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Psoriasis arthritis

Das Forum für alle mit Psoriasis arthritis

  1. Fuddel

    Seit Wochen besteht bei mir der Verdacht auf Psoriasis Arthritis. Der Hautarzt konnte was die Haut anging eine sichere Diagnose stellen. Das Ergebnis vom Knochenszyntigramm erwarte ich am Mittwoch. Bisher ruiniere ich mir fleißig meinen Magen mit Ibuprofen 600 und habe schon ne Woche Durchfall. Einen Termin beim internistischen Rheumatologen habe ich erst Mitte Juli. Wie komme ich schneller zum Facharzt? Meinen Beruf in der Zahnarztpraxis kann ich wegen 3 geschwollenen Fingern der rechten Hand seit 3 Wochen schon nicht mehr ausüben. Mit welchen Medis kann man sich sonst über Wasser halten? Bisher bekomme ich nur Ibus, und kortisonhaltige Creme für die Haut, die ein paar S…

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    Tenorsaxofon
  2. psa-wien

    Hallo, ich hab jetzt länger überlegt ob ich mich registrieren soll oder nicht, damit ich meine Fragen los werde... Ich habe seit gut 10 Jahren Psoriasis - anfänglich in Schüben, öfters auch ganz weg. diverseste Diagnosen hinter mir, weil die Form nie eindeutig war. Mal nur Stecknadelkopf groß ohne Plaque, mal 5 mm dicker Plaque, mal mit Pustel mal ohne, mal.... Dazu kamen dann aber auch Gelenkschmerzen - allerdings im ISG - bis dass mal einer gedanklich verbunden hat... ja... Mittlerweile habe ich kein Körperteil ohne Stelle, die sind aber eher kleiner (von Stecknadelkopf bis halbe Handfläche groß), aber teilweise wie ein Band dass sich über den K…

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  3. Mama 3
    Begonnen von Mama 3,

    Ein herzliches Hallo an alle, Ich habe Psoriasis arthritis. So einfach war es allerdings nicht mit der Diagnose. Und trotzdem bin ich froh gute Ärzte an meiner Seite zu haben mit denen doch relativ zügig die richtige Diagnose steht. Seid über 10 Jahren stellte ich bereits Veränderungen an meinem Nagel fest. Die zeigte ich auch damals mehreren Ärzten. Einer meinte ich hätte wohl den Finger mal eingeklemmt. Ein Dermatologe damals lag schon richtig. Der sagte ein Pilz ist es nicht. Es könnte Schuppenflechte sein. Ob ich Gelenkschmerzen hätte fragte er mich. Die hatte ich damals noch nicht und machte mir weiter keine Gedanken. Dann hatte ich einmal solche…

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  4. tglier
    Begonnen von tglier,

    Hallo zusammen, habe gestern das erste Mal Cimzia Spritzen bekommen. Von allen Ärzten (Hausarzt und Rheumatologe) sowie vom Apotheker wir einem immer deutlich gesagt, dass die Spritzen 1000€ kosten. Ich hab ja nicht gesagt, dass ich Cimzia unbedingt will, sondern der Rheumatologe hat dies ja gesagt. Wie gesagt gestern die ersten Spritzen bekommen. Dann fragt micht der Hausarzt, wer denn nun die Spritzen verschreibt. Er nicht, die sind viel zu teuer. Bin mal gespannt, ob mein Rheumatologe mir ein Rezept schickt, da ich eine Stunde Anfahrt zu ihm habe und ja nicht alle zwei Wochen dort hin fahren kann, um ein Rezept zu holen. War das bei euch auch so? …

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  5. Fuddel

    Bei mir steht noch einiges an Diagnostik aus. Die Haut macht mir weniger Probleme aber die Gelenke. Hautarzt hat zweifelsfrei Psoriasis festgestellt und vermutet eine Arthritis dabei. Kann meinen Job in der zahnärztlichen Prophylaxe neuerdings nicht mehr ausüben. Warte noch auf rheumatologische Untersuchung. Gehen die Schwellungen durch die Medis wieder weg? Kann Daumen -, Zeige-, und Mittelfinger der rechten Hand nicht beugen. Knie schmerzt und schwillt an. Gehe zeitweise wie eine alte Oma. Würde mich über einige Antworten sehr freuen.

