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<img src="http://img.homepagemodules.de/idee.gif"> Ich bin neu in dem Forum und daher Nur ne kurze Frage: Ich hab mit meinem Interferenzstrom-Gerät ein Abklingen der Schuppenflechte erreicht und wollte es irgendwo loswerden, da ich jetzt in Behandlung bei einer Spezialklinik bin. Falls jemand interessiert ist: Decarpio SF2 besteht aus Modul und zwei Pads, die an die Haut angelegt werden. Betrieb über 9 Volt Baterie, mit ausführlicher Anleitung; Wie neu! Bei konsequenter Behandlung führt dies zum Abklingen der Flechte! Einfach jeden Tag 2x 5 Minuten benutzen. Preisvorstellung: 250€ (NP über 800,-DM) Einfach e-mail an: wolfgang.benner@t-online.de Grüsse, Al Bundy

Seite Ende 2005 wird für Psoriatiker ein neues Interferenzstrom-Gerät angeboten. Diese Interferenzstrom-Therapie wird von einigen Experten nach wie vor als sehr wirkungsvoll bei einer Schuppenflechte an Händen und Füßen beurteilt. Die Vertriebsfirma stellt fünf Menschen, die eine Psoriasis an Händen und Füßen haben, das Gerät ein Vierteljahr kostenlos zur Verfügung. Diese Zeit müsste ausreichen, um eine Wirkung festzustellen. Mehr Informationen: http://www.psoriasis-netz.de/interferenz_tester.html

Guten Tag an Alle Ich habe vor 4 Monaten ein neues Psoriamed von Physiomed (war ein riesen Zufall noch eines zu bekommen)gekauft und 12 Wochen leider ohne Erfolg benutzt. Biete das Gerät nunmehr zu einem fairen Preis an. Bei Interesse unter jochenstelzer@t-online melden. Bekomme seit einer Woche Tremfyra...bin gespannt ob ich endlich wieder laufen kann. Liebe Grüße und allen ein wunderschönes Wochenende

Hallo liebe Leidensgenossen, ich bin männlich, 63 Jahre und leide seit meinem 25. Lebensjahr unter Schuppenflechte. Anfangs waren es nur wenige Stellen und ich bin gut damit klargekommen. Mit der Zeit wurden es immer mehr Stellen und und die Hornschichten wurden immer dicker. Da aber immer alles unter der Kleidung war, habe ich auch damit leben können. Ich habe halt immer Hemden mit langem Arm getragen und lange Hosen. Vor etwa einem halben Jahr ging es dann aber an den Händen los. Ich war ja durch meine lange Leidensgeschichte schon einiges gewöhnt. Nun aber waren meine Hände kaum mehr zu gebrauchen, überall hing die Haut in Fetzen runter. Überall waren Risse und blutige Stellen. Wenn Wasser dran kam fing alles an zu brennen. Ich habe Melkfett aufgetragen und Baumwollhandschuhe darübergezogen um es halbwegs erträglich zu machen. Dann habe ich im Internet nach Lösungen gesucht und bin auf Interferenzstrom gestoßen und habe alles gesucht was man im Internet darüber lesen kann. Ich habe mir ein Gerät zum Testen bestellt und ein Wunder ist geschehen: Schon nach einer Woche war die Außenseite der Hände fast abgeheilt. Die Behandlung mit Interferenzstrom habe ich am 27.8.2011 begonnen, heute sind die Hände fast erscheinungsfrei. Ich habe für alle, welche es interessiert Bilder von meinem Behandlungsverlauf abgespeichert. Schaut euch das an: Vor der Behandlung (am 27.8. aufgenommen) http://www.picolodia...dium_a8kn9m.jpg http://www.picolodia...dium_mweldn.jpg http://www.picolodia...dium_2lx5ka.jpg http://www.picolodia...dium_stywu6.jpg http://www.picolodia...dium_cn405p.jpg http://www.picolodia...dium_abr1up.jpg Jetzt (Heute aufgenommen) http://www.picolodia...dium_nbkglx.jpg http://www.picolodia...dium_u30tqz.jpg http://www.picolodia...dium_69j05h.jpg http://www.picolodia...dium_1x58e7.jpg http://www.picolodia...dium_x1ryqv.jpg Ich wünsche allen Betroffenen einen guten Verlauf!

