Zu Inhalt springen

Schön, dass du da bist!

Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um Antworten zu geben, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂

 

General

Hervorgehobene Einträge

Buntes Allerlei

Der Tag, an dem mich Jens Spahn aus der Reserve lockte

Was passiert mit unseren Gesundheitsdaten? Was bringt das, wenn die innerhalb der EU geteilt und gesammelt werden? Wie sieht’s mit der Sicherheit aus? All das waren Themen, die von zwölf Bürgerinnen und Bürgern, zwei Experten und einem Moderator am 10. Juli 2021 diskutiert wurden – und eine der Bürgerinnen war ich. Das Ganze ist Teil der Debattenreihe „Konferenz zur Zukunft Europas“, die gerade in der ganzen EU läuft. In den Ländern gibt es viele solcher Bürgerforen zu ganz unterschiedliche
Claudia

Erste Nebenwirkungen bei der PUVA-Behandlung

Beim letzten Mal ist die Folie gerissen und danach hatte ich leichten Sonnenbrand auf dem Oberbauch und der Brust, wo die Haut sonst trocken geblieben war. Einen solchen Sonnenbrand hatte ich noch nie, denn es war keine Rötung zu erkennen, aber bei Berührung fühlte die Haut sich verbrannt an. Deshalb haben wir heute mit derselben Intensität weitergemacht anstatt zu steigern. Heute hat die Flüssigkeit wieder sehr geprickelt. Heute kommen nun ungewöhnliche Schwellungen an Armen und Beinen hin
Arno Nühm

Wir hatten heute Vortragsabend, mein lieber das war aufregend!

Rathaussaal voll besetzt, 32 Pers. hatten sich in die Teilnehmerliste eingetragen. Und um 19:00 Uhr Beginn unseres geplanten Vortrags und kein Referent da!!   Nach langen warten, ca 30 min. ich immer nervöser werdend, musste ich mir etwas überlegen. Also ich zu Horst ein Kollege aus der Gruppe, der vor der Türe stand, um mit ihm die Strategie zu besprechen was wir nun tun könnten.   Horst der ein "Handy mit Empfang und Internet" hat (ich nicht) , rief dann die Pforte in der Uni- Würzburg an
Selbsthilfe-Hauterkrankungen

Fazit nach 3 Wochen Bestrahlung

Drei Wochen Blaulicht sind vergangen und die Schuppung hat etwas zugenommen. Warscheinlich dank eines Infektes hatte ich einen kleinen PSO- Schub.. Vereinzelt sind ein paar entzündete Stellen zu sehen, aber halb so wild. Nun 2 Tage Pause und Samstag geht es weiter. Der Akku hält gerade meine 4 x 30 min aus danach ist er fertig. Schlecht wer mehr bestrahlen möchte.. Das Foto-wie immer mein linkes Knie- nach 3 Wochen- Nächste Woche berichte ich weiter.   Lucy68
Lucy68

Stand nach 1 Woche Test Philips BlueControl

Hallo, Ihr Lieben,   hier kurz das Feedback nach einer Woche Benutzung des PhilipsBlueControl.   Also die Handhabung ist wirklich easy. Zumindest am Ellbogen kann man das Gerät unkompliziert umschnallen und auch damit herumlaufen, während der Anwendung. Einige schrieben hier, es würde heiß werden auf der haut, das kann ich gar nicht bestätigen. Allerdings ist der Akku recht schnell leer, nach drei-vier Benutzungen.   Zu Anfang der Behandlung konnte ich eine Verbesserung meiner Haut ausmach
itchyandscratchy

Nachtrag nach 1 Woche

Also jetzt ist nun seit dem letzten Mal eine Woche vergangen. Ich setze mal aktuelle neue Bilder rein. Ist noch kein arg großer Unterschied zu sehen, aber das kommt langsam. I glaub daran u hab au ein echt gutes Gefühl.   Kurze Info wegen dem Gerät. Es ist leicht zu handhaben und gut im Alltag zu verwenden. Ich hab das Glück, das i genau 4 Stellen habe, die ich bestrahlen lassen muss u daher ist es für mich perfekt, mit der Zeit. Weil das Gerät ja jeweils 4 mal 30 Minuten verwendbar ist, bis d
Tine1991