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  6. Bolek68
    Begonnen von Bolek68,

    Hallo und Guten Tag , wie oben angeführt,habe ich Nachricht vom Landesamt erhalten .Akteneinsicht habe ich schon bekommen und bin jetzt etwas unsicher . Alle was die Fachärzte geschrieben haben stimmt so ,es wurde nichts weggelassen oder vergessen. Wenn einiges anders beschrieben worden wäre , so hätte es einen anderen Eindruck erweckt . Sollte man jetzt trotzdem den Widerspruch begründen, oder zurückziehen und eher auf einen Verschlechterungsantrag in einem Jahr bauen . Den mir zugesprochenen GdB kann mir ja niemand mehr abspechen ,oder ? Man weiß ja nie , wie die Brüder dort so ticken. Ich hätte noch diese Woche Zeit für die Widerspruchsbegründung. Vielen…

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  7. Malamatina
    Begonnen von Malamatina,

    Hallo, kurz zu meiner Geschichte: seit 11/2017 gesicherte Diagnose Psoriasis Arthritis, wahrscheinlich hab ich das schon lange, denn ich erinnere mich an erhöhte CRP Werte über Jahre und auch Fußbeschwerden. Nach Auftreten einer Schuppenpflechte nur an den Unterschenkeln vor drei Jahren, die von selbst wieder verschwand, blieb jedoch die Psoriasis Arthritis, inzwischen auch schon mit Gelenkverformung an zwei Zehen. Laufen fällt zunehmend schwerer, lange Strecken gehen kaum (alles über 2 Stunden) Der Rheumatologe verschrieb mir zunächst Etoriax 90mg und danach (weil ohne Wirkung) Celecoxib 200mg. Das nehme ich momentan nicht, weil ich u.a. auch die Begl…

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  8. dernetteeddie1978
    Begonnen von dernetteeddie1978,

    Hi Leute, nachdem ich nun ca. 7 Monate MTX nehme, möchte ich mal meine Erfahrungen schlidern. Bevor ich mich damals für die Einnahme des Medikamets entschieden habe, hatte ich mir auch einen Wahnsinns Kopf gemacht. Man ließt in den Foren soviel negatives über das Medikament dass man meint man wird dadurch kranker als vorher. Dies kann ich überhaupt nicht bestätigen. Ich nehme 15mg MTX pro Woche als Fertig-Pen. Ich verspüre nicht die geringste Nebenwirkung! Allerdings bin ich auch unsicher ob das Medikament bei mir überhaupt wirkt. Die Krankheit ist bei mir noch in einem sehr frühen Stadium und es ist schwer zu unterscheiden wann kur…

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  9. Caris 13

    Liebe Forumsmitglieder, Sehr häufig lese ich in letzter Zeit die hier erstellten Beiträge, die mir immer wieder weiterhelfen. Seit 4 Wochen habe ich MTX ( Tabletten, derzeit 15 mg)und schon nach einer Woche eine Besserung der Entzündungen in den Fingergrundgelenken bemerkt, was auch anhält und mir erstmals seit 8 Monaten Leidenszeit ruhige Nächte ermöglicht. Auch kann ich die Finger wieder schmerzfrei bewegen,keine Morgensteifigkeit stört mich . Ich bin sehr glücklich und dankbar, daß ich diese Wirkung erleben darf. (Die großen Gelenke sind noch nicht wesentlich besser.)Ich kann wieder schwimmen gehen und bin insgesamt so zuversichtlich wie seit Monaten nicht me…

