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restvitam´s Blog

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Warum find ich die PSO-Netz-Community eigentlich wichtig...


restvitaminsuche

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Hallo, Leute,

jetzt ist mir doch glatt aufgefallen, dass ich quasi regelmäßig ein Mal im Jahr hir online war und zwischendurch immer wieder den Faden verloren habe...

Es ist einfach so, dass zum ein oder anderen Zeitpunkt in meinem Leben die PSO zum Thema wird und ich mich aufraffe, vielleicht doch noch ein Mal einen neuen Weg einzuschlagen...

Immer dann ist meine Anlaufstelle die Cummunity, weil es egal ist, auf welcher Plattform man sich sonst so rumtreiben mag und aus welchem Grund auch immer man das dann tut.

Nur HIER finde ich immer wieder das Gefühl, "normale Leute" zu finden, die die gleichen Themen in Ihren total verschiedenen Leben haben.

Wenn ich mich auf einer Partnerbörse veröffentlichen würde, hätte ich andauernd das Problem, dass ich irgendwann um das Thema PSO nicht herumkommen würde und dann müsste ich einem völlig verschreckten, ahnungslosen Individuum klarmachen, dass es nicht sterben muss, wenn es mir Emails schickt.

Hier ist es immer etwas ruhiger in den Foren und Antworten dauern manchmal etwas länger, was aber völlig verständlich ist, wenn ich mir vorstelle, dass jeder Betroffene schon auch ne ganze Menge mit sich selber zu tun hat und nicht ständig Lust hat, sich auch noch in der Freizeit mit seiner Erkrankung zu beschäftigen.

Alles in Allem fühle ich mich hier aber "richtig aufgehoben" und bin immer gut beraten und in erfahrener Gesellschaft.

Insofern hab ich jetzt mein Profil mal auf Vordermann gebracht und da ich seit einer Woche als neues Medikament zu MTX gekommen bin, nehme ich das zum Anlaß, den Blog als MTX-Tagebuch zu benutzen.

Thomas

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    • Lupinchen
      Die sind doch alle gut abgesichert und privat krankenversichert. Warten auf Termine.....wohl eher nicht, ist doch Ministerin. Ich mochte den Lauterbach, ein Arbeitstier und wusste wovon er sprach. Von dieser Ministerin erwarte ich mir nichts....vor allen Dingen nichts positives. Erinnert mich an das Geschwafel von Herrn Spahn.
    • Matjes
      Da kann mal sehen, was  unsere neue Gesundheitsministerin für uns chronisch Kranke übrig hat.... ich denke manchmal, was wäre wenn diese Minister-innen wohl selbst betroffen wären, würden sie dann auch so denken und handeln?
    • Claudia
      Genau danach hat Rolf an einem der Stände gefragt. Dort zitierte man einen Staatssekretär, der beim Tag der offenen Tür gesagt haben soll, dass das Projekt "auf tönernen Füßen" steht. Das kann man durchaus übersetzen in "Sieht so aus, als würde der Klinik-Atlas eingestellt."
    • Matjes
      Ich habe im PSO- Magazin gelesen, das Frau Warken das Internetportal www.bundes-klinik-atlas.de einstellen will. War das auch ein Thema? 
    • GrBaer185
      @tomkay, ja, HLB27 ist wohl nur ein mögliches (nicht notwendiges) Puzzelteilchen bei der multifaktoriellen Erkrankung PSO oder PSA. Die Frage für Dich ist wohl, ob und unter welchen Umständen Du zusätzlich zu topischen und physikalischen Behandlungen und NSAR/Schmerzmitteln Du mit einer "Basistherapie" anfängst.
  • 16 Haustiere

    1. 1. Ein Tier im Haus - geht das überhaupt mit Schuppenflechte & Co. ?


      • Ja - kein Problem
      • Nein - besser nicht
      • Ich spiele mit dem Gedanken ein Haustier anzuschaffen

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