Wollte mich kurz vorstellen.

Hallo zusammen,

ich bin Sascha, 54 Jahre alt und habe seit Juli 2025 die Diagnose Psoriasis.

Ich gehe davon aus, dass ich die Psoriasis schon seit meiner Jugend habe. Ich hatte immer schon Schuppenbildung auf der Kopfhaut, habe dieses aber immer als normale Schuppenbildung abgetan. Ich hatte nie Kopfhautspannungen bzw. einen starken Juckreiz auf der Kopfhaut. Mein Onkel hat Schuppenflechte auf der Kopfhaut, Arm- und Kniebeugen und das war sah immer ganz anders aus als bei mir.

Letztes Jahr hatte ich dann eine starke Rötung im Genitalbereich. Ich dachte, dass es vielleicht eine Pilzinfektion sein könnte und dachte, dass es von alleine gekommen ist und auch wieder von alleine gehen würde (Männer halt). Dann hat es sich auf die Fläche zwischen After und Genitalbereich ausgedehnt, dann unter den Armen und auf die Handflächen. Nachdem ich dann eine sehr starke Hornhautbildung mit einrissen in den Handflächen hatte bin ich zum Arzt gegangen. Dieser hat mich dann zum Dermatologen geschickt wo ich meine Diagnose Psoriasis erhalten habe. Meine Dermatologin hat mir dann Wynzora 0,5% verschrieben und gleichzeitig für meine Handflächen Lichttherapie. Die Lichttherapie habe ich dann 3 mal die Woche in Anspruch genommen gebracht hat die Lichttherapie in meinen Augen nichts.

Dann hat sich die Psoriasis auf meinen Körper ausgedehnt. Erst auf den Bauch und mit der Zeit dann auf den Po, Rücken, Oberarme und Rücken. Mein Dermatologe hat mir dann Ganzkörper Lichttherapie verschrieben. Also vorher 8 min. Duschen und dann in die für 30 sec. in die Lichtkabine. Die Lichttherapie wurde dann auf bis zu 1 min 30 sec. Während dieser Zeit hat sich die Psoriasis dann weiter verbreitet, Oberschenkel Schulterbereich hinten. Ende Dezember hat dann meine Dermatologin mich in das Elbeklinikum Buxtehude geschickt. Hier hatte ich dann einen Termin Ende Jan. 2026. Hier wurde mir dann Blut und Urin abgenommen um ein Therapieansatz festzulegen. Gleichzeitig bin ich zu einer Heilpraktikerin gegangen, da ich nicht verstanden habe, woher die Psoriasis so plötzlich so heftig gekommen ist. Des Weiteren habe ich dann beim Heilpraktiker eine Stuhlprobe abgegeben wo herauskam, dass meine Zonulinwerte bei 510 sind (normal zwischen 60-100). Somit hatte ich eine wage Diagnose auf ein eventuelles Leaky Gut syndrom. Seit der Diagnose versuche ich so wenig wie möglich Gluten und Zucker zu mir zunehmen.

