MTX und Lantarel

Hallo Hallo ich bekomme jetzt ab nächster Woche auch MTX 25 mg als Spritze.. nur muss ich jede woche zum Doc fahren.. um mir da die Spritze abzuholen... Ich dachte ja nach dem ich hier gelsen habe ihr spritzt euch zb . Freitags abend, das ihr das sleber macht .. deshalb hab ich auch gefragt wegen Spritzen weil ich es ja kenne von der studie mich selbst zu spritzen... und wie schon geschrieben nun muss ich zum Arzt hin... und die spritzen mich ... Wie ist es bei euch? Bekommt ihr ampullen + spritzen mit nachhause .. sind es so fertige Spritzen die ihr bekommt? oder wie ist es ? wo spritzt ihr euch? Bauch , Oberarm, ns hinterteil *gg* ?? Freu mich auf eure erfahrung…

Hallo zusammen, seit 4 Wochen nehme ich nun MTX-Tabletten. Bin mit 7,5 mg angefangen und jetzt bei 10 mg. Mal abgesehen davon, dass es noch nicht hilft: Ich habe von meinem Hautarzt keine Folsäuretabletten bekommen. Kann das richtig sein? Ich lese hier immer und weiss auch von einer Arbeitskollegin, dass man anschließend Folsäure nehmen muß. Gruß Catwoman

Hallo zusammen bei mir wurde die Diagnose Psoriasis Arthritis gestellt. Ich hatte 2004 einen hefftigen Schub wobei ich von Hüfte bis zu den Füßen an beiden Beinen beeinträchtigt war. Daraufhin wurde ich mit Sulfasalazin und dann mit MTX behandelt. Wegen unverträglichkeit wurde ich von Tabletten auf Spritzen umgestellt. Da ich aber auch die Spritze nicht vertagen habe und ich seit 2005 auch keinen Schub mehr hatte habe ich mit meinem Rheuma Arzt anfang 2010 das MTX komplett abgesetzt und ich nehme seitdem keine Medikamente mehr. Seit ende 2010 bin ich mit Kreuzschmerzen im Lendenwirbelbereich in Behandlung. Laut allen Ärzten (Rheuma und Orthopäde) ist es Verschleiß.…

hallo alle zusammen,habe es heute nach 36 jahren mit schuppenflechte fretiggebracht mich im forum anzumelden.nun gleich meine erste frage :nehme seit 1 jahr mtx als spritze davor als tablettekann nun nach langem streit mit der rentenversicherung zur reha fahren.therapie mit uv und sohle bädern.geht das zusammen?wer hat da erfahrung?mfg altermann56

Servus zusammen, ich hab mich ein bisschen umgesehen zu diesem Thema und da gibts ja doch so den ein und anderen Thread dazu, doch irgendwie fand ich nie den richtigen für mich. Deshalb dacht ich einfach mal dran, einen selber aufzumachen, hoffe das geht in Ordnung :-) Nun, ich war ziemlich lange bei einem Hautarzt der mir die Fumaderm-Therapie verschrieben hatte. Da ich erst 20 bin und die Tabletten schon seit ca. 8-9 Jahren nehme, ist mein Arzt nun der Meinung, es sei besser wenn ich es für eine Weile nicht mehr nehme. Er hat mir eine Bade-Therapie empfohlen bei sich in der Praxis, doch leider hab ich kaum Zeit für sowas, da ich Student an einer Fachhochschule bin - m…

Liebe MTX-ler, ich nehme seit 2004 in Abständen immer mal wieder Methotrexat. Erst bekam ich Metex, in der Klinik auch zeitweise Lantarel, nun seit Herbst letzten Jahres MTX Hexal. Unterschiede bei Wirkungen oder Nebenwirkungen habe ich bei diesen Mitteln nicht festgestellt. Da ich zu bequem war, durch die Stadt zu fahren, um mir beim Rheumatologen ein Rezept zu holen, bin ich zur Hausärztin. Brav habe ich dort die Verpackung vorgelegt und auch ein N3-Rezept bekommen. Als mir mein Mann das "Päckchen" aus der Apotheke mitbrachte, habe ich ein bisschen sparsam geguckt. Es stand MTX-dura drauf. Nie gehört, also gesucht. In der Roten Liste soll das Medikament nicht aufgeli…

