Herzlich willkommen!
👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂
Psoriasis arthritis
Das Forum für alle mit Psoriasis arthritis
1.919 Themen in diesem Forum
-
Schuppenflechte und wie sie in Zusammenhang mit Muskelschwäche und Muskelzittern stehen kann hat jemand ähnliche Symptome und Erfahrungen
-
- 5 Antworten
- 3 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Hallo Zusammen, Ich habe lange mit dem Gedanken gespielt mich mit „Leidensgenossen“ zu vernetzen und hier bin ich nun 😊 Zunächst: Entschuldigt bitte die Länge des Textes, ich habe einfacht runtergeschrieben und schon war das ganze so lang 😉 Nun zu meiner Geschichte: Ich bin 38 Jahre alt, männlich und habe Q2/2017 die ersten deutlichen Symptome einer PSA entwickelt. Angefangen hat alles mit einem unglaublichen Berührungsschmerze in der rechten großen Fußzehe. Da haben dann alle gesagt, es sei ein Gichtanfall und ich habe das Ganze dann ohne Arztbesuch mithilfe von Voltaren Creme wegbekommen. Relativ zeitnah zu meinem „Behandlungserfo…
-
Hallo, hier etwas zu meinem Befund: Ich habe seit Anfang 2019 eine diagnostizierte Psoriasis Arthritis hauptsächlich in den Händen, aber das Laufen ist anfänglich auch beschwehrlich, dies gibt sich aber dann nach einigen Metern. Anfänglich wurde ich mit Cortison und MTX 15 mg/ml behandelt. Schnell wurde die MTX dosis auf das Maximum von 25 mg/ml wöchentlich erhöht. Da dieses Medikament noch nicht ausreichte, wurde zusätzlich noch eine Therapie mit Cosentyx (300 mg alle 4 Wochen) angefangen. Mitte letzten Jahres habe ich dann eine Schwerbehinderung beantragt. Ende 2019 bekam ich dann den Bescheid über einen GdB von 20. Da mir dies…
-
-
- 33 Antworten
- 8,9 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Vielleicht können wir einen kleinen Übersichts-Thread erstellen und so die vielen Erfahrungswerte bündeln. Das hilft sicherlich uns allen. Ich mach gerne mal den Anfang. Diagnose: PsA mit Enthesitis Therapie: Cosentyx 300 mg je 4 Wo seit ca. 1 Jahr NW: Viel häufiger Erkältungen bzw. Atemwegsinfekte Ggf. bisherige Therapiehistorie Danke für Eure Mithilfe und alles Gute!
-
-
- 12 Antworten
- 4,1 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
wie immer wenn etwas Neues ansteht ,möchte ich gern die Erfahrung des Forums nutzen. Ich habe seit 4 Jahren eine PSA, die sich vor allem in einer Spondylarthritis und sonst auch Befall aller Gelenke und Enthesitiden manifestiert. Die diesjährige "rheumatologische Betreuung" war bisher wegen Corona rein telefonisch. Ich habe immer die gleichen, täglichen Beschwerden und Schmerzen in BWS, Ileosakralgelenken, Handgelenken ect. Enthesitiden an vielen Sehnen, eingeschränkte Beweglichkeit und Rückenverkrümmung geschildert und weiterhin MTX gespritzt. Nun hat meine Rheumatologin doch einen life-Termin ermöglicht und eine Daktylitis in Finger 3 beidseits festgestel…
-
- 2 Antworten
- 2,3 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
keine arthritis. mittlerweile hat sich herausgestellt das bei mir am daumen der verdacht auf einen glomustumor besteht. er ist in der regel gutartig und patienten mit psoriaris pustolosa sind wohl häufig davon betroffen. hat jemand von euch damit erfahrung. würde mich sehr über antworten freuen da es mir zur zeit nicht so gut geht. habe am freitag mrt und hoffe dann auf klarheit. arthritis wäre mir lieber.