Never give up: Heute starte ich meinen Selbstversuch mit dem Philips BlueControl

Hey Leute, heute starte ich meinen Selbstversuch mit dem Philips BlueControl. Kurz zu mir: Ich bin weiblich, Mitte Dreißig und habe seit meinem 10. Lebensjahr Psoriasis Vulgaris. Ich war in den letzten Jahren schon am Toten Meer (hat seeeehr gut geholfen) und in einer Hautklinik, habe es mit Fumaderm probiert und natürlich den üblichen Cortison-Salben, aber meine Flechte kommt immer wieder zurück, bzw. momentan ist sie eh super hartnäckig und sehr resistent gegenüber Behandlungen. Ich habe Stell
itchyandscratchy

Die ersten Schritte mit Blue Control

Hallo zusammen,   letzte Woche ist das Testgerät von Philips angekommen. Leider konnte ich den Test erst am Wochenende beginnen, da ich die ganze Woche unterwegs war. Zuerst ein paar Worte zum Gerät, Verpackung usw. Ich habe dazu auch ein paar "unpacking" Bilder gemacht. Was mir beim ersten Auspacken gefallen hat, war, das das Gerät in einem ordentlichem Softcase kommt. Alle Zubehörteile lassen sich darin gut verstauen und aufheben. Das Gerät kommt mit einem USB-Netzteil und einem USB auf Micr
stephang

HALLO Ich bin Manon und neu hier.

Ich bin froh dieses Forum hier gefunden zu haben,da ich mit dem gelesenen hier schon mehr Antworten hab als von jedem meiner zig Hautarzt besuchen. Ich leide an nem schlimmen Fall einer Psoriasis an Händen und Füssen. So richtig hat mir niemand erklärt was ich so wirklich hab.Habe diverse kortisonsalben probiert und Acticutan Tabletten bekommen die mir etwas Besserung verschafften. Nun bin ich wieder An dem Punkt der absoluten Verzweiflung.Soll jetzt Mtx Tabletten nehmen vor denen ich aber ries
Metal Mia

Ein Monat später...

Obwohl man das Clarelux nur 2 Wochen am Stück anwenden soll, habe ich immer noch Inhalt in meiner Dose. Laut Packungsbeilage soll man den Schaum täglich morgens und abends anwenden, mir reicht es mittlerweile aber, wenn ich ihn 1-2 Mal pro Woche auftrage. Begeistert bin ich davon nach wie vor, da gute Wirkung und absolut keine Nebenwirkungen.   Mit den Fumaderm bin ich mittlerweile bei der Höchstdosis, also 2-2-2, aber seit der Steigerung von 2-2-1 auf 2-2-2 sind die Durchfälle wirklich nervig
uniko
  • uniko

PSO Haut, Kopf, Intimbereich, Pofalte + Gelenke

Ich habe seit ca. 40 Jahren PSO der Haut. Jetzt ist der Intimbereich, Pofalte und Gelenke dazugekommen. Hautarzt will jetzt Methotrexat spritzen. Hilft das im Intimbereich? Das ist kaum auszuhalten....... Hautarzt sagt von außen mit Cremes (Kortison) könne man da nicht viel machen, macht die Haut kaputt. Ich habe auch zuerst mit Hydrocortison angefangen, hilft nicht wirklich. Ich habe mich belesen und Respekt vor der MTX Spritze. Wie sind eure Erfahrungen, vor allem Po + Intim, wird täglich schl
Sharie

nur ein schritt

Hallo leute ich habe es geschafft das mittel TIMALIN nach deutschland zu bringen hatte jetzt mit einer 10 tage KUR getestet um zuschauen ob es hilft und wie es hilft und es hilft alles ist weg musste leider nach den 10 TAGE erst vier wochen warten bis es gewirkt hat kann endlich wieder anfangen zu leben das TIMALIN hat mich nur 10 euro gekostet für die 10 tage KUR. sogar Meine hautärtztin hat es nicht glauben können und hat es an einem verwanden der auch an psorjasis leidet getestet es hat ihm a
ich helf euch

Lange Zeit Offline gewesen!