Guten Tag zusammen, ich leide seit 2 Jahren an Schuppenflechte an Händen und Füßen.Ich bekomme diese Woche ein Psorimed Gerät und habe im Forum gelesen dass man dann nur noch Urea Creme zur Pflege verwenden darf - für die Dauer der Theraphie. Gilt das auch für Sorion Creme oder die Sorion Kapseln. Würde mich sehr freuen wenn ich Antworten bekäme Beste Grüße Joachim

Hallo ihr Lieben, ich habe seit etwa 9 Jahren Psoriasis Pustulosa an den Fußsohlen und habe glaub schon alle Salben, Cremes und Bäder durch, die so empfohlen oder nicht empfohlen werden :-( Nichts half auf Dauer. Gegen Tabletten oder Spritzen wehre ich mich noch, obwohl meine Toleranz- und Schmerzgrenze langsam erreicht ist. Gerade jetzt im Sommer blühen die Pusteln um die Wette mit den Blumen :-( Aktuell habe ich einen Schub, der mit kleinen tageweisen Unterbrechungen, nun schon seit Februar anhält. Nun meinte mein HA, wir sollten die Iontophrese (Interferenzstrom in Leitungswasser) ausprobieren. Hat irgendjemand von Euch das schon gemacht und kann mir seine/ihre Erfahrung schreiben? Ansonsten wünsche ich uns allen, das wir bald von diesem Albtraum aufwachen und eine Haut haben, die schön, glatt, schuppen- und pustelfrei ist :-)

In einer Zeitschrift las ich etwas über diese neue Methode von der Fa. Nemectron. Hat schon mal jemand Erfahrungen danit gemacht?

Hallo, ich beschäftige mich seit einiger Zeit mit dem Thema Interferenzstromtherapie und habe 2 Geräte im Visier: das Gerät von Cellvas und das Gerät von Physiomed (Psoriamed). Nun meine Frage: Welches Gerät würdet ihr mehr empfehlen? Preislich ist zwischen den beiden Geräten ja ein enormer Unterschied! Klar würd ich tiefer in die Tasche greifen, wenn das teurere von Physiomed besser wirksam wäre, aber wenn das von Cellvas genausogut ist, würde ich meine Geldbörse nicht über Gebühr strapazieren... Schreibt einfach mal eure Empfehlungen, vielleicht fällt mir dann ja die Entscheidung leichter! Ach ja, habe die Pso an den Ober- und Unterarmen stark, der Rest vom Körper ist vernachlässigbar befallen, aber die Geräte sind allem Anschein nach ja auch für die Extremitäten geeignet. Die IFS ist mein letzter Versuch, bevor ich wieder zum Bestrahlen müsste oder Furmaderm nehme. Viele Grüße, Sylvia

Hallo liebe Forum-mitglieder,hat jemand Erfahrung mit IT in Berlin ? Gibt es hier Ärzte,oder Kliniken,die es anbieten ?

Hallo, ich "leide" seit einigen Jahren an einer schweren Pso Pustulosa an Händen und Füßen. Zwischenzeitlich weiß ich nicht mehr, worunter ich mehr leide - unter der Pso oder den Nebenwirkungen der Medikamente (Ciclosporin+MTX). Meine Lebensqualität geht zwischenzeitlich gegen Null. Deshalb bin ich auf der Suche nach einer Therapie, die mich von diesen schweren Medikamenten erlöst. Dabei bin ich auf die Interferenzstrom-Therapie gestoßen. Nun hoffe ich, hier Erfahrungen mit dieser Therapie im Bezug auf meine Form der Schuppenflechte zu finden. Wer kann mir hierzu helfen!? Ich bin wirklich ziemlich am Ende meiner Kräfte. Grüße und Danke vorab, Chrissi

Hallo! Ich bin hier neu, 28 Jahre alt und umgeben von Psoriasis- und Neurodermitismenschen in meiner Familie. Selbst mein Freund reißt sich mit Wollust die Haut vom Fuß. Ich suche schon seit längerer Zeit ein Gerät (IFR) an dem man selbstständig die Amperstärke regulieren kann und möglichst unter meinem Monatsgehalt liegt . Ich würde mich wahnsinnig über ein paar Tipps von Usern freuen!!!