-
Hallo, heute waren wir bei unserem Orthopäde. Beinahe wäre der Termin in die Hose gegangen weil ja alle Hotels Einschränkungen haben. Aber da wir nicht aus touristischen Zwecken nach Baden - Württemberg gefahren sind, sondern wegen einem Arzttermin, konnten wir übernachten. Fast 1000 km an einem Tag hin und zurück wäre für uns beiden ein wenig zu viel geworden. Das Ergebnis, mein Mann bekommt ein neues Schultergelenk und ich habe an der rechten Schulter unter einer Sehne Kalkablagerungen die entfernt müssen weil sie sonst die Sehne kaputt machen. Das will ich auf keinen Fall, sehe es ja bei meinem Mann wo es enden kann und das will ich nicht. Es sind zwar …
-
- 8 Antworten
- 3,1 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Hallo miteinander, ich bin relativ neu hier, aber schon ein Weilchen als Beobachterin unterwegs. Nun ist es, denk ich, an der Zeit, mich und meinen Weg bis zu diesem Forum, vorzustellen. Mein Name ist Sylvi und ich habe seit meiner Kindheit (etwaiges Alter 9 Jahre) die Schuppenflechte auf dem Kopf. Außer dass es eben schuppt und unheimlich juckt (vor allen Dingen, wenn ich nervlich sehr angespannt bin) hab ich dem Ganzen eigentlich nie eine großartige Beachtung geschenkt. Ich musste eben damit leben, dass es nicht einfach so weg geht. Nun wurde allerdings vor zwei Jahren bei mir ein Bandscheibenvorfall diagnostiziert. Soweit so gut, Kur folgte, mittlerweile hab ich du…
-
Hallo, ich habe mich grade endlich hier angemeldet und möchte euch von meinem verlauf berichten ich versuche mich so kurz wie möglich zu halten. vielleicht habt ihr tipps oder ratschläge für mich? eig möchte ich so schon nicht mehr leben.... ich bin 34 jahre alt leide aeit 4 jahren an schlimmer Psoriasis ( beine komplett ohne eine freie hautstelle , arme . kopfhaut,ohre, der rest vereinzelt) die krankheit brach aus 6 monate nach der geburt meiner zwillinge ....vorher war alles `normal`am anfang war ich noch zuversichtlich das ich es los werde aber pustekuchen etliche creme und lichttheraphie halfen nicht. ich habe mich seit dem einfach versteckt unter langen sachen b…
-
-
- 19 Antworten
- 4,8 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Hallo erstmal an alle J Wprde gerne mal wissen ob da eine Psoriasis Arthritis hinter stecken kann. Ich habe leichte Schuppenflechte, nur am Kopf und 3-4 Stellen an den Armen, im Winter meistens schlimmer, aber nicht schlimm genug für mich um zum Arzt zu gehen. Mein Onkel (Halbbruder meiner Mutter), hat ganz extreme Schuppenflechte am ganzen Körper, sonst aber keiner in der Famillie. Nun habe ich letztes Jahr Schulterschmerzen mit Taubheitsgefühl bis in die Finger gehabt, zu 95% nur in Ruhe, wenn ich auf dem Sofa gesessen habe oder im Bett lag, keine Bewegungseinschränkung in der Schulter, keine Schmerzen, wenn man den Arm/ Schulter bewe…
-
Hallo zusammen, bei mir wurde vor einem Jahr PSA diagnostiziert. Nach jahrelangem Suchen endlich eine Antwort auf die Schmerzen. Leider hat mir Mtx nicht geholfen und nun werde ich auf Hyrimoz umgestellt. Meine Doktorin sagte mir das hierbei das Infektionsrisiko hoch sei und sie mir von meiner Tätigkeit als Tagesmutter abrät. Nun meine Frage : Habt ihr Erfahrungen mit dem Medikament und könnt ihr bestätigen dass die Infektionsgefahr höher ist. Danke schonmal für eure Hilfe
-
- 7 Antworten
- 10,4 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Guten Tag, mein Name ist Tina, ich bin 40 und habe seit 30 Jahren eine diagnostizierte Psoriasis Arthritis, die glücklicherweise immer wieder nur in Intervallen auftrat mit längeren Zeiten der völligen Symptomfreiheit. Betroffen waren eigentlich nur die Kniegelenke. Was mich immer gewundert hat ist, dass ich praktisch keine Schmerzen habe (und dafür bin ich sehr dankbar), sondern während eines Schubes einseitig ein Kniegelenk immer mehr anschwillt bis es so instabil wird, dass es Punktiert werden muss und Cortison mein Leiden zumindest zeitweise beseitigt. (Differenzialdiagnostisch wurde Borreliose bereits mehrmal ausgeschlossen.) Einige Monate war ich auch auf MTX e…
-
-
- 37 Antworten
- 25,3 Tsd Aufrufe
- 2 folgen
-
-
Hallo zusammen, muss man bei einem Allergietest aus dem Blut das Taltz absetzen? Die Helferinnen beim Rheumatologen meinten Nein. Den Allergietest habe ich bereits gemacht und bin jetzt verunsichert ob überhaupt was gemessen werden kann an IGE. Denn ich habe gelesen das man bei Allergien auch Biologika einsetzen könnte. Dieses Interleukin hängt das nicht mit allergischen Reaktionen im Körper zusammen? Wäre dankbar für Antworten. Grüße Alex
-
