Hallo liebe Community 🖐️

Ich bin Nicole, bald 44 Jahre alt, und leide seit 10 Jahren unter PSA.

Viele Jahre wurde ich immer wieder von Ärzten mit unbefriedigenden Aussagen nach Hause geschickt, wenn ich dort wegen meiner Schmerzen in den unterschiedlichsten Gelenken vorsprach. Gerne mit dem Verweis "wenn's ganz schlimm wird, dann müssen sie Ibuprofen nehmen"...

Im Februar diesen Jahres war ich wegen meiner Psoriasis, die zu dem Zeitpunkt an Armen und Händen "blühte", bei meiner Hautärztin und wir gerieten ins Plaudern. Hier erwähnte ich die wiederkehrenden Gelenkbeschwerden und sie wurde Gott sei Dank aufmerksam und besorgte mir im Mai einen Termin bei einer sehr engagierten Rheumatologin.

Diese nahm sich mir mit viel Zeit und Sorgfalt an und stellte die Diagnose PSA. Betroffen sind bei mir die Gelenke der Arme, Hände, Füße und Knie. 

Da ich auch schon 3 Bandscheibenvorfälle und eine Osteochondrose der Lendenwirbelsäule habe, wurde zunächst auch eine Wirbelsäulenbeteiligung vermutet, die konnte jedoch nach den Röntgenuntersuchungen ausgeschlossen werden. Schade insoweit, als das ich gehofft habe, dass die Therapie auch darauf positive Wirkung haben könnte. Naja, Pech gehabt 😉 

Die anfängliche Therapie lag bei 10mg MTX, die ich nach der ersten Eingewöhnung auch gut vertragen haben. Leider mussten wir die Dosis inzwischen auf 15 mg steigern...

Damit komme ich derzeit ganz gut klar, obwohl die Beschwerden nie vollständig weg sind. Ich bin schon froh, dass ich morgens nicht mehr 1,5 Stunden, sondern nur noch 20 Minuten brauche um mich halbwegs schmerzfrei und normal bewegen zu können.

Ihr seht, ich stehe noch ganz am Anfang meiner Erfahrungen mit der Therapie und auch damit, mich mit dieser Krankheit und was sie für mein Leben bedeutet auseinandersetzen zu können. Daher habe ich mich sehr dieses Forum zu finden und freue mich auf einen Austausch mit euch.

Danke, dass ihr bis hierhin gelesen habt 🤓

Sonnige Grüße 

Nicole

Hallo Nicole,

herzlich Willkommen hier im Forum. Schau dich um, les dich durch . Und wenn du fragen hast , dann Frage. Irgendjemand hat immer die richtige Antwort. 

Ich habe auch PsA, aber keine Hautbeteiligung. Ich bekomme auch MTX, komme damit ganz gut klar. 20 mg und dazu noch 2-1-2 Sulfasalzin dazu.

Gruß Clau dia

Bearbeitet (30. September 20214 J. von Clau dia)