Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallöchen zusammen :smile-alt:
Bin 30 Jahre alt und leide seit ca. 3 Jahren an Schuppenflechte. Angefangen mit unauffälligen Fleckchen bis hin zu Dauerschüben mit deutlichen Vergrößerungen der Herde. Alle Salben, Cremes und Bäder, die ich bis dahin ausprobiert hatte, haben keine Linderung gebracht. Woraufhin ich auch meiner ersten Hautärztin den "dritten Finger" gezeigt hab ;-). Ich hatte bei ihr das Gefühl, daß sie hauptsächlich Kohle machen wollte, als sich wirklich der Krankheit anzunehmen und diese auch fachgerecht zu behandeln. Also wechselte ich im April 2007 zu einer mir empfohlenen Hautärztin. Bei der bin ich heute noch und recht zufrieden.
Letzten August fing bei mir ein heftiger Schub an, der bis April diesen Jahres anhielt. Ständig hab ich mich so lange gekratzt bis sämtliche Stellen bluteten. Nachdem mich mein Freund zur Schnecke gemacht hat, weil er mein Leiden nicht mehr mit ansehen konnte, hab ich dann letzten Monat meinen "A..." hochbekommen und meine Ärztin aufgesucht, die mir das volle Programm bat. Ich hatte drei Möglichkeiten, stationärer Aufenthalt, Tabletten mit regelmäßiger Blutkontrolle oder Lichttherapie mit Kortison und Anti-Psoriasissalbe. Ich wählte die 3. Methode. Obwohl ich überhaupt kein Fan von Kortison bin, hat mich die Wirkung und die nicht auftretenden Nebenwirkungen doch sehr überrascht.
Seitdem ich jetzt 2 x die Woche zur Lichttherapie geh und mich mit den Salben behandle bin ich der glücklichste Mensch geworden. Kein Juckreiz mehr, keine Schuppen mehr, alles weich wie´n Babypopo. Zwar sind die Stellen noch zu sehen, aber sie verblassen immer mehr.
Ich wünsche jedem Leidensgenossen von Euch hier sehr viel Kraft, viel Glück und beschwerdefreie Zeiten. Und mir wünsch ich viel Spaß mit Euch im Forum.
LG trance