Alle Aktivitäten

In Abstimmung mit dem Hausarzt und der Hautärztin habe ich jetzt die Therapie abgesetzt, da das Hautbild - Ende März nach Klinikaufenthalt fast beschwerdefrei - sich drastisch verschlechtert hat (wobei es nach einer sehr starken allergischen Reaktion am ganz Körper aussieht) und meine Blutwerte so schlecht geworden sind, dass der Hausarzt meinte, dass es so nicht geht bzw. diese Werte behandelt werden müssen ( in Folge von extrem heftigen Magen-Darmproblemen durch Skilarance). Nunmehr folgt ein weiterer Termin in der Hautklinik.

.....seid wann muss ein Arzt eine Zulassung für Immunsuppresiva haben? Es kann auch nichts mit dem Budget noch sonstwelche Kosten zu tun haben. Ich kann natürlich nicht wissen wie Dein Haut/Gelenk-Zustand aktuell ist, aber gerade bei der PsA muss man am Ball bleiben. Du sagst aber das Deine Haut soweit Ok ist, deswegen denke ich sieht er es nicht für notwenidig an. Bei Pso kann man schon mal versuchen zu pauseren. Wenn wie in deinem Fall der Hautarzt zuständig war, ist es leider so bei gleichzeitiger PsA das sie sich den Spielball ggf. mit dem Rheumatologen hinundherschieben...leider. Mein Tipp wäre es von einem Rheumatologen verordnen zu lassen. Leider gibt es in D. nur noch wenige und dann auch mit langen Wartezeiten. Lg. Lupinchen

Hallo Burg, ja ich habe jetzt einen Termin bei dem damaligen Vertretungsarzt gemacht, der Nachfolger hat ja keine Zulassung für Immunsupressiva. Ich konnte nichts darüber finden, dass man Immunsuppressiva ad hoc absetzt. Im Gegenteil.. ..Es ist eine Dauermedikamentation. Meine Pso und PSA ist super gut, keine Beschwerden. War aber auch 6 Monate in der Sonne. Ich lebe nur 6 Monate in Deutschland, dann bin ich wieder unterwegs. Normalerweise habe ich Stelara mitnehmen können, das fällt wohl auch flach. Jetzt muss ich 10 Tage warten um eine andere Antwort/Meinung zu bekommen. Mal schauen

Hi Sascha, mir wurde wegen einer weiteren Hauterkrankung mit Juckreiz vom Hautarzt Ebastin 20 mg (Wirkstoff Ebastin) verschrieben. Frage doch mal bei deinen Ärzten nach, ob das oder ein ähnliches Medikament bei dir auch anwendbar sind. Zuvor wurden mir frei verkäufliche Tabletten verordnet. Die haben aber nicht geholfen. Man kann die Tabletten nicht auf Dauer nehmen, aber vielleicht einige Wochen, damit sich die Haut erholen kann. Welche Produkte verwendest du zum Baden? Mir hat "BALNEUM HERMAL" - ein rückfettendes medizinisches Ölbad geholfen. Es ist für trockene, leicht juckende Haut geeignet. Man bekommt es nur in Apotheken. Linola Fett N Ölbad könnte auch helfen. Es ist zum Baden und Duschen geeignet, bildet hautschützende Lotion, erhöht die Hautelastizität und lindert Juckreiz. Zieht schnell in die Haut ein, ist pH-neutral, verbessert nachhaltig Wasser- und Fettgehalt der Haut. Zum Thema Shampoo bei Schuppenflechte gibt es hier im Forum einige Tipps. Einfach mal Shampoo in die Suche eingeben oder guck mal hier: https://www.psoriasis-netz.de/schuppenflechte-shampoo/ Ich habe letztes Jahr vom Hausarzt für meine Schuppenflechte an den Händen "Calcipotriderm comp. 50 Mikrogramm/g + 0,5 mg/g Gel" verschrieben bekommen - Wirkstoffe Calcipotriol und Betamethason. Meine Haut war an Finger- und Handrücken eingerissen und haben fürchterlich gejuckt. Das Gel nimmt den Juckreiz und die Wunden haben sich geschlossen. Ob man das auch großflächig anwenden kann, weiß ich nicht. Aber du könntest bei deinen Ärzten mal nachfragen, ob das auch was für dich wäre. Das Gel ist auch verschreibungspflichtig. Ich habe noch nicht festgestellt, dass bestimmte Nahrungsmittel meine Schuppenflechte verstärkt. Ich merke nur, wenn ich mich gestresst fühle, wird mein Hautbild schlimmer und die Schuppenflechte blüht auf. Es gibt aber auch von den Ernährungsdocs Tipps zur Ernährung bei Schuppenflechte. Vielleicht findest du darüber was im Netz, vielleicht einen Film vom NDR dazu oder vielleicht interessierst du dich für das Kochbuch der Ernährungsdocs zu dem Thema. Ich hoffe, ich konnte einige deiner Fragen beantworten und wünsche dir alles Gute und viel Erfolgt auf der Suche nach Linderung.

