Hallo alle,

ich bin weiblich, 23 Jahre alt und habe seit ca. 3 Jahren Psoriasis. Es hat auf dem Kopf angefangen und ist mit den Jahren immer schlimmer geworden, habe es jetzt überall auf dem Körper (außer Hände, Füße und Gesicht). Ich habe immer Kortison verschrieben gekriegt, am Anfang wurde es besser, beim Ausschleichen wieder schlecht. Bei dem Arzt, bei welchem ich in Behandlung bin, fühle ich mich nicht gut aufgehoben, kriege keine anständige Behandlung meiner Meinung nach. Bei einer privaten Ärztin fühle ich mich gesehen, doch kommt sie für eine Dauerbehandlung nicht in Frage (zu teuer) und sie selbst weiß aber auch nicht was auf Dauer am besten ist, sie hat mir nur im akuten Moment helfen können. Dieses Jahr ist es sogar soweit gekommen, dass ich für 10 Tage in der Hautklinik lag, hat sich alles verbessert und zwei Wochen später wieder alles verschlechtert. In der Klinik wurde ich auf Skilarance angesetzt, habe es sehr schlecht vertragen (Bauchschmerzen, Flush etc.) und habe es jetzt abgesetzt. Es hat nach 5 Monaten überhaupt keine Verbesserung gegeben und der kontraindizierende Faktor beunruhigte mich zu sehr. Jetzt bin ich wieder bei null und weiß nicht was ich tun soll. Meine Haut ist übersäht in Flechte (auch im Intimbereich), ich fühle mich schrecklich unwohl. Traue mich nicht kurze Shirts anzuziehen etc. Der Stress machts nur noch schlimmer. Fühle mich sehr verloren, habe das Gefühl, dass keiner mir wirklich helfen will/kann. Weiß nicht wie es weiter gehen soll.

Guten Morgen, liebe Chana, erst einmal herzlich Willkommen bei uns Schuppis, gut dass du uns gefunden hast. Hier gibt es eine Menge zu lesen und zu entdecken und vielleicht findest du auch gute Informationen, die dich weiterbringen.

Klingt alles im Moment doof für dich...

Versuche doch mal in eine Sprechstunde der Uni Klinik zu kommen ( hast du eine in der Nähe deines Wohnortes?)

Auch für dich wird sich ein Weg finden!

Gute Besserung und liebe Grüße Supermom

Bearbeitet (30. September30. Sep von Supermom)

Sind Biologikas ein Thema?

Sollten es zumindest sein.

Hallo,

Finde ich echt schade, dass du dich nicht gut behandelt fühlst. Das kann ich gut verstehen. Da hilft wirklich Arztwechsel oder zumindest eine Zweitmeinung einzuholen. Denke da kommt nur ein anständiges Biologicum in Frage.

Gute Besserung und viel Erfolg bei der Suche

Zeit: 29.9.2026 um 22:29, Chana schrieb:

Hallo alle,

ich bin weiblich, 23 Jahre alt und habe seit ca. 3 Jahren Psoriasis. Es hat auf dem Kopf angefangen und ist mit den Jahren immer schlimmer geworden, habe es jetzt überall auf dem Körper (außer Hände, Füße und Gesicht). Ich habe immer Kortison verschrieben gekriegt, am Anfang wurde es besser, beim Ausschleichen wieder schlecht. Bei dem Arzt, bei welchem ich in Behandlung bin, fühle ich mich nicht gut aufgehoben, kriege keine anständige Behandlung meiner Meinung nach. Bei einer privaten Ärztin fühle ich mich gesehen, doch kommt sie für eine Dauerbehandlung nicht in Frage (zu teuer) und sie selbst weiß aber auch nicht was auf Dauer am besten ist, sie hat mir nur im akuten Moment helfen können. Dieses Jahr ist es sogar soweit gekommen, dass ich für 10 Tage in der Hautklinik lag, hat sich alles verbessert und zwei Wochen später wieder alles verschlechtert. In der Klinik wurde ich auf Skilarance angesetzt, habe es sehr schlecht vertragen (Bauchschmerzen, Flush etc.) und habe es jetzt abgesetzt. Es hat nach 5 Monaten überhaupt keine Verbesserung gegeben und der kontraindizierende Faktor beunruhigte mich zu sehr. Jetzt bin ich wieder bei null und weiß nicht was ich tun soll. Meine Haut ist übersäht in Flechte (auch im Intimbereich), ich fühle mich schrecklich unwohl. Traue mich nicht kurze Shirts anzuziehen etc. Der Stress machts nur noch schlimmer. Fühle mich sehr verloren, habe das Gefühl, dass keiner mir wirklich helfen will/kann. Weiß nicht wie es weiter gehen soll.