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  10. Thimmy24

    Hallo liebe Community, seit dem ich DULOXALTIN als Schmerzhemmer zu mir nehme sind meine Träume um einiges intensiver, als sie ohnehin schon sind. Ich kann Realität und Schlaf nicht mehr auseinanderhalten, im Alltag habe ich plötzlich Bilder, Orte und Situationen vor den Augen, die ich nur aus der Traumwelt kenne. Das macht mich ziemlich fertig. Ich glaube, da muss ich euch nichts neues erzählen... Ich schwitze sehr extrem im Schlaf und teilweise ein bis zwei mal pro Nacht meine Schlafkleidung oder sogar das Bettzeug wechseln. So viel kann man ja gar nicht trinken... ^^ Und wenn ich nicht gerade schlafend schwitze, dann liege ich ungewollt wach. Diese beid…

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  11. Deluna
    Begonnen von Deluna,

    Hallo zusammen Ich bin froh, dieses Forum gefunden zu haben und ich hoffe, dass mir hier jemand helfen kann. Ich habe seit 30 Jahren PSO und seit 15 Jahren PSA. Nach einigen Versuchen verschiedener Medikamente, half mir Humira (10 Jahre) hervorragend. Da ich aber pro Jahr bis 4 Mt in Kanada und auch oft auf einer Alp verweile, versuche ich es nun seit 5 Wochen mit Otezla. Hat jemand Erfahrung mit dieser Situation? Meine Schmerzen kommen leider wieder zurück und das Jucken teilweise auch.

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  12. Thimmy24

    Liebe Community, ich bin 20 Jahre alt und seit ca. genau drei Jahren leide ich an PSA. In den ersten 1,5 Jahren hatte ich "nur" einen sich immer steigernden Schub für ca. 1 Woche und das zum Glück nur alle drei Monate - Handgelenke, Füße und ab und zu die Knie. Nach dem 5. Schub hatte ich beinahe die meisten Ärzte abgeklappert und keiner konnte mir etwas sagen. Dazu muss ich sagen, dass ich mehr Arthritis habe als Psoriasis - die lässt sich bei mit nur leicht ausgeprägt im Ohr, am Fußballen und im Form von extrem rauer Haut sehen. Als es dann 01/2017 von gelegentlich zu dauerhaft und ganzkörperlich wechselte, suchte ich erneut einen Arzt auf, der den Verdacht …

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  13. Sonnenkind28b
    Begonnen von Sonnenkind28b,

    Guten Morgen zusammen, ich war bisher nur stille Mitleserin bei euch und konnte mir schon viele Tipps und Infos aus euren Gesprächen holen.Nun überschlagen sich die Ereignisse bei mir, so dass ich auch mal mitschreiben möchte. Zu mir, ich bin weiblich, Ende 30 und habe einen Sohn. Vielleicht habe ich schon seit vielen Jahren unerkannt PsA. Es gibt da ein paar Symptome, die man nicht richtig zuordnen konnte. Z.B. habe ich seit gut 10 Jahren konstant einen leicht erhöhten CRP Wert, den sich kein Arzt erklären konnte. Seit ein paar Jahren habe ich hin und wieder so was wie Rheumaschübe, geschwollene und schmerzhafte Finger, Zehen und Knie. Teilweise heftige Sc…

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  14. niccki
    Begonnen von niccki,

    Liebe Forenteilnehmerinnen, ich weiß gar nicht, wo ich anfangen soll, 1,5 Jahre Horror zu beschreiben, geschweige denn, es in der Kürze zu tun, dass jemand noch Lust hat, das zu lesen. Also: seit November gibt es endlich die Diagnose Psoriasis artritis. Schön! Die Hautärztin hat es trotz kaum vorhandener Hautsymptome (Zunge sei typisch, Zehen leicht betroffen, Fußsohlen leicht betroffen) diagnostiziert und MTX empfohlen. Die Rheumaärzte interessiert das nicht so richtig. Ihnen fehlen die Entzündungsnachweise (HLA B27 ist vorhanden) . Das Blutbild gibt brav (nach Diagnose) kaum Entzündungswerte her (Harnsäurewerte sind leicht erhöht und Leukozyten), die Bilddiagn…