Hallo @katja20201 , danke für Deine Warnung! Ich bleibe noch gelassen, solange ich mit Wärme und Bewegung (innere Wärme durch eine bessere Durchblutung) innerhalb von Stunden meine z.Z. seltenen einzelnen Entzündungen zum Verschwinden bringen kann. Ohne Entzündung - keine Gelenkschäden? Und in meinem Alter kann ich auch getrost abwarten. - Bei Jüngeren sehe ich das aber ganz anders. Eine einmalige Entzündung in der Schulter vor etwa 10J "behandelte" ich mit Unterwassermassage, Bewegung im Zeitlupentempo und Schwimmen. Nach 2 Wochen war die Schulter schmerzarm, nach etwa 2 Monaten fast schmerzfrei. Die Bewegungseinschränkungen gingen nur sehr, sehr langsam zurück. Der "normale" Alltag war ab dem 2. Monat danach wieder möglich, aber Stöckchenwerfen für den Hund konnte ich erst wieder nach etwa 6J. Ich hatte immer wieder mit meiner re Schulter geübt und nach 8J war ihre Beweglichkeit wieder wie vorher, sogar besser als die li Schulter. - Was sagt mir das? Entweder ist das bei mir keine PsA oder "meine Methode" funktioniert bei mir? Meine Pso braucht bei mir auch nach einem größeren Schub Jahre, bis sie sich von alleine wieder "beruhigt". - Manche Pso-Stellen sind nach Tagen wieder verschwunden, andere brauchen 3 Jahre oder noch länger, wenn ich keine Klinik aufsuche. - Ich hatte gelernt diese Geduld aufzubringen, weil ich meine Erkrankung kennen lernen wollte, um sie besser durch eine Lebensanpassung beeinflussen zu können. - Ob ich mal später umdenken will/werde, lasse ich noch offen... LG Burg

Der/die Neurologen machen eine Nerven Messung. Bei entsprechenden Werten wird eine Op empfohlen. Die Handgelenksorthese bringt viel. Durch sie muss ich meine rechte Hand z.Z. noch nicht operieren lassen. Es ist nicht gesagt, dass eine sofortige Op ohne Komplikationen ist/wäre. Meine linke Hand wurde schon vor einigen Jahren operiert, jedoch habe ich heute noch, in der Handfläche Schmerzen durch diese OP. Gruss Anne

Sei vorsichtig, es kann Gelenke kaputt machen, mein blutbild sagt gar nichts das ist typisch für Schuppenflechte und rheumatoide.es kann Gelenkschäden machen.habe mir einen neuen rheumaarzt gesucht.

Hallo Loerchen, das gibt mir Hoffnung. Nach der ersten Spritze kann ich noch nicht viel schreiben, habe aber das Gefühl abends und nachts besser zur Ruhe zu kommen, wenn ich aufwache. Es ist bisweilen schon zermürbend diese Suche und Hoffnung und ...

Danke Dir

Hallo @EvamariaO , dass Du verunsichert bist, glaube ich Dir gerne... vielleicht meldet sich hier im Forum jemanden, der Dir eine Antwort geben kann. Hat der Arzt schon Erfahrung mit dem Absetzen eines Immunsuppressivums oder versucht er das erstmals bei Dir und hofft, dass es gutgeht? Hatte Dein alter Hautarzt einen Vertretungsarzt, der Dir evtl. helfen kann? Vielleicht können Nachfolger und Vertretungsarzt sich auch miteinander in Verbindung setzen. Wie ist Dein Hautzustand, Pso, PsA im Moment? Alles Gute! LG Burg

Es hatte die letzten Tage geregnet und die Luftfeuchtigkeit war auf über 90% angestiegen - super für meine Pso! - verblasste Rötung, fast keine Schuppenbildung. Durch viel sportliche Bewegung hatte ich bei diesem Regenwetter keine Sehnen- oder Gelenkschmerzen.

