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meine langjährige Freundin wurde heruntergesetzt von 15 mg MTX auf 10 mg- sie ist vor Schmerzen fast die Wände hochgegangen - nun bekommt sie wieder 15 mg und es geht ihr gut, selbstverständlich auch mit der Folsäure - ja, einen Versuch war es wert - aber der ging voll nach hinten los - hartnäckig bleiben ihr lieben - nette Grüsse sendet - Bibi -

nein, butzy - ich meinte selbstverständlich an alle Bremer, die berechtigt sind - also mal ganz einfach gesagt, die Menschen, die zu den Risikogruppen gehören - danke dir für den Hinweis, ich muss wohl disziplinierter schreiben - 😐 - kann aber nicht versprechen, ob das funktioniert - hihihi - ich habe gestern eine E-Mail an meine Krankenkasse geschrieben - und mir ist es jetzt wirklich egal, ob die in Berlin oder Wuppertal ankommt - ich habe versucht, in Bremen anzurufen - ist ja klar, aber da war die Rufnummer unbekannt, weil sie im Herbst letzten Jahres umgezogen sind - kein P

@Bibi, an alle Bremer, ohne Beschränkung? 👍 Berufstätige arbeiten nicht nicht 7/24, die werden es bestimmt schaffen. 😉 Übrigens sind meine Berechtigungsscheine heute eingetroffen. Gruß Uwe

hallo, C.T.H.: das sehe ich genau so - und wie sollen das ältere Menschen ' wuppen ' können, die kein Handy, Smartphone geschweige denn einen Computer haben - das macht mir Sorge - ich kann mir immer noch helfen per E-Mail z.B. - ja, es ist schon sehr schwierig und ich bin der Meinung, so schnell und euphorisch wird sich diese ganze schwierig Situation nicht lösen können, so sehr sich die Politker und Wissenschaftler sich das alle wünschen würden - und wir alle auch - nette Grüsse sendet - Bibi -

in Buten und Binnen wurde veröffentlicht, dass unser Bürgermeister, Herr Bovenschulte für alle Bremer wieder kostenlose Masken - FFP2 - ausgiebt - das war schon einmal so, da stand ich an der Apotheke hier bei uns in der Schlange - ich habe ja Zeit und bin Frühaufsteher - aber wie sollen denn berufstätige das bewertstellen können ? Es ist ein guter Gedanke, aber wie soll das denn gehen - hääää - ich bin ja mal gespannt ! Entspannte Grüsse sendet - Bibi -

Diagnose durch Anschauen und man hat Haut von den Füßen und den Händen abgeschabt und untersucht. Zudem das Blut auf Allergien untersucht. Es hat immer schon so ausgesehen, als ob da zwei unterschiedliche Dinge gleichzeitig sind. Manche Stellen sind sofort verhornt und waren krass klar abgegrenzt, andere sind etwas diffuser gewesen und haben auch nicht diese Probleme gemacht. Die Diagnose war Schuppenflechte (genaueres hat niemand gesagt) und, weniger stark ausgeprägt, Neurodermitis. Jetzt habe ich ganz viele und sehr große Stellen über den ganzen Körper verteilt; einige wenige davon si

Meistens aber richtig. Apotheken-Gutschein für Masken wäre der richtige Weg.

Ich sag ja....weiß nicht wer sich dahinter verbirgt. Ist eh eine blöde Bezeichnung. Nicht alle Tafeln werden das machen, in unserer, wo ich sonst mithelfe, zzt. noch nicht. Ich würde es auch eher so einschätzen das z.B. die meisten unserer Kunden das Geld auch dafür verwenden. Wenn Tafel.....würde es allerdings auch bedeuten, dass noch mehr Leute kommen als sonst. Es gibt eine Liste für jede Ausgabe. Nicht ganz unproblematisch, ist ja jetzt schon gefährlich da viele Ehrenamtliche zur Risikogruppe gehören. Es bieten sich aber auch unsere Wärmestube und andere soziale Einrichtungen an. Diejenige

Hallo Marion, interpretiere ich das richtig... heißt das, dass Du bisher (bzw. zuvor) noch gar keinen gesicherten, histologischen Befund hattest? Also z.B. auch nicht weißt, welche Art von PSO Du ganz genau hast?

