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Psoriasis arthritis

Das Forum für alle mit Psoriasis arthritis

  1. Gast
    Begonnen von Gast,

    Ich habe seit Jahrzehnten Psoriasis und PSA. Vorrangig war aber die Haut bei mir betroffen. Seit 2 Jahren nehme ich Cosentyx. Haut ist hervorragend geworden. Keine (!) einzige Plaquestelle mehr. Haut so gut wie nie! Jetzt habe ich seit einen halben Jahr immer stärker werdende PSA Schmerzen in allen(!) Gelenken. Laufen ist so gut wie unmöglich, Hände haben keine Kraft und schwellen an, nachts "erstarrt" mein ganzer Körper, morgens komme ich erst nach Stunden etwas im Bewegung. Muss bis 3x Ibu 600 nehmen (manchmal nachts die 4.) um die Schmerzen aushalten zu können. Blutwerte sind gut. Guter Entzündungwert, Rheumafaktor negativ, Leberwert ok, Morbus Bechterev negativ. Rh…

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  2. kauli
    Begonnen von kauli,

    Hallo Leute, wer hat in neuerer Zeit Erfahrungen mit Reha-Kliniken gemacht, die auch Psoriasisarthrits im Behandlungsspektrum haben und kann eine Empfehlung aussprechen? Irgendwie hat fast jede Pso-Klinik auch was mit PsA, genau so wie die Rheumakliniken. Das letzte Mal war ich in Bad Abbach und hatte eher das Gefühl ein Anhängsel der Orthopädie zu sein (sehr viel TEPs) Rehakliniken in gebirgiger Umgebung wären mir am liebsten. Danke für eure Mühe Kauli

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  3. oldkaeptn
    Begonnen von oldkaeptn,

    Hallo zusammen, nach nunmehr 6 Jahren mit MTX hat die Wirkung bei mir nachgelassen. Parallel wurden die Nebenwirkungen immer stärker, abhängig von der Dosierung. Seit 2 Wochen nehme ich nun Otezla und warte auf die Wirkung. Aber nach Information meines Arztes und eigener Recherche kann das ja 4-6 Monate dauern. Fraglich ist wie ich die Übergangszeit überstehe, denn das MTX ist bereits abgesetzt und derzeit nehme ich zusätzlich noch Prednisolon. Dessen Dosierung verringere ich aber nach und nach, daher hoffe ich das der Abbau des einen Präparates und die Wirkung des Anderen sich nicht zu weit auseinander liegen. Bisher vertrage ich das Otezla recht …

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  4. Krun

    Hallo zusammen, Ich habe mal eine Frage zum Thema Arthritis. Ich habe Schuppenflechte an der Haut und an den Nägel. Bedeutet dies, das man zwangsläufig auch eine Arthritis bekommt? Oder ist nur das Risiko höher? Leider verstehe ich die Artikel im Internet bei dieser Frage nicht ganz.

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  5. Gast Märzenbecher
    Begonnen von Gast Märzenbecher,

    hallo, ich bin neu hier. Die Diagnose PSA hatte ich mit Mitte 30. Behandelt wurde nichts. Damals hatte ich Gelenkschmerzen (Hände, Daumengroßgrundgelenk beidseitig, ISG Gelenke Beidseitig) und starke Kopfhautschuppen. Die diagnostizierende Ärztin warf nur einen Blick auf meinen Kopf und sagte sofort: PSA. Wie gesagt behandelt wurde nichts. Sie meinte nur, möglichst wenig Medikamente wäre wichtig, das wäre auto-immun. Habe noch Hashimoto und Thrombozytopenie. Bin nun, fast 60 Jahre, in voller Erwerbsminderungsrente wegen Fibromyalgie. Behandelt wird immer noch nichts. Dazu gekommen ist: sehr starker Juckreiz. Festgestellte Allergien und Unverträg…

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  6. miriam1976
    Begonnen von miriam1976,

    ich habe seit 6jahren pso und zur zeit geht es mir richtig schlecht.ich habe alles entzündet und mir fallen alle nägeln ab von finger und fuss.es juckt auch extrem.meine frage ist nun,kann es auch an Lebensmittel liegen die die pso schlimmer macht.ich versuche das ich in köln ein Dermatologen finde der mir das humira verschreibt aber ist schwer zu finden.ich habe es vorher in Aachen uniklinik bekommen.da ging es mir sehr gut damit.ich muss dazu sagen das ich auch stress habe zur zeit.würde mich auf Rückantwort von euch freuen.lg miriam

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  7. Isa61
    Begonnen von Isa61,

    Hallo zusammen, heute wieder mal ne Frage von mir, vielleicht geht´s ja noch jemanden so wie mir ? Seit über 6 Monaten habe ich beidseitig Hüftschmerzen, vorwiegend im sitzen und in der Nacht, die ist ca. 3:00 Uhr vorbei. Eine Diagnose gibt es leider nicht, da alle von mir aufgesuchten Ärzte denken mich mit verschiedenen Tabletten versorgen zu müssen. Gegen die PSA spritze ich mir 1x aller 14 Tage Humira. Nun wurde auch noch Osteoporose festgestellt mit keinen guten Werten. Hier nehme ich 1x in der Woche Dekristol 20000 und Alendronsäure 70 mg. Bin mir nicht sicher wo die Schmerzen jetzt her kommen, PSA oder Osteoporose? Wenn durch PSA k…

