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Eleynes PSA-Blog

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Wirkung und Nebenwirkungen weg


Eleyne

3.121 Aufrufe

Gottseidank geht es mir seit heute wieder gut ... die Nebenwirkungen sind komplett weg - aber die Wirkung hat sich zeitgleich natürlich auch verabschiedet. Ich habe eine Pro und Kontra Liste geschrieben, um für mich zu entscheiden ob ich mit Humira weitermache oder nicht. Da die Kontraseite sehr viel länger und schwerwiegender ist, zweifle ich momentan sehr stark daran, dass ich mit Humira weitermache. Die 2 Tage ohne Schmerzen waren zwar toll - aber dafür kann ich soviele andere Sachen nicht in Kauf nehmen (v.a. die Herz/Kreislaufbeschwerden und das Watte-Gefühl im Kopf).

Erstmal habe ich am Mittwoch einen Blutabnahmetermin und ich hoffe, dass ich an dem Tag auch noch mit meiner Rheumatologin sprechen kann. Bis dahin gibts keine weitere Humira-Injektion erstmal.

3 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Claudia

Geschrieben

Wann hattest Du Humira gespritzt?

Und - wenn die Nebenwirkungen so bleiben würden wie jetzt - würde ich ihm schon noch eine weitere Chance geben.

Lupinchen

Geschrieben

Mich würde auch interessieren wie lange Du jetzt schon Humira nimmst. Nebenwirkungen sind echt blöd, man kann dann nur hoffen dass es besser wird. Bei MTX wurde es bei mir eher schlechter als besser, aber ganz suptil. Hattest Du nicht auch Arava bekommen? Ich bin am Fr. jetzt bei meiner neuen Rheumatologin und bin auch auf die Werte gespannt. Oral werde ich nichts einnehmen und hoffe eigendlich auch auf ein Biologics, evtl. sogar Humira. Erhoffe mir dann auch das dass bißchen Pso dann auch gleich mit weggeht. Zzt. geht es mir so ohne...alles, eher schlecht. Überlege auch einen Akutaufenthalt wg. PsA.

Lg. Lupinchen

Eleyne

Geschrieben

Ich hatte das Humira 2mal gespritzt ... und die Nebenwirkungen wurden nicht besser - meine Rheumatologin ist auch erschrocken, als sie meine Psoriasisstellen sah, die vorher nicht waren und setzte daraufhin das Humira ab.

Ich drück dir die Daumen für den neuen Arzt :)

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    • Lupinchen
      Die sind doch alle gut abgesichert und privat krankenversichert. Warten auf Termine.....wohl eher nicht, ist doch Ministerin. Ich mochte den Lauterbach, ein Arbeitstier und wusste wovon er sprach. Von dieser Ministerin erwarte ich mir nichts....vor allen Dingen nichts positives. Erinnert mich an das Geschwafel von Herrn Spahn.
    • Matjes
      Da kann mal sehen, was  unsere neue Gesundheitsministerin für uns chronisch Kranke übrig hat.... ich denke manchmal, was wäre wenn diese Minister-innen wohl selbst betroffen wären, würden sie dann auch so denken und handeln?
    • Claudia
      Genau danach hat Rolf an einem der Stände gefragt. Dort zitierte man einen Staatssekretär, der beim Tag der offenen Tür gesagt haben soll, dass das Projekt "auf tönernen Füßen" steht. Das kann man durchaus übersetzen in "Sieht so aus, als würde der Klinik-Atlas eingestellt."
    • Matjes
      Ich habe im PSO- Magazin gelesen, das Frau Warken das Internetportal www.bundes-klinik-atlas.de einstellen will. War das auch ein Thema? 
    • GrBaer185
      @tomkay, ja, HLB27 ist wohl nur ein mögliches (nicht notwendiges) Puzzelteilchen bei der multifaktoriellen Erkrankung PSO oder PSA. Die Frage für Dich ist wohl, ob und unter welchen Umständen Du zusätzlich zu topischen und physikalischen Behandlungen und NSAR/Schmerzmitteln Du mit einer "Basistherapie" anfängst.
  • 16 Haustiere

    1. 1. Ein Tier im Haus - geht das überhaupt mit Schuppenflechte & Co. ?


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      • Nein - besser nicht
      • Ich spiele mit dem Gedanken ein Haustier anzuschaffen

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