Hallo Leute, zuerst - ich habe keine Bauplaäne, aber hätte gerner welche. Wie ich eben gesehen habe, wollen das auch 20 andere. Nun mein Appel an alle Interessierten, Usern und Betroffenen - wenn Ihr so ein gerät oder Infos dazu habt, dann stellt sie doch bitte der Allgemneiheit zur Verfügung ! Ich könnte mir vorstellen, daß man so ein Gerät für die Hosentacshe Batteriebetrieben bauen könnte für wenige DM ! 1400DM zzgl. ist zwar bezahlbar, aber sicher bei weiter zu teuer nur um mal zu probieren. Entwicklungskosten, Patentrechte usw. hin oder her, es geht um unsere Gesundheit und Wohlbefinden, also laßt uns zusammenarbeiten und so ein Gerät selbst bauen. E-Ingenieure hats ja genug hier ! Macht mit, Infos wie Ströme, Frequenzen, Kontaktierungen usw. können ja von einem vorhandenen Gerät leicht gemessen werden, ich würde das auch gerne ein Stück weit übernehmen und die Infos dann verteilen. Ich hoffe auf viiiel Resonanz. Elvis elvisnocita@gmx.de

Hallo, mein Name ist Rolf, bin 46 Jahre alt und leide seit gut 30 Jahren an Schuppenflechte. Meine Psoriasis lässt sich sich weder psychisch noch ernährungstechnisch beeindrucken. Anfangs letzten Jahres erschienen Meldungen über die Elektro-Therapie in der Presse. Ich bin Ingenieur und habe mir ein solches Gerät, mit den zur Verfügung stehenden Informationen, zusammengebaut. Der Erfolg meiner Selbstversuche war sensationell: Nach weniger als 3 Wochen war die Psoriasis an den Händen verschwunden und an den Ellbogen kaum mehr zu erkennen. Ich habe während dieser Zeit weder Salben noch Medikamente verwendet. Ich suche nun Leute, die mehr Erfahrungen mit dieser Therapieform haben (Behandlung am Kopf ?? Ganzkörper ??), oder an dieser Möglichkeit interessiert sind. werden. Bis später Rolf

