Habe nach einer Mandelentzündung, die vom 1.6. bis zum 10.6. mit Penicilin behandelt wurde am 11.6. und heute Humira gespritzt. Die Nacht von gestern auf heute konnte ich kaum schlafen, fühlte mich erkältet und fiebrig. War trotzdem in der Arbeit. Ich bin Fix und fertig. Habe kein Fieber, es fühlt sich aber so an als ob...

Wenn ich mich mit Humira so schlecht fühle, werden wir wohl keine Freunde werden. Schluckschwierigkeiten, fiebriges Gefühl, Müdigkeit und Kopfschmerzen...

Geht das bald wieder weg?

Hallo ich bekomme auch unter Humira ab und zu mal einem Schub aber nur wenn es mir psychisch sehr schlecht geht.

So wie bei mir im Frühjahr (meine Frau war 14Tage im Krankenhaus davon 1 Woche ITS) Kinder waren zur gleichen Zeit eine Woche Krank und Zuhause.

schön Sonntag

Hallo alle zusammen,

ich möchte mal ganz kurz meine Geschichte schildern ...

Ich nehme Humira seid fast 2 Jahren und was soll ich sagen .. noch geht es mir gut .. ich hab zwar das ein oder andere kleine stellchen wo die PSO auftritt aber nie mehr so wie früher.Ich hatte 3 Jahre lang Enbrel gespritzt .. dann hat es nix mehr genutzt (keinerlei wirkung mehr) ein halbes Jahr später bekam ich Stelara .. über 1 jahr gespritzt ... keinerlei wirkung ... nach einem dreiviertel Jahr ohne medikamente musste ich 4 Wochen in die Psorisol Klinik nach Hersbruck .. dort bekam ich bei Frau Dr. Allmacher Humira.Seid dem geht es mir wirklich gut,bis auf die Gelenke.nachwievor schmerzen,aber bisher keine erkältung etc.Mal sehen wie lange ich Humira nehmen kann,darf ... Es gibt leider keine Allheil Mittel und jeder Mensch und jeder Körper reagiert anders drauf.Es gibt ja auch x verschiedene Arten der PSO ... deswegen wünsch ich jedem einen guten Therapie erfolg und alles gute ..

LG Bernd

Ich spritze nun alle zwei Wochen Humira, am Folgetag MTX ( auch in der Humira-freien Woche). Am Tag nach der MTX-Spritze nehme ich Folsäure. Das Hautnild ist stagnierend. Weder schlechter noch besser geworden. Aber MTX soll ja erst nach etwa 8 bis zehn Wochen Wirkung zeigen. Also bin ich weiter gespannt.

Es ist wirklich eine lange Reise, die jeder von uns mit seiner Paoriasis unternimmt.

Hallo,

ich stelle mich mal kurz vor! Ich leide seit meinem ca. 13 Lebensjahr an PS, mal besser mal schlechter.

Habe alle äußerlichen Therapien durch. Habe dann zu beginn des Jahres mit Fumaderm angefangen.

Nach einigen Monaten man glaubt es kaum, ein Wunder! Fast alles war weg, bis auf die Kopfhaut, haben

sich alle Herde in Luft aufgelöst. Ich dachte na super und dann...... nach einem 3/4 Jahr leider die Wendung

und ich habe auf Fumaderm Nebenwirkungen bekommen die ich irgendwann leider nicht mehr

schönreden konnte.

Nun ja nun bin ich dann auch bei Humnira angekommen, werde mir wohl in 2 Wochen die erste Spritze geben lassen.

Erstmal noch Thorax Röntgen und Spritzen besorgen. Bin mal gespannt was kommt oder auch was alles geht.

Und Benbenimben ich kann nur sagen" oh ja es ist eine lange Reise" bin gespannt ob ich nun mal irgendwo ankomme!

War gestern wieder in der Klinik. MTX wird nun auf 12,5 mg gesteigert. Die Ärztin war nicht wirklich begeistert davon, wie ich aktuell aussehe. Wir versuchen es nun mit der gesteigerten MTX-Variante. Wenn das auh nicht sehr viel versprechend aussieht bis Februar, überlegt sie auf infliximab zu gehen.

Oh, man das ist alles echt nervlich zermürbend. Zumindest fühle ich mich in der Klinik gut aufgehoben. Allen ein frohes Fest und einen guten Rutsch in das neue Jahr.

Nächste Woche steht mein nächster Termin in der Klinik an. Drei Wochen vor dem Termin sollte ich angangen Humira Wöchentlich zu spritzen. Habe ich auch gemacht. Das Hautbild ist auch besser. Problemstellen gibt es immer noch, aber alles in allem sehe ich so viel besser aus als vor einem Jahr. Ich denke, dass Humira bei mir immer noch wirkt. Ich habe keine Lust auf Remicade.

Interessant ist, dass mir das letzte Mal in der Klinik auch geraten wurde, meine Mandeln entfernen zu lassen. Auch das werde ich kommende Woche in der Klinik besprechen.

The journey continues...

Schon wieder in der Klinik Mein letztes Blutbild ergab, dass meine Leberwerte zweifach erhöht sind. Wir haben mit Humira und MTX 12,5 weitergemacht. MTX führt bei mir nach 6-8 Stunden zu Müdigkeit und manchmal ist mir schlecht. Am nächsten Tag komme ich kaum aus dem Bett. Danach ist es aber ok. Dieses ständige gespritze geht mir dennoch irgendwie auf die Nerven. Vor allem mit den ganzen Horror-Stories um Krebs und Biologics. Auf der anderen Seite weiß ich, dass man die Ursachen für Krebs nie genau benennen kann. Diese blöde Krankheit hat sich am besten angefühlt, als ich sie am stärksten ignoriert habe. Sie wurde dabei leider immer schlimmer. Ich hätte es so gerne bei äußerlichen Anwendungen belassen. Jetzt warte ich aber mal auf meinen heutigen Termin und versuhe meine Therapiemüdigkeit abzuschütteln, zumal es mir ja insgesamt ganz gut geht. Ich wünsche euch allen viel Gesundheit.