Hallo alle zusammen. Ich bin schon länger hier angemeldet war nun aber sehr lange offline. Ich versuche immer auf den neusten Stand zu bleiben, aber ich muss auch sagen dass dieser ganze Internetkram mich nur nachnervöser gemacht hat, und ich brauchte einfach eine Auszeit!!!   Ich bin bei einer neuen Hautärztin in Behandlung. Es war einfacher für mich nur noch bis nach Norden zu fahren (von Juist aus!) Als immer nach Leer fahren zu müssen!   Mit Ihr zusammen habe ich eine Kalikalle Kur gemac
JuniMond
Selbsthilfe

Von Unvernunft, Selbstvermessung und vielen Möglichkeiten

Seit heute läuft in Köln der Kongress des Netzwerks für evidenzbasierte Medizin. Ich verfolge solche Kongresse am liebsten vor Ort, aber da man ja auch mal arbeiten muss und überhaupt viel zu erledigen ist, verfolge ich diesen Kongress aus der Ferne. Dabei hilft mir vor allem Twitter (#dnebm16). Damit muss man sich auskennen und es setzt voraus, dass auf dem Kongress auch ein paar Leute sind, die Twitter genauso lieb haben Am Rande bemerkt: Beim Kongress der deutschen Hautärzte zum Beispiel war
Claudia

Clarelux und ich, Fazit nach einer Woche.

Ich muss sagen, das Zeug ist der Hammer!   Habe es jetzt jeden Tag morgens und abends aufgetragen und gestern nach dem Haare waschen hätte ich am liebsten vor Glück geweint. Seit 25 Jahren, also eigentlich seit ich denken kann, kann ich das erste Mal an manchen Stellen meine Kopfhaut sehen und berühren, ohne dicke Schuppenschicht dazwischen. Ich kann es noch gar nicht so richtig glauben. Die geröteten, verkrusteten Stellen hinter den Ohren und am Haaransatz sind komplett verschwunden und die
uniko
  • uniko

Erfahrungsaustausch

Wer kann mir seine Erfahrungen zur Humira-Therapie mitteilen. Ich habe nun die 8. Humira Spritze (40 mg) bekommen (alle 2 Wochen) und bin schon etwas enttäuscht, da sich der erhoffte Erfolg noch nicht zeigt.   Vorher habe ich ca. 8 Monate Fumaterm Tabletten eingenommen - 2 - 1 - 2 am Tag. Nach anfänglich sehr guten Erfolg (Erscheinungsfreiheit) kam nach 8 Monaten ein neuer Schub, in einem Ausmaß wie noch nie. Meine Diagnose lautet: Psoriasis-Guttata.
Sigrid Marianne

Fragebogen Facharbeit

Im Rahmen meiner Facharbeit beschäftige ich mich mit dem Thema Psoriasis, da ich vor 6 Jahre selber daran erkrankt bin. Aus diesem Grund stelle ich diesen Fragebogen hier rein, ich bin jedem einzelnen dankbar der die folgenden Fragen beantwortet, die Auswertung dieses Fragebogens werde ich mit in die Facharbeit übernehmen. Namen werden nicht erwähnt und der Fragebogen wird strengvertraulich behandelt. Ich hoffe auf viele Antworten da es wichtig für meine Facharbeit ist. Vielen Dank im Voraus!  
Isay
  • Isay

Vertreter der Selbsthilfe am Runden Tisch der Krankenkassen im Bezirk Unterfranken

Horst Werner wurde zum neuen Vertreter der Selbsthilfe am runden Tisch im Bezirk Unterfranken für die Amtszeit 2016 bis 2019 aus der Säule 4, dem „Verein Selbsthilfekontaktstellen Bayern e.V. der Selbsthilfe“, gewählt. Er kommt aus den Reihen der SHG Ostheim v.d. Rhön für Psoriasis und Neurodermitis und ist seit mehr als 10 Jahren im Bereich Selbsthilfe tätig.   Was macht eigentlich ein Selbsthilfevertreter? Seit 2008 wird die regionale Selbsthilfeförderung durch die Krankenkassen nach SGB V §
Selbsthilfe-Hauterkrankungen

Clarelux und ich, der Erstkontakt.

Wie versprochen kam heute meine Lieferung von der Versandapotheke. Die blauen Fumas und der Clarelux Schaum.   Hin und wieder bin ich mir unsicher, ob es wirklich so ratsam ist, immer die Packungsbeilagen aufmerksam zu lesen. Bei den Fumas weiß ich ja bereits, dass alles etwas schwammig ist, es keine ausreichenden Studien gibt, ich es eigentlich gar nicht anwenden darf, weil ich keine schwere Pso habe und wenns ganz dumm läuft wird man noch kränker, verendet irgendwann an irgendwelchen Infekti
uniko
  • uniko

Revue der letzten 25 Jahre...

