst einmal Willkommen im Forum.

Sicher kann man mit der PSO Sport treiben. Hast du eine Uni in der Nähe. Die haben meist eine

Pso Sprechstunde. Vielleicht ist es ein Gedanke Wert.Ansonsten würde ich mich mal nach einen anderen

Hautarzt umsehen .Vielleicht ist auch mal eine Reha was für dich.

LG Donna

 

Hallo Donna,

bin gerade auf dem Weg zur Reha nach Borkum, bin sehr gespannt.

Danke für die Anregung mit der PSo-Sprechstunde, werde mich da mal erkundigen. 

LG  Karin

Hallo Karin

Ich bin schon seit Jahren in der Uni Klinik in Erlangen in Behandlung. Für die PSO und die PSA

 

Bin da sehr zufrieden damit.

LG Najana

Bearbeitet (24. Mai 20214 J. von Donna)

Liebe Karin21,

wir sind nicht nur Namensvettern...oder muss ich jetzt "Kusinen" sagen ;-)...ich bin nur 5 Jahre jünger, habe aber genau dieselbe Entwicklung wie du...hatte auch Sterbefälle in der Familie, bin auch gerne sportlich unterwegs....und bei mir sind seit 2 Jahren Hände und Füße betroffen.

Ich bin zur Zeit in Reha in der Klinik Borkum Riff auf Borkum. Hier sind sehr erfahrene Dermatologen und meine Hände und Füße sehen von Tag zu Tag besser aus. Meine Hautärztin hielt nichts von einer Reha, aber mein Hausarzt hat mich unterstützt. Ich lerne viel Nützliches zu dieser Erkrankung und welche Möglichkeiten ich habe, mir selbst zu helfen. Ich weiß,  sie ist nicht heilbar, aber ich sehe hier, dass man beschwerde- und symptomfreie Zeiten erreichen kann.  Ich habe dem Rehaantrag Bilder von Händen und Füßen beigefügt und einen persönlichen Brief verfasst und obwohl ich in den letzten 2 Jahren nur 2 Krankentage hatte, wurde die Reha genehmigt.

Mein Tipp für Dich, versuche über die Deutsche Rentenversicherung eine Reha zu bekommen, sie wird Dir psychisch und körperlich helfen.

Alles Gute für Dich,

Karin (Bluesky)