Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo an alle "Schuppis"!
Ich weiss zwar nicht, ob ich wirklich Psoriasis habe, weil ich heute erst davon erfahren habe, es scheinbar zu haben. Seltsamer satz, aber so ist es. Bisher hat man mir gesagt, ich hätte Neurodermitis. So habe ich die letzten 18 Jahre gelebt. Habe gecremt.. usw.. Nun bin ich heute bei einer sehr eigennartigen Internet-Google-aktion auf das Forum hier gestossen und habe etwas von schuppender Haut gelesen. Direkt hab ich nen paar std. durch das Forum geklickt und andere Seiten im Netz erstöbert wo es um Psoriasis geht.
Aufgrund der Merkmale und Bilder usw, habe ich mich nun entschlossen, das ich Psoriasis habe. Dies werde ich selbstverständlich nächste Woche bei einem Arzt untersuchen lassen.
Ich heisse Markus, bin 30 Jahre alt und komme aus der Nähe von Augsburg.