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Psoriasis Arthritis oder doch nur "normale" Gelenk- und Rückenbeschwerden?


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Cordoba

Guten Morgen zusammen,

zunächst einmal finde ich es sehr schön, dass ich hier ein sehr interessantes Forum gefunden habe.

Ich habe auch direkt einige Fragen. Dazu muss ich euch zwei „Geschichten“ meiner Krankheitsgeschichte erzählen:

Zu 1.
Vor ca. 12 Monaten bekam ich einen leichten, stark begrenzten Ausschlag an der Stirn.

Die ersten 2 Monate habe ich mir nichts weiter gedacht und bin erst dann zu meinem Hausarzt gegangen. Dieser hat mir eine Ekzem-Creme verschrieben. Diese brachte keine Besserung. Weitere 8 Wochen später bin ich wieder hin und er hat mir eine andere Creme verschrieben.

Dann kam der Sommer und der Ausschlag war fast nicht mehr sichtbar.

Im Oktober war der Ausschlag plötzlich an den gleichen Stellen wieder da. Dieses mal etwas größer, aber nach wie vor auf der Stirn und den Haaransatz begrenzt.

Anfang Dezember bin ich dann endlich zum Hautarzt gegangen. Es wurde eine Hautbiopsie gemacht mit dem Ergebnis Psoriasis.

Zur Behandelung habe ich erneut eine Creme verschrieben bekommen die ich nutze und auch Wirkung zeigt.

Zu 2.
Seit ca. 14 Monaten quäle ich mich mit Rückenschmerzen im Kreuzdarmbeingelenk und im Übergang von der Lendenwirbelsäule zur Brustwirbelsäule. 

Starke Schmerzen habe ich hauptsächlich nachts (nach ca. 4-5 Stunden Schlaf) und das nur auf der rechten Seite. Nach dem Aufstehen und etwas Bewegung bessern sich die Schmerzen zügig. Trotzdem merkt man den ganzen Tag über, je nach Bewegung, ein leichtes ziehen.

Seit Dezember Schmerzen auch meine Knie- und Schultergelenke. Diese Schmerzen verschwinden allerdings, im Gegensatz zu meinen Rückenschmerzen, meist nach ein paar Tagen wieder.

Mit diesen Rückenschmerzen war ich schon mehrfach beim Orthöpaden. Es wurde gespritzt, habe Rückgymnastik gemacht, Massagen, Elektrotherapie usw. bekommen.

Um organische Erkrankungen meiner Schmerzen auszuschließen wurde ein CT des Abdomen gemacht. Auch einen Urologen habe ich aufgesucht, da ich vor über 20 Jahren mal ein Nierenleiden auf der rechten Seite hatte.

All diese Untersuchungen waren ohne wirklichen Befund und die o.g. Behandlungen & Maßnahmen brachten keine Besserung.


Und nun zu meinem eigentlichen Anliegen:

Bis zur Diagnose meiner Psoriasis habe ich keinen Zusammenhang zwichen 1 & 2 gesehen. Danach habe ich mich aber diesbezüglich belesen und nun herausgefunden, dass es da evtl. doch einen Zusammenhang geben kann.

Ich habe dann meinen Hautarzt darauf angesprochen. Er sieht allerdings keinen Zusammenhang und sieht auch keine Notwendigkeit meiner Vermutung weiter nachzugehen.

Hat jemand ähnlich Erfahrungen gemacht?
Soll ich eigenmächtig einen Rheumatologen o.ä. aufsuchen?
Ist mein Verdacht sogar völlig unbegründet?

 

Über zahlreiche Antworten würde ich mich sehr freuen.

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vor 2 Stunden schrieb Cordoba:

Soll ich eigenmächtig einen Rheumatologen o.ä. aufsuchen?

wenn dein Hautarzt keinen Zusammenhang sehen möchte, lass dich doch von deinem Hausarzt zum Rheumadoc überweisen. 