So hab mal ein paar Bilder gemacht. Meine Brust, Bauch und Oberarme sehen morgens vor dem Duschen aus wie mein Ohr. Die Bilder sind heute Entstanden 1 Stunde nach dem Duschen. Die Bilder vom Oberschenkel und Rücken war vor Ilumetri und so sah mein ganzer Körper aus. Die Bilder sind nach dem Duschen entstanden. Ich hoffe Ihr findet das nicht zu anzüglich 🤔 Grüße Sascha

Ach ja, Frage 4) gab es nicht, ich habe einfach Vergessen den Punkt zu löschen 🫠

Hallo Cluadia, danke für Deine Antworten: Nein der Juckreiz war vor Ilumetrie etwas schlimmer, da die Hautschuppen die abgefallen sind größer waren und diese sich in meine T-Shirts / Unterwäsche gesetzt haben. Ich finde, das der ständige Juckreiz einen halt zermürbt. Mein Problem ist derzeit auch, dass die Entzündungen besser werden, aber die Haut immer mehr austrocknet. Ich versuche mal Bilder zu machen und diese dann morgen hier einstellen. Ich werde dann mal am Montag wieder in die Klinik fahren und nachhaken ob man da was machen kann und ich etwas verschrieben bekomme. Das mit dem Duschen ist mir bewusst. Ich bin hier in einem Teufelskreis gefangen. Wenn ich mich nur mit einem Waschlappen abwasche, bekomme ich nur die abgefallenen Schuppen weg. Dann könnte ich mich nach ca. 1 Stunde wieder Waschen da wieder alles Juckt. In den letzten beiden Tagen ist das Duschen auch nicht mehr so effektiv wie vorher. Direkt nach dem Duschen sehe ich, dass ich an den Stellen wieder Ränder zur Schuppenbildung habe. Vorher war die Haut dann glatt und es dauerte eine Weile bis die Ränder wieder entstanden sind. (ich hoffe du kannst folgen 🤭) Wie pflegt Ihr eure Kopfhaut? Derzeit verwende ich keine Pflegemittel für die Kopfhaut (Cremes öle etc.). Ich wasche Sie alle 3-4 Tage mit Shampoo. Ich spüle Sie bei jeder Dusche (also tgl. 2-3 mal) mit Apfelessig welches ich mit Wasser verdünne (1/3 Essig und 2/3 Wasser) diese Mischung spüle ich dann nicht aus, sondern lass es einfach trocknen. Das nimmt bei mir den Juckreiz weg aber die Kopfhaut schuppt halt immer noch sehr stark (Leise rieselt der Schnee) So ich sollte mal wieder was Arbeiten 😁 Grüße Sascha

Hi @450g. Butter , das hört sich nach einer Vollzeit-Prozedur an. ☹️ Ist der Juckreiz denn erst seit der Anwendung von Ilumetri so schlimm? Und zu deinen Fragen: 1) Wenn es bei mir so schlimm wäre, würde ich den Hautarzt fragen, ob er mir ein Medikament gegen den Juckreiz verschreiben kann. Ich hab dafür mal Fexofenadin Winthrop 180 mg verschrieben bekommen, aber das ist lange her, vielleicht gibt es da inzwischen was anderes. Aber: So oft Duschen ist für die Haut extrem anstrengend. Aus dem Kreislauf musst du auch versuchen rauszukommen. 2) Mir hilft im Moment Neuroderm gut und eigentlich immer Cetaphil Feuchtigkeitscreme. 3) Bei mir sind es scharfe Gewürze (Pfeffer zum Beispiel), die den Juckreiz ankurbeln. Und Wein. Hast du irgendein bestimmtes Lebensmittel im Verdacht? 4) Wie war die Frage? 😉 Viele Grüße

Zur Zeit helfen meinem Darm besonders Reis, neben Gemüse, Möhren alle Kohlsorten (Vit.K), Hokaido-Kürbis mit Ingwer, viele frische Salatkräuter, Löwenzahn, Obst, gelbe Früchte der Mispel (Tannin), ABC-Joghurt, Avocado, Mandeln, Nüsse, Ölsamen und ihre Öle, fette Fische, magere, zarte Hühner-, Rinder-Herzen, Markknochen vom Rind, Rinderbeinscheiben - aber keine: Rosinen, Feigen, getrocknete Pflaumen, Milch oder Lactose, Konservierungsstoffe, Sorbinsäure, Sorbate, Johannisbrotkern- oder Guarkern-Mehl, Zuckeraustauschstoffe, Hühnerschlegel, Kaffee