Danke Dir für die Warnung wegen dem Rebound-Effekt. Ich hätte nicht gedacht, dass das so schnell passieren kann ... Allerdings habe ich es riskiert, weil die Nebenwirkungen einfach zu krass waren. Mein Hautarzt sieht sich immer als erstes die Haut an und danach bekomme ich Gelegenheit, ausführlich meine Erfahrungen usw. zu schildern - beim gestrigen Termin hat mein Arzt bereits nach der Untersuchung entschieden, dass ich Neotigason nicht mehr nehmen soll. Damit ist das vom Tisch. Er hat noch zwei Hautproben genommen, bevor die Ergebnisse vorliegen, bekomme ich keine weiteren T

Jetzt bei der Gefahr der Mutationen eine unzumutbare Situation für uns alle und das Licht am Ende des Tunnels bleibt klein. Mußte heute für einen dringenden Augenarzttermin über 3 Stunden mit mulmigen Gefühl im Wartezimmer zubringen. Deshalb mein Rat: Wenn möglich, Arzttermine verschieben!

Somit sind also "Bedürftige" qualmende Alkoholiker? Interessante Schlussfolgerung......

Vielleicht hat der Eine oder Andere gestern das 3te geschaut ( BW dürfte gleich wie NDR sein). War recht interessant. Dort ging es nicht nur um Impftermine, sondern auch, dass ältere Menschen, die sich noch selber versorgen, gewaltig im Nachteil sind. Was auch noch zur Sprache kam, war, dass sie in einem Bundesland so schlau waren und für die 2te nichts zurück gestellt haben. Und nu? Ich bin mal gespannt wie es allgemein weiter geht. Gruss Anne

Hallo zusammen, Was den neuen Rezepten bei Schuppenshampoos fehlt (bei mir Kelual DS von Ducray und auch head and Shoulders) ist der Wirkstoff zink Pyrition Er ist ins den letzten Monaten aus allen Shampoos verschwunden als bedenklich eingestuft.Das ist für die Leute mit juckender Kopfhaut und ekzem ein echtes Dilemma denn man findet nichts was vergleichbar wirkt. LG Doro

Ich bekomme seit 12 Jahren MTX 25 mg und eben Folsäure. Die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen, mal etwas schlapp, ganz wenig mal Übelkeit, vllt 5-6 mal in den 12 Jahren. Nur die Dosis verringern war nicht so gut und so bleibe ich bis zum neuen Versuch im Sommer bei 25 mg. Gutes Gelingen wünscht Marion

Hi Wolle, ich habe mir den Artikel durchgelesen... UNGLAUBLICH 😑 !! In Bayern sieht es Impfstoff-mäßig nur unwesentlich besser aus. Zwar sind die Impfzentren hier bereits offen - auch habe ich es endlich geschafft, meine Daten einzugeben und die Online-Registrierung abzuschließen - jedoch prangt unter dem Feld "Terminierung" ein dicker Hinweiskasten, dass aufgrund der fehlenden Impfstoffmengen z.Zt. keine Termine möglich sind. (Und dass man zu einem späteren Zeitpunkt kontaktiert wird, per SMS oder Email. Und man solange von Rückfragen jeglicher Art doch bitte absehen soll.) Mal

Hallo @kukanu kennst du dieses Tool zur Umrechnung von Dosis in Bestrahlungszeit schon? https://www.waldmann.com/home/kataloge--support/umrechnungstabelle~148.de.html Wie hast du denn nun gesteigert? Und hast du mit deiner Bestrahlungsserie Erfolg gehabt?

