Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Ich bin 43 Jahre. 2010 ist nach einer Streptokokken Infektion die Schuppenflechte ausgebrochen. Nach Salben Licht und Tablettenbehandlung wurde es kurzzeitig besser. Bis vor ca. 1 Jahr hatte ich nur immer wieder an den Ellenbogen und leicht im Hüftbereich. Damit kam ich klar, doch nun habe ich es fast überall auch unter der Brust und am Intim/Analbereich. Wenn ich mich im Spiegel anschaue könnt ich nur noch heulen. Ich habe schon viele Lotionen und Cremes probiert. Kurz wird es minimal besser an der ein oder anderen Stelle , kurz drauf wieder schlimmer. Der Hautarzt verschreibt mir Kortisoncreme. Als ich ihn mal drauf angesprochen habe was ich noch machen kann, meinte er Tabletten...nur die haben extreme Nebenwirkungen. Oder Lichtherapie. Also habe ich mich für die Lichttherapie entschieden. 8 Wochen lang 2x pro Woche für ein paar Sekunden. Nach 8 Wochen abgebrochen, da ich keine Besserung bemerkt habe und das einzigste was ich hatte war Stress. Früher von der Arbeit weg, halbe Stunde fahren, hoffen das ich einen Parkplatz finde, damit ich noch rechtzeitig in die Praxis komme. Ich habe mich mal bei einer Kosmetikerin beraten lassen sie sagte bloß kein Kortison die macht es nur noch schlimmer. Naja den Eindruck hatte ich auch schon nur sicher bin ich mir da nicht da diese Krankheit ja so hinterhältig ist. Sie wird besser man freut sich und prompt wird es wieder schlimmer. Ich ziehe am liebsten lange Klammotten an da die Blicke der Menschen unangenehm sind. Manche schauen einen so abweisend an. Gesicht und Hände kann man leider nicht verdecken. Ich versuch gerade das ich es zeitlich einmal pro Woche mit viel Überwindung ins Solebad schaffe bzw zusätzlich zuhause ein Salzbad mache. Ich könnt noch mehr schreiben aber ich weiß wenn mich jemand versteht dann ihr hier in dem Forum. Wie geht es euch mit der Psioaris? Was hilft euch? Ich habe Angst das es noch schlimmer wird.