Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo,
möchte mich auch kurz vorstellen, ich komme aus NRW und lebe aber nun in BW
die Stadt in der Recht gesprochen wird oder auch nicht
Bei mir sind die Fußnägel und Fingernägel betroffen....zwar ist es nicht schön und
ich habe die ganze Angelegenheit verdrängt, da ich an Morbus Crohn erkrankt bin
und diese Geschichte mich mehr in Anspruch nahm.
Mein Bruder ist auch betroffen und nicht nur an den Händen, sondern an vielen
Stellen des Körpers. Klar haben wir uns auch über Erblichkeit u.s.w. unterhalten,
sind auch mal zusammen in den Bayrischen Wald gefahren, Klinik ist mir entfallen..
aber das hätte man sich sparen können.
Da ich nun den Crohn ganz gut im Griff habe, befasse ich mich nun mal wieder mit
Psoriaris, denn mittlerweile bekomme ich so schuppige Stellen am Körper, die ich
zwar abkratzen kann, aber weg ist es natürlich nicht. Schmerzen oder Juckreis habe
ich auch nicht, für mich einfach nur störend.
Habe schon viel hier gelesen und werde sicherlich auch einiges ausprobieren und vor
allem werde ich meinen Bruder versuchen zu überzeugen, noch was anderes auszu-
probieren....hier sind viele Informationen....
Gruß
Chris25