Es ist halt schwierig die Diagnose zu bestätigen wenn die Beschwerden erst am Anfang sind.

 

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dickerKIMono

Hallo Cordoba,

bei mir war es damals tatsächlich ähnlich. Erst traten bei mir die Hautbeschwerden ein, danach die Gelenkbeschwerden. Mein Hautarzt hat damals gesagt, dass sowas vorkommen kann, aber nicht muss. Meine Hausärztin hat mich dann zum Rheumatologen geschickt. Der erste Rheumatologe hat bei mir nichts gefunden und mich an einen Orthopäden weitergereicht. Der hat gesagt es seien nur Entzündungen. Danach bin ich 2 Jahre mit Schmerzen rumgelaufen und außer meiner Hausärztin hat niemand mir geglaubt, dass ich so starke Schmerzen habe. 2 Fachärzte rieten mir sogar einen Psychologen aufzusuchen, da die Beschwerden auch psychosomatisch sein könnten. Später schickte meine Hausärztin mich dann noch einmal zu einem anderen Rheumatologen geschickt, der dann die Diagnose Psoriasis-Arthritis aufstellte und sogar sagte, dass man das schon früher hätte finden müssen.

 

Mein Tipp also an dich, sprich deinen Hausarzt an und lass dich einfach überweisen.

LG Kim

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Clau dia

So ist es oft. Wurde 2010 sogar schon mal auf Hypochondrie krank geschrieben. Ich hatte ja nichts. Man muss echt Glück haben das man zur rechten Zeit den richtigen Doc findet.

Lass nicht locker. Zur Not von Arzt zu Arzt. Irgendwo ist jemand der dich ernst nimmt und auch was findet. Auch wenn es dann keine PsA ist sondern was anderes. 

Gruß Clau dia

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Cordoba

Vielen Dank für eure Antworten. Dann werde ich das mal bei meinem Hautarzt vortragen. Und dann schauen wir mal weiter.

Übrigens, habe ich in meinem Ursprungsbeitrag die Daten vertauscht. Der Ausschlag war vor den Rückenschmerzen da.

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Nüsschen

Mir ergeht es gerade ähnlich. Meine PSO ist kaum noch zu sehen, dafür habe ich seit längerem Muskel - und Gelenkschmerzen. Meine Hausärztin gibt sich echt Mühe, mir zu helfen. Ein paar Untersuchungen sind schon gelaufen. Alle ohne Ergebnisse. Termin beim Rheumatologen habe ich am 12.04. Ich bin echt gespannt was heraus kommt. 

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    • benuris
      By benuris
      Hallo,
      ich bin eigentlich Patient in der Uni Klinik in Mannheim.
      Leider ist meine Ärztin schon etwas länger krank und es ist schwer kurzfristig dort einen Termin bei einem anderen Arzt  zu bekommen.
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      Kann mir hier jemand einen guten Rheumatologen im Rhein-Neckar Kreis empfehlen, der auch Kassenpatienten annimmt?
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      Ich habe von meinem Hautarzt gehört, dass es auch in Ludwigshafen und Heidelberg schwierig werden könnte einen Termin zu bekommen, wenn man aus Mannheim kommt.
      Vielleicht hat ja hier jemand einen guten Tipp für mich. Vielen Dank.
       