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    • 4,1 Tsd Aufrufe
  15. tglier
    Begonnen von tglier,

    Hallo, Hat von euch schon mal einer das Med AHP200 ausprobiert? Wie sind eure Erfahrungen damit? LG Tanja

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    • 2,2 Tsd Aufrufe
  16. miundmiezekatze

    Hallo, ich bin , neu hier und allmählich ziemlich ratlos. Ich bin 56 Jahre alt und habe seit ca. 5 Jahren PSOA. Es fing an mit einer Uveitis und das ist inzwischen das hartnäckigste Symptom. Seit ca. 1,5 Jahren habe ich fast keine Phasen mehr ohne akute Entzündung, aktuell nach einem halben Jahr das zweite Mal ein Ödem an der Makula dazu. Ich nehme schon länger verschiedene Biologika im Wechsel, z.Zt. wieder Cosentyx, weil es wenigstens gegen die Psoriasis gut hilft. Allerdings habe ich seit einem halben Jahr eine Entzündung der Großzehe mit betroffenem Nagel, die einfach nicht weggeht. Ich kann kaum noch Schuhe tragen ohne Schmerzen. Seit knapp 3 Monaten spritze ich…

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    • 3,4 Tsd Aufrufe
    miundmiezekatze
  17. anmari23
    Begonnen von anmari23,

    Hallo, Wo oder wie bekomm ich schnell Hilfe bei akuten Problemen? Oder muss ich Monate auf einen Termin beim Rheumatologen warten, trotz stärkerer Beschwerden? Hab ich irgendwelche Möglichkeiten das mir jemand schneller hilft? Ich weiß nicht genau was ich habe aber ich habe seit mehreren Wochen Probleme mit den Schultern, war beim Orthopäden und Hausarzt, konnten nix feststellen, hab am 19.4. nochmal Termin beim Orthopäden. Vorletzte Woche ging es mir nicht gut, hatte eine Woche Fieber (Virus), seit 2 Tagen habe ich einen stark geschwollenen mittleren zeh, der auch weh tut, Schultern tun unverändert weh, heute schmerzen im Zeigefinger dazu gekommen und i…

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  18. Jahenri
    Begonnen von Jahenri,

    Hallo zusammen, das Internet hat es leider so an sich, das vor allem negatives und schlimme Beispiele diskutiert werden. Deshalb würde es mich freuen von Leuten zu hören, die jahrelang mit PSA gut leben und wo die Medikamente gut wirksam und ohne große Nebenwirkungen sind. Ich denke das würde vielen Leuten Mut machen. LG und einen Guten Rutsch ins Neue Jahr !!

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  19. elvensheep
    Begonnen von elvensheep,

    Hat jemand von Euch Erfahrung damit, Weihrauch innerlich einzunehmen?

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  20. Lilli1
    Begonnen von Lilli1,

    Hallo Psoriasis Atritis Patienten Ich leide ja auch unter Psoriasis Atritis seid vielen Jahren und nehme Otezla 30 —0—30 mg und Prednisolon 5 mg und bei Bedarf Schmerzmittel ( ibu600 Arcoxia 90 mg) . Was hervorragend funktioniert. Nun habe ich seid dem 28.2 eine Gürtelrose was ja auch sehr Schmerzhaft ist. Ich sollte laut meines Prof alle Medikament die ich gegen Psoriasis bekomme absetzen was ich auch getan habe. Das ist nun vier Wochen her und ich muss sagen mir geht es wunderbar. Ist das normal? Ich habe gegen die Gürtelrose 35 Tabletten Aciclovir genommen und Tilidin und jetzt noch Gabapentin 300 mg — 0 —300 mg und ein Mittel um die Bläsc…

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