Mein Sohn hat auch in Deinem Alter, mit einem kleinen Umweg via MTX, gleich ein Biologika bekommen. Heute ist ein Medi mit Fumarsäure sicher kein Mittel der ersten Wahl. Er spritzt heute Skyrizi. Falls Deine Ärzte da nicht mitgehen, es gibt sogenannte Firstline Biologika wie Cosentyx, das darf ohne Umwege verodnet werden.

Heute muss niemand, ausser mit wenigen Ausnahmen, mehr solchen Leidensdruck haben. Es wirkt schon mal wenig bis garnicht, oder nicht lange, dann wechselt man eben, es gibt genug Medis heute. Und wer nicht gerne spritzt, dann gibt es Biologika auch in Tabletenform.

Lg. Lupinchen

Das tut mir leid, dass du so üble Erfahrungen gemacht hast. Vielleicht mal die Hautklinik wechseln. Ich hatte echt Glück ' bei Nagelpsoriasis und Gelenkproblemen sofort Überweisung in die Hautklinik bekommen und sofort Biologika bekommen. Alles Gute und nicht aufgeben

Zeit: 2.10.2026 um 16:55, reve schrieb:

Sind Biologikas ein Thema?

Sollten es zumindest sein.

Hallo reve,

ich kann leider ein Lied davon singen das es nicht so einfach ist eines zu bekommen. Leide seit 14 Jahren an den Füßen und vor 4 Jahren ist es an den Händen eskaliert an einer ekzematisierten PSO(Füße) und an den Händen ist es Dyshidrose. Obwohl in dem Entlassungsbericht der Derma-Reha von Sep. 2023(Hände laufen über BG als Berufserkrankung anerkannt) stand das, wenn nichts weiter hilft, man es mit Dupilumab versuchen sollte, renne ich bis zum heutigen Tage gegen geschloßene Türen. Hautarzt verordnet es nicht, weißt mich immer auf eine Uniklinik hin. Auch ich habe schon zig Cortisonsalben über Jahre geschmiert, dann Protopic, insgesamt 3x Toctino über Monate genommen. Beim ersten Zyklus hat es gut angeschlagen aber nach 5 Monaten kam es umso schlimmer wieder. Skilarence musste ich auch in der 5. Woche absetzen wegen einer akuten Gastritis. Jetzt habe ich mich Mitte der Woche in der Unihautklinik in Mainz vorgestellt, auch mit der klaren Bitte um ein Biologikum(ich habe nichts zu verlieren). Pustekuchen. Wieder nur Azupgo verschrieben bekommen(ich habe schon eine regelrechte Phobie gegen Salben und Cremes) und nach dem ersten Einschmieren am Abend wieder nachts einen Juck-/Kratzanfall bekommen. Seitdem mache ich mir wieder trockene Verbände drum.

Die haben noch so eine Art Tesa-Film Test gemacht, das waren runde Patches, sahen aus wie Tesa-Film, die haben sie so 10x immer wieder auf die gleiche betroffene Stelle geklebt, an der Hand und am Fuß. Mit diesem Test könnte man unterscheiden ob es sich eher um eine PSO oder Ekzem handelt. Nach der letzten Biopsie habe ich an den Füßen PSO und Ekzem, was das jetzt bringen soll weiß ich nicht aber mal schaun.

LG

Naja, jede Zerstörung der Hautbarriere läuft ja mit dem Risiko einher, zusätzliche Hautkrankheiten, Ekzeme, Pilze oder Infektionen zu bekommen auf die PSO obendrauf.

Das mit den Biologikas ist halt so ein Ding.
1. Punkt sind halt die Nebenwirkungen, man gibt halt Medizin nur wenn es mehr pros als contras gibt. Aber was wohl viel problematischer ist, ist der 2. Punkt: Ärzte müssen eine wirtschaftliche Behandlung wählen.
Also Biologikas gibts erst, wenn alles andere über mehrere Jahre nichts geholfen hat. Oder so ähnlich.

Wirst du mit einer mutmasslichen Fibromyalgie diagnostiziert, wirst du zugeschüttet mit Medikamenten, weil sicher und kosten nichts. Gehst du mit einer mutmasslichen PsA zum Rheumatologen heisst es, die Entzündungen sind ja noch nicht so schlimm und von aussen kann man nichts sehen, "hier kriegen sie ein paar NSAR. Kommen sie wieder wenn etwas von aussen sichtbar geschwollen ist"

Ist schon echt frustrierende, wenn Medikamente da wären, die einem das Leben deutlich angenehmer machen könnten. Aber sind hinter einer Paywall versteckt, die man selbst nicht bezahlen kann und diejenigen die's könnten nicht bezahlen wollen.