Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo Ihr mir noch unbekannten Auch-Betroffenen!
Soeben bin ich in Eurer Netz gerutscht - und ich freue mich über dieses Forum sehr, sehr, sehr!!!
Inzwischen bin ich fast 44 Jahre alt - und habe "die Schuppenflechte" solange ich denken kann. Als ich ca. sieben Jahre alt war, brach sie aus. Und wenn ich jetzt an diese Zeit zurückdenke, sehe ich mich in einem Keller eines inzwischen geschlossenen Berliner Krankenhauses mit Brille nackend mit anderen Hauterkrankten unter großen Deckenstrahlern im Kreis laufen. Seit dem ist mir auch der Geruch von Teer nicht fremd...
Ach ja: Ich lebe in einem grünen Teil der hektischen Hauptstadt. In Berlin bin ich auch geboren.
Meine Psoriasis gehört(e) in die Gruppe des sich nicht veränderten schlechten Hautbildes. Wenn irgendwo geschrieben stand, dass sich "der Befall" zu bestimmten Jahreszeiten verschlechtert, verbessert oder sonst was, dann nicht bei mir. Alles, was wirklich geholfen hat, war Salz und Sonne. Also: Der Süden Europas. Dann vor ca. zehn Jahren habe ich Furmaderm für mich gefunden - was sehr gut geholfen hat. Seit vier Jahren spritze ich mir alle zwei bis drei Wochen Raptiva - und bin erscheinungsfrei! Fragt sich, wie lange dieses "Wundermedikament" (???) noch im Handel ist... Nach der letzten news diesbezüglich bin ich etwas durcheinander (aber das gehört in ein anders Forum).
So, das also zu mir.
Noch (?) unbekannterweise grüße ich Euch.
Barbara (als Benutzername war mein Vorname besetzt, so dass ich bei Streisand geklaut habe)