Hallo zusammen, ich war hier Jahre nicht aktiv und hatte eigentlich auch keine Beschwerden oder Probleme (zum Glück), doch nun würde ich mich sehr über eure Hilfe, Tipps und Unterstützung freuen. Ich fasse kurz zusammen: Ich bin 53 Jahre jung und habe seit 2013 Psoriasis Arthritis, nach anfänglichen Schwierigkeiten konnte ich gut damit leben und arbeiten. Habe auch einen GdB 50 seit 2015. Ich bin dann 2015 umgezogen und habe somit auch meinen Rheumatologen wechseln müssen. Schleichend wurden dann Kortison Tabletten und ähnliches abgesetzt. Alles gut.......bis auf die letzten, sagen wir 2 Jahre. Beruflich muss ich sagen, habe ich als Klempner einen wirklich …
-
-
- 10 Antworten
- 6,1 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Hallo in die Runde, eigentlich wollte ich nur mal ein bisschen jammern... 😇 Ich habe ja nun schon ewig Pso, besonders am Kopf. Seit knapp 2 Jahren spritze ich 15mg MTX 1x pro Woche, was am Anfang super geholfen hat. Mittlerweile merke ich am Kopf praktisch keine Wirkung mehr, der Rest des Körpers ist aber gut, wesentlich besser, als er es ohne Medis wäre. Und jetzt geht's los, bisher habe ich das gar nicht mit meiner Pso in Verbindung gebracht, sondern eher mit dem fortschreitenden Alter und der Schreibtischtätigkeit... 😄 Ich habe seit ca. 2 Monaten, vielleicht auch schon länger, ziemliche Nackenschmerzen. Morgens ist es am schlimmsten, die Halswirbelsäule knirscht a…
-
-
- 9 Antworten
- 3,9 Tsd Aufrufe
- 2 folgen
-
-
Guten Abend allerseits, bin neu hier und über die Google Suche auf dieses Forum gestoßen. Jetzt will ich mal meine Diagnose-Reise erläutern. In einigen Beiträgen von neu-Diagnosen wurden genau die Beschwerden beschrieben die mich auch plagen. Vor 3 Jahren wurde bei mir die Diagnose PSA gestellt, die Hauptgründe der Diagnose waren: Psoriasis als chronische Erkrankung bei meiner Oma, Einmaliger psoriasisschub an den Augenlidern bei mir ISG Gelenk stark angegriffen, Grad 3 (?) sagte der Arzt besserung der Rückenschmerzen durch bewegung Leichte gelenksbeschwerden in den zeigefingern Damals habe ich 1 Woche Arcoxia genommen, jedoch ohne …
-
-
- 11 Antworten
- 3,8 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Ich spritze seit zwei Jahren MTX mit dem Fertigpen. Seit ein paar Wochen mit einer Dosierung von 20mg/Woche. Seit dem bin ich sehr vergesslich und unkonzentriert. Hat von Euch jemand ähnliche Erfahrungen gemacht? Ich bin so vergesslich, dass ich einmal innerhalb von drei Tagen erneut gespritzt habe. Ich habe dann zwei Tage in der Klinik verbracht, um das Gegenmittel zu erhalten.
-
Hallo allerseits, Ich habe mich ja doch wieder für MTX entschieden, allerdings mit erheblichen Blasenschmerzen. Schon länger habe ich die Vermutung, dass MTX die Blasenschleimhaut schädigt, aber niemand der Ärzteschaft hat je davon gehört. Ich wurde jahrelang auf "interstitielle Cystitis" behandelt, ohne großen Erfolg. Anfang d.J. wurde ich durch Prednisolon plötzlich fast schmerzfrei. Aber jetzt, nach einigen Wochen MTX sind die Schmerzen wieder da, sehr heftig und kaum durch Schmerzmittel beherrschbar (Tilidin und Cannabis-Spray). Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht? Wenn es wirklich am MTX liegt, was dann? LG. Bea
-
Guten Tag, ich leide seit ca. 40 Jahren an Psoriasis, allerdings sehr dezent. Aber seit einigen Jahren auch unter PsA, sämtliche Entzündungswerte sind erhöht, auch der ANA-Titer. Ich habe es immer mal mit MTX versucht, aber das hat auf die Schuppenflechte (Plaques Kopfhaut)keinen Einfluss. Mein Hausarzt empfiehlt jetzt Enbrel, die Rheumatologin ist dagegen. Jetzt stehe ich dumm da. Was tun? Ich gestehe, ich habe Angst vor den NW von Enbrel. Hat jemand eine Empfehlung für mich? Sicherlich ist es meine Entscheidung, aber etwas Hilfe wäre schon toll. LG Bea
-
Hallo, vor gut 6 Jahren hatte ich die Diagnose „Paoriasis Arthritis“ angefangen mit höllischen Schmerzen / rechtes Knie schuppenflechte an den Füßen seit ich auf der Welt bin / die ich seit einem 1/4 Jahr vor allem am rechten Fuß kaum noch in den Griff bekomme. Seit gut 3 Monaten habe ich extreme Rheuma Schübe / Sehnen Rechter Fuß und Bein- ich kann mich zum Teil kaum bewegen bisher schlucke ich bei akuten Schmerzen Tabletten und nun hat mir meine Rheumatologin eine Immuntherapie angedroht / Spritzen die mein Immunsystem angreifen und tausend Nebenwirkungen haben aber sehr gut verträglich wären / für mich ein absoluter Widerspruch...... Da ich mich un…
-
-
- 14 Antworten
- 5,8 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
Mitglieder-Statistik
- 34.163 Mitglieder gesamt
- 4.266 Meiste Nutzer online
-
Dany_A Neuestes Mitglied ·