Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Als höflicher Mensch
stelle ich mich hier erst einmal vor, bevor ich Euch dann anschließend mit meinen Fragen bombardiere. 
Ich bin 43 Jahre alt, glücklich verheiratet und stolzer Vater eines Jungen (12 J.) und zweier Mädels (8 bzw. 10 J.). Ich lebe mit meiner Familie in einem Dorf (als Zugezogene/"Zuagroaßte") in der Nähe von Landsberg am Lech oder auch Kaltenberg (was vielen wegen der dortigen Ritterspiele wahrscheinlich eher ein Begriff ist).
Ich zähle seit meinem 13. Lebenjahr zu den Schuppis (PSO vulgaris) und habe daher im Grunde ein ziemlich entspanntes Verhältnis zu dieser Krankheit. Soll heißen: Ich kenne die (vorwiegend psychischen) Probleme, die man als Kind, als Jugendlicher, als Heranwachsender und schließlich als großes Kind (erwachsener Mann) damit hat.
Ich bin der Blickfang in jedem Schwimmbad, weiß aber inzwischen, dass das wohl mehr der PSO zuzuschreiben ist, denn meinem tollen Aussehen.
Dass ich trotz extremer PSO (nenne mir einen Körperteil und ich zeige Dir meine PSO) nicht menschenscheu geworden bin, zeigen meine Arbeit und mein zweitliebstes (als das nach der Familie) Hobby: Ich bin beruflich im Außendienst tätig und stehe hin und wieder mit einer Rock-Band auf der Bühne.
Auf dieses Forum wurde ich aufmerksam, nachdem mein derzeitiger Hautarzt (Nr. 367, oder war´s 368? ...) an meinen Händen und Füßen ein "Dyshidrosiformes Ekzem" diagnostizierte und ich meiner Unkenntnis durch googeln begegnen wollte.
Nachdem ich von der Bandbreite der hier im Forum angemeldeten Schuppies (alle Altersgruppen) und der Masse von Informationen schwer beeindruckt war, registrierte ich mich schließlich Anfang März 2008.
Dass ich meine Vorstellung erst jetzt poste liegt an o.g. Ekzem, das ein vernünftiges Tippen in den letzten Wochen unmöglich machte.
Dass ich meine Vorstellung überhaupt poste, liegt an der Begrüßungs-PN von Claudia, die ich - wenn auch automatisch generiert - einfach nett fand (die PN!!! Claudia kenn ich ja noch gar nicht!
).
Warum ich mich überhaupt hier angemeldet habe? Nun, wie schon eingangs erwähnt, hab ich da ein paar Fragen, mit denen ich Euch in nächster Zeit auf die Nerven gehen werde (und das, ohne ein schlechtes Gewissen zu haben!
). Zum anderen kann ich so vielleicht auch zu dem einen oder anderen Beitrag meinen Senf (bayrischer Weißwurst~) dazugeben. Ob der dann hilfreich ist, bleibt der Auffassung des Betrachters vorbehalten.
Ach ja, noch was: Ich mache die PSO nicht zum Wichtigsten in meinem Leben! Da gibt´s schließlich viele schönere Sachen. Von daher bitte nicht böse sein, wenn ich nicht täglich hier ins Forum schaue und eventuelle Posts erst nach einigen Tagen beantworte. Wenn ich schnell antworten soll, wäre eine PN angebracht (die wird mir per eMail gemeldet).
Liebe Grüße
Ernst