Das freut mich sehr, Gitti Hier in NRW sieht die Sache leider etwas anders aus. Mit Krämerseelen läßt sich die Pandemie kaum stoppen. https://www1.wdr.de/nachrichten/themen/coronavirus/impfzentren-nrw-start-verschoben-100.html

Guten Morgen, Meer19, das ist ja interessant. Ich dachte, ich hätte schon viel "studiert", aber auf dieses Enzym bin ich noch nicht gestoßen. s9874471, ja, da hast du ein "tolles" Thema gestartet. Ja, bleiben wir dran! Es schmerzt schon fast deine Beschwerden zu lesen, da hast du ja schon einiges mitgemacht. Selbst anziehen konnte ich mich immer, auch wenns manchmal schmerzt und es etwas länger dauert. Aber Flaschen und Einmachgläser bekomme ich auch nicht mehr auf und malen oder schreiben ist auch so ne Sache für sich. Ja, es ist wirklich sehr unangenehm beim Arzt zu s

@s9874471, Nein, ich selbst habe kein Psoriasis-Arthritis, ich habe nur zufällig vor ein paar Tagen gelesen dass die Zulassung erweitert wurde. (Ich habe Psoriasis Hallopeau gemäß Befund, alle Finger und Nägel sind extrem betroffen, ein paar Fußnägel und Zehen, Kopfhaut, Bauchnabel, mehrere Stellen am Rücken, kleine Stellen Arm und Handrücken. Mir wurde gesagt dass ich einige Monate Geduld aufbringen müsste, und war erstaunt und begeistert dass ich so schnell eine Besserung gesehen habe.)

Tag 2-4: Druckschmerz an der Einstichstelle, sonst nix. Tag 5 nach der Impfung: bisschen Kältegefühl tagsüber am Rücken, flauer Magen. Tag 6: alles wieder gut. Bisher keinerlei Veränderung meiner minimalen Psoriasis an den Ellbogen. Ich werde euch weiter berichten. LG

Die Klinik sieht wirklich sehr gut aus! Danke für den Hinweis. Insitinktiv würde ich mal sagen ja. Auf jeden Fall werden beide durch entzündungsfördernde Nahrungsmittel und Stress schlimmer, also es gibt zumindest mal Überschneidungen. Vielleicht gibt es ja jemanden der mehr weiß.

Hallo Claudia, Derzeit bekomme ich Skyrizi alle 12 Wochen gespritzt und zusätzlich neu Leflumonid in Tablettenform. Ende des Jahres hab ich mir wieder zwei Bandscheibenvorfälle an der Halswirbelsäule zugezogen. Das macht es nicht besser. Laufen ist morgens zusätzlich schwierig. Wir suchen seit zwei Jahren nach einer Lösung und es zerrt an den Kräften, da meine Ausfallzeiten derzeit hoch sind . Aber vermutlich habt ihr Recht. Ich hab halt gerade ein Tief, da gerade nix geht. Ich danke dir/euch für eure lieben Worte. Lg

Eine Frage an die anderen die hier mitlesen. Wer hatte noch eine schwere Akne in der Jugend? Hängt das mit Psoriasis evtl. sogar zusammen?

Hallo Beere, so wie Bibi schon schrieb - aufgeben gibt es nicht. Ich hoffe das dein neues Medikament das richtige ist. Wenn es gut wirkt und du es gut verträgst ist es fast wie ein normales Leben. Müdigkeit habe ich selten. Dann meist einen Tag, der ist dann aber heftig. Da geht dann gar nichts mehr. Ich arbeite fast Vollzeit, aber mit den Medikamenten geht es. Einen Schmerzschub habe ich gerade wieder. Ich nehme dann Paracetamol. Das wirkt bei mir am schnellsten und auch am besten. Aber da muss auch jeder schauen was das richtige ist und vor allen auch zu deinem Medik