2 Wochen nach meiner Vorstellung in der Dermatologischen Ambulanz in Buxtehude wurde mir dann mitgeteilt, dass sie gerne eine Therapie mit Illumetri bei mir starten wollen. Ich war nach einer kurzen Recherche dann eher skeptisch bzgl. dieser Therapie, da ich nicht wollte, dass in mein Immunsystem eingegriffen wird. Da sich aber meine Psoriasis immer weiter ausgebreitet hat und in der Zwischenzeit auch meine Unterarme, Handoberflächen, Waden, Hals, Mundwinkel, Augen, Ohren, Nase Innenseite und ein stärker Befall auf der Kopfhaut (extremes Spannungsgefühl mit starker Krustenbildung) befallen hatte (nun ca. 95% meines Körpers befallen), habe ich immer mehr mit dieser Therapieform beschäftigt. Ausschlaggebend für die Therapiebehandlung war, dass ich innerhalb von einer Woche 14 Kg. Wasser eingelagert habe (Waden, Füße, Hände, Unterarme und Ellenbogen). Daraufhin bin ich dann ins Krankenhaus nach Buxtehude gegangen. Natürlich war es ein Freitag wo keiner der Dermatologen weiterhelfen konnte. Am Montag 23.02. habe ich mir dann die Spritze (100 ml) und ein Rezept für Clobetasol Acis abgeholt und am gleichen Abend gespritzt. In der Beschreibung habe ich vorher gelesen, dass für Personen über 90 kg. 200 ml. empfohlen werden. Da ich 198 cm groß und zu diesem Zeitpunkt bereits 134 Kg. gewogen habe hatte ich leichte bedenken , dachte aber die Ärzte wissen was Sie verschreiben. Am Dienstag hatte ich dann eine Infektion (Grippe oder Corona). Die Kombination war für meinen Körper verheerend. Ich habe bis zum 01.03. dann 24 kg. abgenommen 14 Kg. Wasser und was auch immer die restlichen 10 kg. waren. Das Ergebnis war aber mehr wie zufriedenstellend, da die Stärke der Entzündungen täglich abgenommen hat. Ich musste mich zwar immer noch 2-4 mal am Tag Duschen/Baden aber es wurde besser. Nach ca. 2,5 Wochen wurden die Symptome dann wieder Schlechter so dass ich mir die 2. Spritze nach 3,5 Wochen gesetzt habe. Beim Abholen der 2. Spritze (wieder 100 ml.) habe ich den Arzt dann darauf angesprochen, dass ich ja über 90 Kg. wiege und wie er das ganze mit den 200ml sieht. Er hat dann erstmal im PC nagesehen und mir dann mitgeteilt, dass weiter 100 ml. nichts an der Wirksamkeit ausmacht sondern nur gelegentlich eine bessere Wirkung hat.

Derzeit bin ich in Woche 11. und die Entzündungen auf meinem Körper sind etwas zurückgegangen. Jetzt sind nur noch ca. 70-75% befallen (Besserung an den Knieen, Oberschenkel Innenseiten, teile des Rückens, Waden Innenseiten und etwas am Bauch). Ich muss mich noch immer 2-3 mal täglich Duschen, wobei ich gemerkt habe, dass Duschen nur eine leichte Linderung bringt. Baden dagegen hilft besser, da sich die Schuppen einweichen und ich diese dadurch besser abbekomme. Dies reduziert den Juckreiz dann für ca. 4-6 Stunden. Duschen nur für 2-3 Stunden.

Ich habe jetzt das Gefühl, dass Illumetri bei mir nur bedingt wirkt (vielleicht auch weil ich nur 100 ml. bekommen habe) . Der Juckreiz und die Schuppenbildung ist immer noch sehr stark. Der Juckreiz geht soweit, dass ich teilweise mitten in der Arbeit, Essen etc. aufspringe und unter die Dusche muss, da ich es nicht aushalte.

Zu den Pflegemitteln:

Wie bereits oben beschrieben habe ich mit Wynzorea 0,5% angefangen. Das Krankenhaus hat mir dann Clobetasol Acis verschrieben wobei ich sagen muss, dass ich eine 50 g. Tube in 3 Tagen verbraucht habe. Beim Abholen des 2. Rezepts Illumetri hat der Arzt dann gemeint, dass es nicht sinnvoll ist, Acis weiter zunehmen, da es das stärkste Salbe sei, die sie verschreiben. Dann habe ich Advantan 0,1% bekommen (eine 100g. Tube reicht ca. 1 Woche). Diese versuche ich derzeit immer mehr abzusetzen (das heißt, dass ich versuche sie nur jeden 2. Tag aufzutragen. Leider ist mir aufgefallen, dass sich die Stellen, an den Tagen, wo ich sie nicht benutze stärker röten. Ich würde aber gerne von den Kortison salben wegkommen, da ich mich schon seit ca. 5 Monaten täglich den ganzen Körper damit einreibe.

Als Feuchtigkeitscreme mit der ich mich 3-5 mal täglich eincreme nehme ich derzeit Dermasence Adtop XC Lipidlotion. Ich bin mit dieser Entscheidung zwar nicht ganz zufrieden aber es ist bis jetzt die beste die ich hatte. Urea-Salben brennen sehr stark und halten bei mir nur ca. 1-2 Stunden. Weihrauchsalben feuern bei mir die Psoriasis nur an.

Warum ich mich hier angemeldet habe:

Ich möchte meine Krankheit besser verstehen und Tipps von andern erhalten.

So das wäre es erstmal ;)

Liebe Grüße

Sascha