Da ich viel und gerne schreibe, bietet sich so ein Blog doch an, denke ich.   Normalerweise blogge ich über andere Themen, aber wieso nicht mal über die Pso. Ist immerhin schon seit ich denken kann ein Teil von mir. Leider.   Ich hatte in meinem Leben schon einige gesundheitliche Zipperlein, aber die Pso ist eine Plage und von allen Dingen, die ich jemals hatte, der Teil von mir, über den am wenigsten Leute bescheid wissen. Irgendwie ist dieses Thema noch immer eine Art Tabu in der Gesells
uniko
  • uniko

Gesprächsrunden die Freude bringen

Bin eben nach Hause gekommen, weil wir noch nach der Gesprächsrunde eingekehrt sind.   Oh la, heute hatten wir Platznot in unserem kleinen Sitzungszimmer im Rathaus , 3 neue Leute, insgesamt waren wir 14 Personen und das an einem Gesprächsabend.   Aber noch eine erfreuliche Nachricht:Wir als Selbsthilfegruppe Ostheim haben jetzt einen Patientenvertreter am "runden Tisch der Krankenkasse " ln Würzburg.   Dort wird über die finanziellen Mittel "Anträge " der Selbsthilfegruppen entschieden.
Selbsthilfe-Hauterkrankungen

Ein Leben lang mit Pso

Hey Ihr Lieben!   Dieser Text geht an alle die sich mit der Krankheit Psoriasis auseinander setzten. Um es mal gleich am Anfang zu sagen, auch ich habe diese Krankheit. Ich schreibe extra nicht leiden, denn davon sollte man, meiner Meinung nach, weg kommen.   Zu aller erst, vergisst was Ihr im Internet findet. Hier wird so viel Bullshit geschrieben, von so vielen „Experten“ die überhaupt nicht wissen, was es wirklich bedeutet Psoriasis zu haben. In meinen Augen sind es nur Möchtegerne, die e
Vivi<3
  • Vivi<3

Blogkommentare

  • eva0062

    Zehnagel

    eva0062 ·

    Beim Hautarzt hat sich nur den krummen Nagel angeschaut. Warum er nicht wächst und Pso darunter hat ihn nicht interessiert. 

    Für die minikleinen Flecken wollte er mir eine Salbe verschreiben. Ich war noch nicht bei der Apotheke. Das mache ich erst, wenn ich die Spritze holen muss. Bzw ich Frage in Apotheke nach, was das für Salbe ist. Bei Kortison bin ich raus.

  • eva0062

    Zehnagel

    eva0062 ·

    Ist kein Pilz. Ich würde schon 2x getestet bei verschiedenen Hautärzte. Vor allem der Zeh ist entzündet und der Nagel wächst nicht. Zumindest sieht es so aus. 

  • malgucken

    Zehnagel

    malgucken ·

    vor 21 Stunden schrieb eva0062:

    Durch Zufall kann ich nächste Woche den Termin nehmen, da jemand abgesagt hatte. Bin gespannt wie es weiter geht 

    Wenigstens was, liebe Eva. Ist es vielleicht am Zeh eine Pilzinfektion? Berichte doch bitte, was der Arzt sagt.

Wissen und Tipps für Dein Leben mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

Meld dich für unsere Newsletter an.

Blog-Statistik

  • Blogs gesamt 416
  • Total Entries 2.513

Wichtige Informationen

Wir setzen Cookies, um die Benutzung der Seite zu verbessern. Du kannst die zugehörigen Einstellungen jederzeit anpassen. Ansonsten akzeptiere bitte diese Nutzung.

Konto

Navigation

Suche

Suche

Browser-Push-Nachrichten konfigurieren
Chrome (Android)
  1. Klicke das Schloss-Symbol neben der Adressleiste.
  2. Klicke Berechtigungen → Benachrichtigungen.
  3. Passe die Einstellungen nach deinen Wünschen an.
Chrome (Desktop)
  1. Klicke das Schloss-Symbol in der Adresszeile.
  2. Klicke Seiteneinstellungen.
  3. Finde Benachrichtigungen und passe sie nach deinen Wünschen an.