Hallo zusammen, die Eintragsüberschrift „bisher wirkt nichts“ passt leider nach wie vor. Ich habe nun zwei Mal Taltz gespritzt gegen die PSA. Leider noch kein Wirkeintritt (Nebenwirkungen: Rote Einstichstelle, juckende Nesselsucht Dekolleté, nehme dagegen erfolgreich Antihistamin). Auch die PSo Inversa ist unbeeindruckt. Ich soll noch zwei Mal spritzen, dann wird abschließend beurteilt und ggf. erneut umgestellt. Langsam drehe ich richtig durch. Das dauert alles ewig und ich sehne mich so nach Erleichterung. Nichts funktioniert mehr. Neben den bereits bekannten Gelenken bzw. Sehen (l. Fuß,l. Knie,beide Ellenbogen) kommt jetzt noch ein schmerzenderer rechter Daumen dazu. Da mein Sprunggelenk mittlerweile auch zeitweise gerötet und geschwollen ist, habe ich Etoricoxib 90 erhalten. Eine Tablette und nie wieder (starker Durchfall, Kopfweh, Schwindel). Dann doch lieber IBU oder Diclo… da ich aktuell mit dem Fuß kaum laufen oder Autofahren kann (Humpeln oder Gehstock), ständige Schmerzen, ständig ko, mental fix und alle bin, bin ich mehrere Wochen krankgeschrieben. Den Antrag auf Grad der Behinderung werde ich nun auch angehen, da Krankheit seit 10/25. Mein Arzt meint eine Reha würde aktuell in meinem schlechten Zustand nicht so viel Sinn machen, da ich dann nur an wenig teilnehmen könnte?! Da hab ich keine Erfahrung mit…würdet ihr dem zustimmen? Habt ihr nach der zweiten Ladung Taltz schon etwas Positives hinsichtlich PSA gemerkt? Ich wünsche mir so sehr, dass endlich etwas wirkt und ich wieder mehr Lebensqualität habe…Ich war sogar schon in einer Pso/psa Selbsthilfegruppe, aber die meisten nur mit Pso und wesentlich älter. Es ist einfach frustrierend, wenn nichts mehr geht…

Das mit dem Alter bei SH Gruppen verstehe ich gut. Unsere Forumsleitung Claudia solltest Du evtl. mal anschreiben, sie ist aus Berlin und es gibt auch Treffen. Ich mache gerne Aqua-Gym wg. meiner PsA, die VHS bietet da so eniges, ggf. geht das ja auch mit den Füßen. Kopf hoch. Es gibt immer eine Lösung. Lg. Lupinchen

Nun war ich lange nicht mehr aktiv, so ist das , wenn es einem gut geht.😉 Eigentlich könnte ich das Thema auf alle Immunsuppressiva einstellen, aber da ich nunmal Stelara spritze, eben hier. Mein alter Hautarzt ist nunmehr in Rente und hat die Praxis an seinen Nachfolger übergeben. Ich hätte eigentlich schon im März spritzen müssen, habe aber erst für heute einen Termin bekommen. Der Arzt hat mir kein Rezept ausstellen können, da die Zulassung für Immunsupressiva noch nicht vorhanden wäre und das noch eine Zeitlang dauern würde. Da meine Haut aber super aussehen würde, bräuchte ich aktuell keine Spritze mehr, da der Medikamentenspiegel nach 9 Jahren Stelara so hoch wäre, dass es nicht nötig wäre zu spritzen. Sollte es mir schlechter gehen könnte ich nochmal vorbeikommen. Gut, ich bin 6 Monate im Ausland und 6 Monate in Deutschland und die Sonne tut ihr übriges dazu. Aber stimmt diese Aussage oder knallt mir das bald alles um die Ohren? Im übrigen soll auf dem Rücken eventuell ein weißer Hautkrebs sein, wäre bei der Hautfarbe aber nicht gut zu erkennen.🙄 Zum Lasern hab ich nun einen Termin in 2 Wochen bekommen, Kostenpunkt 150 Euro in bar, da das Kartenlesegerät aktuell noch nicht funktioniert; dann dauert es noch weitere 2 Wochen bis zum Ergebnis. Aktuell bin ich ziemlich verunsichert.... Die Praxisübergabe ist noch nicht lange her, die Renovierungsarbeiten vor 2 Wochen abgeschlossen.... Ich weiß gerade nicht was ich denken soll.

