Jump to content

morbus darier


ELKELEIN
 Share

Recommended Posts

Hallo ihr Lieben!!!!!!!!!

Bin neu habe morbus darier und würde gerne mehr darüber erfahren falls du auch betroffen bist meld dich doch

Bis dann Gruß Elkelein

Link to comment
Share on other sites


Hallo,

bin auch neu. Ich habe seit Kindesalter Morbus Darier. Morbus Darier ist eine Verhornungsstörung und dominant vererblich. Ich habe die Krankheit von meinem Vater geerbt. Wie lange hast du schon Morbus Darier und wie behandelst du die Erkrankung?

Freue mich über einen Austausch, da es sehr wenige Leute gibt, die diese Erkrankung haben.

Gruß Andrea

Link to comment
Share on other sites

Hallo Andrea!!

Dachte schon ich wäre die einzigste.Bei starken Schüben nehme ich Neotigason was mir auch gut hilft Nebenwirkungen sind bei mir trockene Lippen und Haarausfall womit ich leben kann.Habe zur Zeit aber öfters abszesse weiß leider noch nicht,was die Ursache dafür ist.Hattest du so was auch schon?

Wünsch dir einen schönen Tag und freue mich auf deine Antwort

liebe Güsse Elke :P:P

Link to comment
Share on other sites

Hallo Elke,

ich hatte bereits 2 x in meinem Leben mit Neotigason zu tun. Ich persönlich habe es sehr schlecht vertragen (Haarausfall, Juckreiz bis zum Wahnsinn, Nagelbetteiterungen

etc.) Ich nehme jetzt Raptiva und jetzt kommt es: bis zu dem Zeitpunkt waren mir Abszesse fremd, jetzt hatte ich schon öfter welche. Meine Erklärung dafür : durch gewisse Medikamente ist das Immunsystem stark geschwächt und dadurch lässt es dann solche Erscheinungen zu. Ein gesundes Immunsystem würde Bakterien am Eindringen verhindern - das sind halt die Nachteile!

lg Christine

Link to comment
Share on other sites

Hallo Christine!!

Was hilft dir denn bei Abszessen? Musste schon drei entfernen lassen nicht gerade angenehm.

Gruß Elke

Link to comment
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

Willkommen

Willkommen in der Community für Menschen mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis. Ohne Werbung, ohne Tracking, aber mit ganz viel Herz 💛

×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.