       
    • Redaktion
      By Redaktion
      Für eine Studie werden Menschen mit Psoriasis arthritis gesucht, die in Hamburg wohnen oder regelmäßig dort sind.
      Untersucht wird, wie ein bereits zugelassener Wirkstoff im Vergleich zu einem anderen ebenfalls schon zugelassenen Medikament wirkt und wie sicher und verträglich er ist.
      Wer teilnehmen will, muss
      18 Jahre alt sein seit mindestens 6 Monaten an Psoriasis arthritis bzw. an entzündeten, geschwollenen, schmerzhaften Gelenken leiden eine Schuppenflechte (der Haut) haben einen TNF-alpha-Blocker entweder nicht vertragen oder schon erfolglos bekommen haben Die Teilnehmer werden von Fachärzten betreut. Eine angemessene Aufwandsentschädigung gibt's auch.
      Interessenten können sich melden
      auf der Internetseite www.patientenstudien.de oder per Telefon unter 040 / 4 60 76 30 Sponsor der Studie ist die Firma Novartis Pharma, der Hersteller des Medikamentes Cosentyx.
    • elfe11
      By elfe11
      Guten Tag ,
      ich bin Jahrgang 1960 und habe mit 12 Jahren, nach der Pockenschutzimpfung , die PSO bekommen.Damals wurde ich erst auf Windpocken behandelt, was dazu führte, dass ich schlimmer aussah, als vorher..
      Ich hatte keinen Fleck am Körper mehr, ohne PSO...
      Ich wurde im Krankenhaus behandelt -2 Monate stationär--mittels Teersalbe-in Folie eingepackt etc..es war einfach gruselig.Besser wurde dadurch allerdings nichts. Danach über all die Jahre, wurde es mal besser--mal schlechter..aber iwann gewöhnte ich mich daran-und wollte auch keine Behandlungen mehr.In meinen Schwangerschaften war die PSO oft völlig weg.
      Mit ca. 26 fing dann mein Rücken an zu spinnen--da meine Mutter auch PSO und Rheuma hat-schaute man sich das an-und sagte--ISG Gelenk nicht in Ordnung, aber alles halb so schlimm-kein Rheuma. Ich hatte dann 2016 einen Unfall-Steiß-Kreuzbein gebrochen-und da sagte man mir, mein ISG hätte massive Arthrose.
      So vergingen Jahrzehnte-ich bekam immer mehr Gelenkprobleme-mal das Knie-die Schulter..der Rücken ganz massiv-aber keiner brachte das mit meiner PSO in Zusammenhang. Dann fingen fast alle meine Nägel an ölig zu werrden , hoben sich aus dem Nagelbett..Mein rechter Daumennagel-musste in 4 Jahren, 5 mal gezogen werden, da sich dort eine Superinfektion breit machte..endlcih mal ein gescheiter Pathologe, der dann den Nagel untersuchte--PSO! Ich wurde sonst meist beim Hautarzt mit einer Pilzsalbe behandelt!!
      Dann wurden die FInger an der echten Hand krumm und total dick--meine Achilles Sehne wurde dick und entzündet--ich suchte einen neuen Rheumatolgen auf.Dieswer guckte sich nur den Finger an--meinte PSO Arthritis und verschrieb mir Ibuprofen--sei ja alles noch nicht so schlimm.Der Finger schmerzt höllisch--die Sehne ist kaum belastbar--da hilft IBU auch nicht mehr.
      Dann ein Gang zum Orthopäden--dieser machte als erster mal endlich ein MRT meiner Wirblesäule--nur was dann kam, schockte mich doch. Er meinte nur, wenn ich nun nichts tue, würde ich bald im Rollstuhl sitzen..Eine OP käme nicht mehr in Frage--nur Schmerzlindernde Spritzen.
      Er selber könnte nicht helfen--ich bekam eine Einweisung in die Rheumaklinik..und das ist nun der Supergau--Termine erst in 5 Monaten--okay , ich ließ mir den Termin geben für Mai 2021--dieser wurde mir nun gerade per sms storniert--der nächste ist dann erst im August oder September.
      Ich weiß vor lauter Schmerzen nicht wohin mit mir--bewege mich dennoch viel, so weit es geht--aber das ist doch kein Zustand.
      Ich habe zwar die Auswertung des MRT hier--aber verstehe nur Bahnhof. Ist hier jemand, der das evtl. schon mal entschlüsseln könnte--der Orthopäde ist iwie nicht förderlich, da wohl kein Interesse mehr an mir.
      Ich komme mir eh immer so seltsam vor bei den Docs--wirklich mal zuhören, ist nicht deren Stärke...
      Vielen Dank, fürs Lesen
      elfe

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