Psoriasis Palmoplantaris, meine Erfahrungen. 26.10.10 Beginn der Behandlung mit Interferenzstrom Therapie. 15.11.10 Erste Erfolge? Es ist nicht einfach die alte Haut abzustreifen, besonders an den Füßen macht es Probleme und verursacht starke Schmerzen. Die alten Krokodilshäute trocknen aus und fangen an zu wandern wie die Kontinente, es bilden sich Risse in der viel zu zarten neuen Haut. Es blutet und tut weh wie Rasierklingen unter den Füßen. Jeden Tag entwickelt sich ein neuer Riss oder ein scheinbar abgeheilter bricht wieder auf, die Blutungen halten sich bei mir in Grenzen. Seit Beginn der Behandlung betreut meine Frau meine Füße, nach jeder Behandlung trägt Sie überschüssige Hornhaut präzise mit zwei kleinen Scherchen ab und salbt meine Füße. Sie begutachtet was ich nur im Spiegel sehen kann, und ohne Ihre Hilfe nie so gut behandeln könnte. Jetzt hat sich ein neues Problem hinzugesellt, durch die Schonhaltung beim laufen mit Schmerzen, habe ich nachts Wadenkrämpfe. Die Füße schwellen mir an und ich habe keine andere Erklärung, als das die Schonhaltung beim laufen meine Fußknochen überbeansprucht. Da machen meine Füße etwas wirklich tolles, laufen mit fünf Rissen in den Fußsohlen. Meinen Händen erging es in dieser Phase nicht unbedingt besser, sie sind nur kleiner und ich stehe nicht darauf. Arbeiten mit den Händen ist nur noch bedingt möglich, selbst diesen Text tippe ich mit Handschuhen. Ich schnippele jederzeit zu viel vorhandene Haut mit einer kleinen Schere weg, ohne Handschuhe wäre ich nicht in der Lage mir meine Schuhe zu binden. Das baut auf, meine Versuche bei einschlägig bekannten Hautärzten eine Lösung des Problems zu finden hat mich nur gelehrt erstmal im Netz zu suchen. Schmieren sie das mal drauf dann wird es schon besser werden. Da gibt es Möglichkeiten, dann muss ich aber ihr Blutbild immer im Auge haben. Es erfolgte ein Wechsel des Arztes, empfohlen und garantiert nur Privatpatienten, langjähriger Oberarzt in einem renommierten Haus. Entspannte Termine beim neuen Arzt. Pünktliche Abarbeitung der Termine und ein Lichtpunkt am Horizont. Mit seinem Wissen wird es eine Lösung geben, Er wirkt erfahren und ruhig, so als ob Er es im Griff hätte. Nach Verschlechterung des Krankheitsbildes fordert Er ein Blutbild an um Behandlungsoptionen besser abklären zu können. Ein Vitamin A Derivat kommt für mich nicht in Frage stellt sich heraus, Leberwerte passen nicht dazu. Das hat den Clown aber nicht davon abgehalten mir bis zum Ergebnis Cortison Oral zu verschreiben und weil der Gesamtzustand meiner Haut dem Mann nicht gefiel noch eine Packung CEC 500 zu verschreiben. Ich habe es genommen. Ich erlebte das letzte aufleuchten meiner Haut, Er war ganz begeistert. Der Besuch hat auch mir wieder Hoffnung gegeben. Leider blieb es nicht dabei, die Hände und Füße haben Ihr Erscheinungsbild nicht stark verändert, nein, der Rest meiner Haut fand den Einsatz der Medikamente nicht gut und wehrte sich dagegen. Mein ganzer Oberkörper verfärbte sich rot und fing an zu jucken, auf ober und Unterschenkeln bildeten sich neue Ekzeme. Letzter Termin beim Spezialisten endete mit einem Arztbrief und der Einweisung in ein Krankenhaus. Wenn der Doktor nicht mehr weiter weiß, ab ins Krankenhaus. Ich bin einfach nicht gegangen, hatte mich während der ganzen Erkrankung immer wieder im Internet Kundig gemacht. 11.11.10 Neue Empfehlung, neue Ärztin. Der Termin war echt bewegt, als ich dann endlich dran war. Selbstverständlich habe ich vorher eine detaillierte Selbstauskunft ausgefüllt und habe nur bei den Zigaretten pro Tag geschwindelt. Sie will alles sehen, beide Füße, beide Hände sogar den Körper von mir begutachtet Sie nebenbei. Die Füße kommen auf ein Bänkchen zum gucken. Personal wird per Sprechanlage angefordert um einen Abstrich zu machen, könnte ja ein böser Pilz sein. Die nächste Mitarbeiterin wird angefordert um mir sofort etwas auf die Risse in den Fußsohlen zu applizieren. Einführung zur Selbstbehandlung am Bestrahlungsgerät folgen. Da müssen Sie sich nicht anmelden, kommen sie einfach vorbei und machen es sich selbst. Wir machen noch einen Termin zum Stanzen der Haut aus und ich sollte doch regen Gebrauch von den Strahlen machen, es hilft bestimmt. Vitamin A Derivate kommen auch hier zum Gespräch, mein aktuelles Blutbild habe ich mitgebracht. Alles scheint möglich. Überzeugt hat Sie mich nicht Wieder alleine mit den Menschen die mir auf diesem Weg wirklich helfen. Meine Frau, die sich meiner Erkrankung sehr liebevoll annimmt und mich unterstützt wo Sie nur kann. Und den Helfern in unserem Umfeld, die es mir ermöglicht haben das Vorhaben zu finanzieren und logistische Unterstützung geben. 15.10.10 Die Füße machen arge Probleme, es bleibt nicht mehr bei den Rasierklingen. Im laufe des Tages schwellen meine Füße an, aufgefallen ist mir/uns das am letzten Wochenende. Fühlt sich wie Bleifuß an der rundherum schmerzt, das ist ausgewogen zu den Rasierklingen, die merkt man dann nur noch im Hintergrund. Aber nach einer kleinen Pause auf nem Stuhl, neue Belastung und die Klingen sind wieder da. Kleiner Spass am Rande. Der Zustand meiner Hände hat sich nun merklich gebessert, meine Haut wächst nicht mehr so schnell. Ich muss immer weniger abschneiden nach den Bädern, und sie sieht meiner alten Haut immer ähnlicher. Sie fühlt sich nur noch nicht so an, sehr trocken ist sie immer noch, trage nach wie vor nachts Handschuhe und Socken. 