Schön, dass du auch kommst, Samten. Das ist die aktuelle Teilnehmer - Liste: 1. Angelika und Kurt 2. Rike und Holger 3. Nüsschen und Frank 4. Claudia 5. Clarus 6. Gehli und Klaus 7. Barbara und Olaf 8. Schildi und Christoph 9. Sorriso und Gabi Karlshorst 11. JohnPaul 12. musi52 13. Samten Nole (?)

Hallo @eva0062 , dass die Wirkung eines Medikamentes nachlässt, merkst du daran, dass die Psoriasis zurückkommt. Oder dass du sie vor Ablauf der üblichen Zeit bis zur nächsten Spritze wieder bemerkst, beim Stelara vor dem Ablauf der drei Monate. Dass die Pso wieder zurück ist, ist da also durchaus ein Anzeichen dafür. Hast du schonmal mit einem Arzt darüber gesprochen, wie es weitergehen könnte?

Hallo zusammen, ich bin neu und habe einige Fragen zu Hautpflege: Ich habe das Problem, dass derzeit ca 70-75% meine Haut entzündet ist. Meine Haut ist sehr trocken und ich habe an den Schultern, Brust, Bauch und Oberarmen starke Schuppenbildung. Die Schuppen sind sehr klein welche sich natürlich dann auch in meiner Unterwäsche absetzt und dadurch stark Juckt. Bin derzeit in der Illumentri Behandlung und in der 11 Woche. Derzeit bekomme ich den stärksten Juckreiz nur durch Duschen (ohne Zusätze und den Körper abreiben mit einem Waschlappen) und danach eincremen mit Dermacence Adtop xc für ca. 2-3 Stunden in den Griff. Danach fängt es wieder an unangenehm zu werden. Das beste Ergebnis bekomme ich mit Baden (ca 2 Stunden im Wasser, den Körper abschrubben mit einem Waschlappen) und danach eincremen mit der Cortisonsalbe in den Griff. Dann habe ich meist 4-6 Stunden Ruhe. Dies mache ich meist Abends, damit ich die Nacht durchschlafen kann. Das mache ich auch, wenn ich mal das Haus für längere Zeit verlasen will. So nun zu meiner Frage: 1) Wie handhabt ihr diesen Juckreiz? Gibt es etwas was ich ändern kann. Derzeit Dusche ich tägl. 2-3 mal oder 2 mal Duschen und einmal Baden da ich auch versuche von der Cortisonsalbe wegzukommen (wobei an diesen Tagen die Nächte sehr kurz werden) 2) welche Pflegeprodukte könnt Ihr empfehlen, da ich mit meiner Dermacence nicht 100% zufrieden bin. Urea-Salben halten bei mir nur1-2 Stunden und Weihrauchcreme feuert bei mir die PSO nur an. 3) gibt es Pauschal Dinge die man meiden sollte (Essen, trinken etc.) 4) Danke für Eure Antworten LG Sascha

Vielen Dank für deine Nachricht! Ich war hier in Berlin mal bei einer Selbsthilfegruppe aber kam mir fehl am Platz vor weil der Altersunterschied zu groß war.. vielleicht probiere ich es jetzt noch mal. Eine Reha ist zur Zeit auch ein Gedanke der mir immer wieder kommt. Ich werde mich dazu hier mal belesen! Sport ist tatsächlich gerade nicht sooo einfach weil die Fußsohlen teilweise eingerissen sind. Aber auch da überlege ich was man sonst noch so machen kann (Geld für Fitnessstudio ist halt leider nicht). Deine Tipps sind aber sehr wertvoll für mich.. gerade was die Kinder angeht. Ich hab oft ein schlechtes Gewissen. Sie würden sich tatsächlich noch mal sehr eine Mutter-Kind-Kur mit mir wünschen. Die war vor 5(?) Jahren sehr schön für uns! Ganz liebe Grüße 🌺

Hallo, ich komme auch, allerdings erst ab Samstag Mittag. Freue mich auf Euch!