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  8. Christian Danuser
    Begonnen von Christian Danuser,

    Hallo zusammen, Bin jetzt nach 7 Monaten bei der Dosierung 25mg Methorexat pro Woche gekommen, noch immer habe ich aber Schmerzen und geschwollene Gelenke, vor allem die Hânde sind mühsam. Ich nehme gegen die Schmerzen nur etwas Paracetamol. Habt Ihr andere Erfahrungen? Habe am 24.7. wieder einen Termin beim Rheumatologen und möchte gut informiert mit ihm diskutieren... Danke und alles Gute, Christian

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  9. Gast
    Begonnen von Gast,

    Hallo, im näheren Verwandtenkreis gab es aufgrund vermuteter erblicher "Vorlast" eine erweiterte Blutuntersuchung mit Blick auf die Gene. HLA-B27 wurde als positiv befundet. Nun die Frage: Wie geht es weiter zur Diagnose der Ursache von Beschwerden? Es liegt eine allgemeine Beanspruchungsbeeinträchtigung vor wenn körperliche Betätigung erfolgt. Manchmal tut "alles" weh danach. Manchmal geht es auch. Oft gibt es morgendliche Steifheit, die bis zu Stunden verbleibt bis Beweglichkeit gefühlt wird. Geschwollene Gelenke sieht man eher nicht, wobei Begleiter des Lebens dies manchmal meinen zu erkennen Gefragt ist keine Diagnose der geneigten Leserschaf…

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  10. Zwilling
    Begonnen von Zwilling,

    wer kennt das auch: Knochenhautentzündung, Rizarthrose beide Daumen. Soll diese jetzt gespritzt bekommen in der Nuklearmedizien. würde mich über Infos freuen. bin jetzt schon 3 Monate krankgeschrieben, in reha mit krankschreibung und entlassen als krank. schmerzen hören einfach nicht auf. vielen lieben dank

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    Schneiderin
  11. Holger1511
    Begonnen von Holger1511,

    Hallo zusammen, ich bin neu hier und erzähle euch mal von meinem riesen Problem. Vielleicht kommt das ja dem einen oder anderen bekannt vor und hat einen Tip für mich. Meine Kindheit war nicht gerade toll, Ellenbogen, Schienbeine waren großflächig am schuppen soweit ich zurück denken kann, es dauerte ersteinmal bis die Ärzte darauf kamen das es Schuppenflechte ist und nicht Neurodermitis. Ich kann mich noch an wiederliche Schwefelbäder erinnern und Cremes die nichts brachten. Die Arztbesuche in Sachen Schuppenflechte hatte ich wegen der Erfolglosigkeit eingestellt. Meine ganze Jugend war durch die Schuppenflechte mit Komplexen behaftet. Später wurde es dann etwas b…

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  12. Claudia

    Hallo Ihr, wir hatten heute im Märkischen Zentrum einen Stand, an dem wir über Schuppenflechte und Psoriasis arthritis und natürlich über unsere Berliner Selbsthilfegruppe informiert haben. Eine Betroffene berichtete, dass sie mit Phytodolor-Tinktur gute Erfahrungen in Bezug auf ihre Psoriasis arthritis gemacht hat. Hat das jemand von euch schon einmal ausprobiert?

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    Richard-Paul
  13. Spätberufene

    Hallo, liebe Forumsmitglieder, ich bin neu hier und hoffe, meine Frage stellt keine Wiederholung dar. Bei mir wurde 2018 eine PSA (an Füßen und Händen, mit Tendenz zur Ausbreitung) festgestellt. Zeitweise konnte ich kaum bis gar nicht laufen. Seit ich statt der Kortisonsalbe eine Vitamin-D-Salbe verschrieben bekommen habe, geht es. Da die Betreuung durch meine erste Hautärztin so grottig war, habe ich viel im Netz gelesen und so auch irgendwann festgestellt, dass bei mir weitere Symptome vorliegen (Daktylitis), die auf eine Gelenkbeteiligung hindeuten. (Die Symptome hatte ich beim Hautarztbesuch deutlich geschildert, mit Notizzettel, hatten die erfahrene Är…

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  14. Gast
    Begonnen von Gast,