21.11.10 Die Füße machen weiterhin Probleme, die Schwellung reicht bis in den Unterschenkel hinein. Bewegung hilft dabei die Füße zum abschwellen zu bringen. Die Krokodilshaut ist noch nicht an den Füßen verschwunden, die besten Stellen bleiben zum Schluß. Meine Fersen, hier hält sich hartnäckig die Hornhaut. Auch hier bilden sich Risse in der Haut, die Kontinente werden zu Inseln und wandern auseinander. Die Hände fühlen sich mit Handschuhen für mich gut an, ohne sind sie kaum zu gebrauchen. Haut ist sehr trocken, die Hornhaut auf der Handinnenseite verlangsamt das Wachstum und sieht immer besser aus. 23.11.10 Kann jetzt meine Handflächen zeigen und keiner erschrickt vor dem Anblick. Drei Wochen Behandlung mit Interferenzstrom haben zwar nicht alles verschwinden lassen, die Ergebnisse sind aber sehr überzeugend. Ich bleibe dabei, was meine Füße angeht spüre ich Linderung doch es dauert noch an. Hier geht es offensichtlich sehr viel langsamer, habe jetzt Morgens keine Rasierklingen mehr unter den Füßen. Jetzt fühlt es sich wie Glassplitter an über die man geht :-) Die Schwellungen wegen der Fehlhaltung der Füße lassen langsam nach, konnte heute zum erstenmal wieder laufen und dabei meine Füße abrollen. Ich bleibe zuversichtlich. 30.11.10 Die Schwellungen an den Füßen sind jetzt fast ganz verschwunden, abrollen der Füße klappt immer besser. Wenn der Schmerz unter den Fußsohlen geringer wird klappt das abrollen besser und die übermäßigen Schwellungen an meinen Fußrücken die sich bis in die Unterschenkel fortsetzten verschwinden. Einfach nur laufen ;-) Nebenwirkungen inklusive, wer läuft schon gerne auf Messers Schneide. Die Situation ist nicht stabil, meine Hände weiterhin nur noch mit Handschuhen aber keine Schmerzen mehr. Die Füße sind zwar besser geworden doch jeden Tag fühlt es sich anders an, es gibt Tage da denke ich geschafft. Fast keine Schmerzen mehr und das einen ganzen Tag lang, es ist weiterhin alles offen. So ganz ohne Facharzt an meiner Seite :-) Die Behandlung ist einfach, das Ziel ist so weit entfernt. 08.12.10 Die Behandlung geht weiter, das Hautbild an meinen Händen wird stabiler ändert sich trotzdem täglich. Die Fingernägel machen mir Sorgen, sie haben ihre Farbe geändert und lösen sich langsam ab, sehr langsam. Manche verädern die Form und werden wellig. Da mir der passende Arzt fehlt um zu interpretieren, bleibt mir nur das Internet. Die Fußsohlen brennen jetzt nur noch bei den ersten Schritten am Morgen, die Zeit der Messer ist vorbei. Angeschwollen sind sie leider immer noch mehr als gewohnt, die Hautfarbe richtung rot stimmt auch nicht und ich habe das Gefühl meine Füße werden steifer, und unbeweglicher. Dafür sehen meine Fußnägel bei weitem besser aus als die Fingernägel. Fühle mich von den Ärzten an dieser Stelle verlassen und verarscht, also ab ins Internet. 03.01.11 Es gibt letztendlich auch hier keine verlässliche quelle, http://www.psoriasis-netz.de/ ist sehr unterhaltsam bringt abe eigtentlich keine echte Hilfe für Betroffene. nur wer sich gegen Ärzte wehren kann und will, kann davon eventuell profitieren. Behandlung wird fortgeführt, ohne Unterbrechung habe ich jetzt den zweiten Monat hinter mir. Meine Hände sind in gutem Zustand was die Haut angeht, meine Fingernägel sehen seltsam aus aber es fehlt noch keiner. Die Haut an den Händen entwickelt sich unterschiedlich, die Finger schälen sich jetzt nicht mehr ab. Hier scheint es zur Ruhe gekommen zu sein, keine Risse mehr an den Fingerkuppen und eine Haut so zart wie ein Kinderpoppo. Die Handflächen gestalten sich unterschiedlich, vorderer Bereich wenig Hornhaut veränderungen. Hinterer Bereich also Handballen da wird ordentlich Haut nachgelegt. Insgesamt hat sich der Zustand sehr gebessert, ich kann wieder fest anfassen. Natürlich trage ich dabei Handschuhe, ohne wird mir die Berührung mit alltäglichem schnell unangenehm. Die neue Haut lässt die alte schnell trocknen, ohne feuchtigkeitscreme und Handschuhe ist da nichts zu machen. Einen Podologen muß ich jetzt auch noch besuchen, habe heute probiert meine Fußnägel zu schneiden. Die zerfallen zu Staub dabei, es bröselt nur noch an den Fußnägeln. Wende jetzt die Interferenzstrombehandlung auch an meinem rechten Bein an, seit einer Woche probiere ich wenigstens an einem Bein die angehexten Flecken des Doktors der nur für Privat ist zu behandeln. Es sieht gut aus, für die drei Flecken die ich behandele, sind leider so viele das ich wohl eher in eine Badewanne steigen sollte und dann ordentlich Strom. Die drei Flecken entwickeln sich gut zurück, werde mich mal schlau machen ob es nicht eine Flächenbehandlung mit Interferenzstrom gibt. Habe so viele Flecken da müsste ich sonst zwei mal am Tag jeden Fleck fünf Minuten behandeln? Ich brauche im Moment Morgends und Abends 1,5 Stunden um alles korrekt zu machen und keinen Fleck auszulassen. Dabei hilft mir meine Frau, alleine könnte ich mich erschießen. Muß dazu erwähnen das der liebe Doktor die Fleckenanzahl auf meinem Körper von ungefähr 15 auf überall gebracht hatte. Psoriasis generalis Typ Zumbsch Barber nannte Er es. Eine Stunde um die Füße und Hände fettfrei zu machen, die Wannen mit Wasser zu füllen, das Gerät auf zu stellen und die Elektroden zu positionieren. Fünf Minuten für die Hände, fünf für die Füße, Wannen ausleeren und wegräumen. Elektroden mit flexibler Binde am Uterschenkel befestigen, fünf Minuten für den Fleck an der Wade, fünf für die Flecken am rechten Unterschenkel und fünf Minuten für die Flecken an meinem Hintern. Es gibt Grenzen die sind nicht erreichbar. Es sind zu viele Flecken Bis hierhin und weiter :-) Gibt es hier Erfahrungen zu dem Thema? Bitte nur ehrliche Antworten, geschmiert habe ich jetzt schon lange genug. Gruß palmo

