Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
ich bin seit gerade eben als neues mitglied in diesem forum registriert. gerne würde ich mich bei euch allen vorstellen. ich bin 40 jahre alt, verheiratet und mutter zweier kinder ( 20/18 jahre alt) seit gut einem halben jahr habe ich wiederum einen psoriasis pustulosa schub ( hände nicht so schlimm, füsse vorallem der linke stark betroffen) den ersten schub hatte ich vor ca. 8 jahren und habe viele sachen und ratschläge ausprobiert wie ihr alle auch. seit neustem habe ich das medikament neotigason dass ich einnehme. habe viele seiten im internet abgerufen und bin immer wieder auf dieses forum gestossen mit intressanten erfahrungen austauschen und gegenseitigem trost spenden. deshalb, habe ich mich entschlossen, mich registrieren zu lassen.
grüsse an euch alle