    Hallo, ich bin 25 und vor etwa 3 Jahre wurde bei mir PSA diagnostiziert. Seitdem nehme ich einmal in der Woche 15mg MTX (Spritze) und am Tag darauf Fol-Säure in Tablettenform. Aktuell spiele ich mit dem Gedanken die Therapie abzubrechen, mein Rheumatologe rät mir aber eher davon ab - jedoch ohne wirkliche Argumente dafür anzuführen. Kurz zu meinem Krankheitsbild: Meine Gelenkprobleme (Zwei Finger, ein Zeh und das linke Sprunggelenk) sind wenige Woche nach Beginn der Therapie verschwunden und seitdem bin ich auch beschwerdefrei. Meine Psoriasis ist eher schwach ausgeprägt (Kopfhaut + Intimbereich). Zwar ist meine Haut rötlich gefärbt, abgesehen von gelegentlichem Juck…

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  15. Viermalmama
    Begonnen von Viermalmama,

    Hallo ihr Lieben, nun bin ich wieder im Alltag angekommen und finde auch die Zeit Euch meine Erfahrungen mitzuteilen. Für alle die meinen ersten Post diesbezüglich nicht gelesen haben: Ich war für 10 (Werk)Tage zur Diagnostik in der Rheumatischen Tagesklinik in der Parkklinik Weißensee. Täglich von 7.15 Uhr bis 15.00 Uhr Alles was ich vorab wusste war, das ich einen heftigen PSO Schub an den Händen und Füssen hatte sowie ungeklärte Schmerzen in der Schulter , den Füssen sowie den Handgelenken. In den ersten 3 Tagen wurde ich im wahrsten Sinne des Wortes auf den Kopf gestellt. Röntgen, CT, Knochendichte, Ultraschall, EKG, Blut, Urin usw. Parallel dazu bega…

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    Tenorsaxofon
  16. Pit.C

    Hallo Zusammen, habe bereits seit längere Zeit mit Psoriasis Arthritis zu kämpfen, somit auch jede Menge Medikamente hinter mir. Vor ca. 10 Wochen musste die Enbrel-Therapie abgebrochen werden (nach 4 guten Jahren keine Wirkung mehr). Es folgte eine Umstellung auf Xelianz, diese Therapie musste nach 6 Wochen abgebrochen werden - keine Wirkung, dafür jede Menge entzündete Gelenke . Vor 2 KW musste sogar mein Kniegelenk operiert werden, mehrere Gelenkentzündungen sind weiterhin aktiv. Habe jetzt die ersten 2 Cosentyx Injektionen (2x 150) gespritzt (5 Wochen Aufbau danach 1x Monatlich). Zur Zeit halte ich mich mit Cortison und Novamin über´s Wasser . Mich w…

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  17. Ferdi04
    Begonnen von Ferdi04,

    Hallo zusammen, bin neu hier, habe am Montag das erste Mal Mtx 15mg genommen. Seither bin ich neben der Spur, ein Gefühl wie nach einer Vollnarkose. Auch heute leider immer noch nicht weg. Ich habe mich jetzt so durch den Tag geschleppt, war auch arbeiten , aber allein das Autofahren war fürchte ich grenzwertig... Bleibt das so? Bin ich zu wehleidig oder sollte ich direkt mit dem Rheumatologen sprechen und ggfs. Mtx nicht weiternehmen? Ich kann das auf der Arbeit auf Dauer nicht so durchziehen und muss ja auch zu Hause einsatzfähig sein....

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  18. katzeluigi
    Begonnen von katzeluigi,

    Liebe Leidensgenossen, ich habe PSO Arthritis- mit geringer Hautbeteiligung aber mit starker Gelenksschmerzen. nach etlichen Monaten mit MTX, Reisen nach Israel und sonstigen chemischen Medikamenten bin ich auf getrocknetes Hagebuttenpulver gestoßen. Ich habe es in München in einem Kräuterladen gekauft. 500gr-15 Euro. Und was das Schöne daran ist: es hilft! (natürlich kann man sich nie sicher sein, ob es genau davon kommt, aber ich denke schon) Was mich sehr wundert ist, dass die Hagebutte in diesem Forum kein einziges mal erwähnt ist. Dafür x-mal mtx, enbrel, arcoxia etc.......... Wie dem auch sei, ich kann es nur empfehlen. Meine Symptome sind deutlich besser gewor…

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  19. tglier
    Begonnen von tglier,

    Halloich bin neu hier. Mein Hausarzt vermutet bei mir eine Psoriasis arthritis. Bei mir ist der rechte Ringfinger geschwollen (Wurstfinger) Bei meinem rechter Daumen ist der Knorpel etwas gewuchert. Ich habe Schmerzen in der re Schulter und im Linken Fußballen.Bekomme morgen Blut abgenommen beim HA.Meine Frage: wart ihr bei einem intern. Rheumatologen?Muß man zur Einstellung der Medikamente ins Krankenhaus?Vielen Dank schon mal für eure Antworten Viele Grüße

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  20. Tulipa
    Begonnen von Tulipa,

    Hallo zusammen, wir haben einen Badezusatz (Benzylnicotinat, ...) im Haus. Anzuwenden bei 35-38°. Zur Steigerung der Durchblutung. Jetzt meine Frage unabhängig, ob der Zusatz was bringt oder nicht: Hitze ist doch eigentlich Gift bei akuten Gelenken, oder?!? Grüße

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