Hallo, ich habe jetzt schon viel über die Behandlung der Pso mit Inteferenzstrom gelesen, speziell was Hände und Füße betrifft. Nirgendwo finde ich aber Hinweise auf Erfolge bei Pustulosa. Hat jemand schon Erfahrungen gemacht oder kennt einen Schuppi mit Pustulosa, bei dem die Behandlung gewirkt hat? Ich will mir gerne ein Gerät kaufen, aber ohne jeden Background ist es mir schon zu teuer! Danke für Eure Infos und gute Besserung, Wilfried!

Hallo ! Habe fast alles durch bis auf diese Stromtherapie. Meine pso ist an den Händen ausgeprägt,wie hoch ist den wohl die Erfolgsquote oder lohnt sich ein Versuch garnicht ? Ich bin mir noch sehr unschlüssig,wer könnte mir da wohl einen Tipp geben ? Mfg.Uwe3

Über die Apotheke der Medinet Clinik in Toledo/Spanien ist ein 4-Kanalgerät von Medihightec (Taiwan) Tens/Ems MH 8001 zum Preis von etwas mehr als 100,- € zu beziehen. Hat jemand Erfahrungen damit und kann sagen, ob dieses Gerät baugleich mit den Geräten von CellVas, Nemtec, etc ist?

Ich habe alles mögliche, was es im Internet zu der im Forschungszentrum Karlsruhe entwickelten Strombehandlung zu lesen gibt, gelesen. allerdings finde ich nirgends aktuelle Infos, was den Entwicklungsstand wiedergibt. Mich würde vor allem interessieren, ob man die Geräte auch ohne Krankenkasse für normales geld kaufen kann. Hat irgendwer nähere Infos??

Hallo auch, habe im letzten Okt. 3 Monate lang das Interferenzstromgerät Neptun SL der Fa. Nemktron an Händen und Füssen benutzt und war anschliessend nahezu erscheinungsfrei. Leider kommt die Pso jetzt an diesen Stellen wieder. Ist jemand unter euch, der sein Gerät nicht mehr benötigt und es daher verkaufen möchte. Freue mich jetzt schon auf ganz viele Angebote. Es grüsst euch herzlichst heizofen

Hallo Ihr, Philips hat das Blaulicht-Gerät BlueControl eingestellt. Ich finde das schade – es wäre für manche mit wenigen, aber hartnäckigen Stellen eine Alternative gewesen, dachte ich. Manche (also Ältere ) erinnern sich vielleicht noch an die Interferenzstrom-Geräte. Da war das Problem, dass der kleine, mittelständische Hersteller es finanziell nicht stemmen konnte, eine größere Serie zu produzieren, die für seriöse Tests nötig gewesen wäre. Beim Philips-Gerät war das ja aber was anderes. Was meint Ihr – warum können sich Geräte einfach nicht durchsetzen? "Nur", weil man sie oft selbst bezahlen muss? Weil die Behandlung so umständlich ist? Oder was würde / hat Euch davon abgehalten?