Moinmoin aus Mannheim

[Elektroschickse]

Hallo, ich bin neu hier; 36 Jahre und ganz frisch aus der Hautklinik entlassen.

Ich habe die Pso seit 30 Jahren und nie was unternommen, da Hände, Gesicht, Füße und sichtbarer Brustbereich bislang unbefallen waren.

Ich habe meine Krankheit bislang gar nicht richtig wahrgenommen, aber mein Partner hat eine deutliche Verschlechterung meines Hautbildes festgestellt und gemeinsam mit meiner besten Freundin dafür gesorgt, daß ich mich in der Haut-Ambulanz in Heidelberg vorstelle.

Die haben mich einkassiert und seither weiß ich, daß ich ein reales Problem habe (95 % Befall)

Ich würde mich über Kontakt zu anderen Betroffenen sehr freuen.

Geplant ist eine Raptiva-Therapie.

Liebe Grüße

Tina

[Konstantin]

Hallo Tina,

willkommen im Forum.

Bin erstaunt, dass bei Dir gleich Raptiva zum Einsatz kommen soll, es ist doch eigentlich vom Ablauf so, dass man erst einmal weniger harmlose Präparate einsetzt,um zu sehen ob wie man darauf reagiert. Keine Frage Raptiva ist schon gut. Ich habe es selbst bekommen und war mit dem Ergebnis mehr als zufrieden. Habe allerdings in den Jahren davor andere Medis bekommen mit mehr oder weniger großen Erfolg.

Wünsche Dir viel Erfolg

Gruß

Konstantin

[KeinePanik]

Hallo, ich bin neu hier; 36 Jahre und ganz frisch aus der Hautklinik entlassen.

Ich habe die Pso seit 30 Jahren und nie was unternommen, da Hände, Gesicht, Füße und sichtbarer Brustbereich bislang unbefallen waren.

Ich habe meine Krankheit bislang gar nicht richtig wahrgenommen, aber mein Partner hat eine deutliche Verschlechterung meines Hautbildes festgestellt und gemeinsam mit meiner besten Freundin dafür gesorgt, daß ich mich in der Haut-Ambulanz in Heidelberg vorstelle.

Die haben mich einkassiert und seither weiß ich, daß ich ein reales Problem habe (95 % Befall)

Ich würde mich über Kontakt zu anderen Betroffenen sehr freuen.

Geplant ist eine Raptiva-Therapie.

Liebe Grüße

Tina

"Moinmoin aus Monnem" würde ja noch besser klingen...

Die Diskrepanz zwischen "gar nicht richtig wahrgenommen" und "95% Befall" ist erstaunlich und spricht dafür, dass du mit deomer Pso ziemlich gut zurecht kommst bzw. zurecht gekommen bist...

Viel Erfolg wünsche ich jedenfalls und Erfahrungen mit Raptiva sind hier immer sehr willkommen (dazu gibt es schon offene Threads...).

[Elektroschickse]

Yup ich verdiene meine Brötchen (wenn ich nicht ernsthaft arbeite) als Ghostwriter für Zivilrecht, Lymphome und allgemein deutsche Literatur. Meine Pso ist mir eher dienlich, da Mundpropaganda sehr wirkungsvoll ist und "Die Frau mit der komischen Haut" immer gefunden wird...

[Antje]

Yup ich verdiene meine Brötchen (wenn ich nicht ernsthaft arbeite) als Ghostwriter für Zivilrecht, Lymphome und allgemein deutsche Literatur. Meine Pso ist mir eher dienlich, da Mundpropaganda sehr wirkungsvoll ist und "Die Frau mit der komischen Haut" immer gefunden wird...

Na das ist ja mal eine interessante Tätigkeit. Verdient man viel Geld damit? Ich könnte noch eine zweite Einnahmequelle gebrauchen. Antwort gerne auch per PN. :smile-alt:

liebe Grüße,

Antje

PS Herzlich Willkommen natürlich noch.

[RoDi]

Hallo

herzlich willkommen!!

Gibts das "Resi" in "Monnem" noch??

Grüsse von Rolf und Co

[kater mikesch]

Hallo

Erstmal herzlich Willkommen bei uns.

Ich habe Pso seit 14 Jahren und habe außer Salben,SUP-Therapien nix anderes bekommen.

Ich wundere mich echt,das du deine PSO nicht stark eingestuft hast,sondern das deine Freundin dich darauf erst hinweisen mußten.

Meine Pso hat sich in der letzten Zeit ca. 1/2 Jahr sehr verschlechtert,bin zur Zeit bis zu 85 % befallen.Habe am Dienstag eine stationären Aufenthalt in der Hautklinik.

Selbst bei diesem Aufenthalt ist es noch nicht klar,wie meine Behandlung weiter geht,wenn ich GLÜCK habe werde ich auf systemisch umgestellt,aber auch hier stellt sich die Frage mit welchem Mittel.

Erfahrungsbericht folgt im Anschluß nach meiner Entlassung.

LG

Andre

[kachelmann]

auch von mir nochmals ein willkommen

freu mich dich zu lesen

bis später / gleich

lg

klaus

[Bibi]

hallo, Elektroschickse -

ich hoffe, daß du dich hier im Forum wohlfühlst - und ich hoffe, du liest dich durch

was ich wirklich nicht verstehe, wie du von 95% Hautbetroffenheit schreiben kannst und nicht am Boden zerstört bist -

die Pso ist wirklich vielfältig und jeder akzeptiert sie anders, so wie es auch mit Medikamenten und Salben ist bei bei Schuppenflechte -

nette Grüße sendet - Bibi -