Hallo,

Hat hier jemand Erfahrung mit der 2. Umstellung auf Humira?

Kurz zu mir:

Seit ca. 15 jahren Psoriasis, seit etwa 10 Jahren PSA.

Diagnose endlich vor ca. 2 Jahren.

1. Zunächst Cortisonstoß, aber beim ausschleichen wieder Beschwerden

2. MtX ,furchtbare Übelkeit und kein positiver Erfolg

3. Leflunomid, hat geholfen. Aber blutwerte wurden zu schlecht und Haarausfall

4. Humira, richtig gut geholfen, keine Nebenwirkungen. Aber bereits nach 3 Monaten wirkverlust

   5. Tremfya, keine positiven Erfolge, Aber Haarausfall

Und nun soll ich wieder Humira spritzen. Es hat ja wirklich geholfen, endlich schmerzfreie Tage, die PSO war weg. Aber es hat halt komplett aufgehört zu helfen, weshalb ich mich nun frage, ob es so sinnvoll ist es wieder zu versuchen. Habt ihr damit Erfahrung? Ich habe wieder jeden Tag Schmerzen und das in so vielen Gelenken.

LG Feling

Hallo Feling,

Leider kann ich dir keine Antwort geben. Aber mich treibt der Wirkverlust bei Humira bzw. Hulio auch um und Guselkumab wäre mein nächster Versuch. Hattest du eine Antikörper Untersuchung machen lassen? Bei mir wurde diese gleich bei den ersten Anzeichen von Verschlechterung geprüft. Der Test war negativ. Seitdem nehme ich MTX als Tabletten zum Biologika dazu, bin jetzt gerade bei 17,5 mg. Ein bisschen mehr würde noch gehen. Wenn du keine Antikörper Bildung hattest ist die Rückkehr zu Humira wahrscheinlich eine Option. Der Rheumatologe meinte ein Wirkverlust kann auch durch das Immunsystem selber entstehen, das anpassungsfähig und aktiv sich auf Veränderungen einstellt. Es gibt aber auch noch weitere TNFa Blocker zwischen denen kann auch gewechselt werden. Vielleicht auch eine Möglichkeit für dich, sprich das doch bei deinem nächsten Termin an. Bin gespannt wie es bei dir weitergeht, wahrscheinlich kommen einige von uns irgendwann an den Punkt.

Alles Gute für dich,

LG Radelbine

An der Uniklinik wird man fast nie wieder auf ein voriges Biologika umgestellt. Hier gibt es dazu auch einige Berichte. Bei Humira, war bei mir auch so, gerade nach Wirkverlust 6 Monaten, bekam ich dann ein IL17 Biologika. Ich musste aber noch öfter wechseln, aber nie wieder auf ein TN Alpha Blocker. Antikörper wurden bei mir nie gestestet.

Lg. Lupinchen

Vielen dank für eure Antworten,

Ich wurde von einem anderen Arzt in der Praxis umgestellt, da meine Ärztin wohl im Urlaub war. Es wirkt ein wenig, als würde er mich vertrösten wollen, bis ich meinen regulären Termin in der Praxis habe. Humira hat ja am Ende komplett die Wirkung verloren. Nun ja, da hilft wohl nur abwarten und wieder hoffen. Auch das mir nicht alle Haare ausfallen...

Ich habe vor ca. 10 Jahren mit Humira begonnen, als ich an allen Körperstellen sehr intensiv Psoriasis hatte. Nach einigen Jahren wurde ich auf Hulio, eine billigere Variante, umgestellt. Hier habe ich ab und zu einige Stellen. Also nicht aufgeben, vielleicht sind die Werte im Körper momentan nicht so gut. Bei mir werden 1/4 jährlich die Blutwerte und der Urin getestet und wenn ein Wert nicht in Ordnung ist, zum Hausarzt überwiesen. Nicht aufgeben.

Hulio ist keine Variante, sondern ein Biosimular davon. Wer neu mit Hulio o.Ä., gibt es unter verschiedenen Namen, sollte es egal sein. Musste auch gerade ein Medi von Ratiopharm akzeptieren, aber bei Monowirkstoffen ist mir das egal. Ist eben 40€ billiger.

Für mein Biologika gibt es , wie für viele andere, kein Biosimular. Da ich es schon länger spritze würde ich darum bitten mir das Original zu verordnen.

Haarausfall hatte ich unter MTX und Humira echt schlimm.

Lg. Lupinchen

Hi Lupinchen,

Wenn ich die Preise für Hulio in der elektronischen Patientenakte mit denen in der Shop-Apotheke vergleiche, dann kosten die genau gleich. Könnte mir vorstellen, dass die Preise angepasst wurden. Schnapper sind die Biologika alle nicht. Ich hoffe das mit dem Haarausfall bleibt im Rahmen, aber nach den Wechseljahren ist etwas dünneres Haar auch nicht ungewöhnlich, wer weiß…Dann wollte ich dir mal sagen, teilweise kommst du oberlehrerhaft rüber. Ist vielleicht nicht so gemeint, aber denk mal drüber nach. Ist nicht unbedingt die Aussagen selber, sondern die Wortwahl.

Viele Grüße, Radelbine