Hallo an alle, durch meine Frage zu den Mtx Hexal 7,5mg Tabeletten bin ich hier in dieses Forum gelangt. Die Tabletten- Therapie habe ich am vergangenen Freitag begonnen. Anfangs jetzt eine Tablette 7,5mg in der Woche, danach 48 Std. später eine Folsäure Tablette. Mein Körper, merke ich wehrt sich ( Schmerzen unter dem linken Rippenbogen,juckende Flecken auf der Haut) oder sind dies alles Nebenwirkungen.Hat jemand die selben Symtome bei sich festgestellt oder Erfahrungen mit der Medizin in dieser verabreichten Dosis? Die Berichte die hier eingestellt wurden beziehen sich meist auf höhere Dosen welche mit Spritzen verabreicht werden, ich meine würde jemand mir diese Do…

Hallo zusammen. Nachdem mittlerweile meine PSO mit aüsserlichen Mitteln nicht mehr in den Griff zu bekommen ist, hat sich mein Arzt entschieden mir MTX zu verabreichen. Nun meine Frage, ich leide an Diabetes Typ 1 , hat jemand schonmal diesbezüglich Erfahrungen mit MTX gemacht? Grüße aus Waltrop...

....hallo ihr Lieben...... .....hab grad "Bremen`s" Begeisterung über Mtx studiert..... ....meine Haut wird auch immer schlimmer und hab auch schon das ein oder andre Mal vom Doc die drei Zauberbuchstaben "MTX" gehört..... ...da ich hier auch schon viele von euch kennen gelernt habe ( an dieser Stelle einen lg an Markus ) ....hab ich immer noch den Eindruck, das es eine Frage der Zeit ist, bis sich unsere sooooo lieb gewonnene Pso wieder zurückmeldet.... .....wer hat Erfahrung oder besser Erfolg mit MTX über mehrere Jahre ??? .....ich hab einfach Angst, das nach einer erfolgreichen MTX- Therapie irgendwann alles von vorne anfängt, und vl dann noch schlimmer ....…

Bei meiner letzten Reha auf Borkum hat der dortige Oberarzt in Abstimmung mit meinem Hautarzt die Folgebehandlung mit Enbrel besprochen. Dann musste ich nach meiner Rückkehr von der Reha wegen eines heftigen neuen Psoriasisschubs in die Uni Hautklinik. Das bekam man dort auch gut in den Griff und nach weiterer Rücksprache mit meinem Hautarzt, sollte dann doch erst noch einmal MTX eingesetzt werden. Das hatte wir schon mal im Frühjahr probiert, ohne sichtbare positive Ergebnisse, sollte aber jetzt mit einer höheren Dosierung gemacht werden. Also begann die Spritzenbehandlung mit 7,5 mg, die bis max. 25 mg gesteigert werden sollte. Die ersten Erfolge zeichnetet sich auch…

Schönen guten Abend, da ich in wenigen Tagen mal wieder zum Hautarzt muss und dieser mir bei meinem letzten Besuch MTX "in Aussicht" stellte, sollte sich mein Hautbild nicht verbessern, kommen mir jetzt so einige Fragen in den Kopf. Kurz zu mir: Ich nehme seit ca. 3 ½ Jahren Fumaderm – anfangs auch mit sehr guten Erfolgen, das letzte Jahr jedoch ließ die Wirkung leider immer mehr nach. Zurzeit nehme ich drei Tabletten pro Tag, was laut meinem Hautarzt auch die maximale Dosis für eine längerfristige Therapie ist. Da sich, wie bereits angedeutet, meine Haut zusehends verschlechtert, werde ich wohl in den kommenden Tagen mit MTX anfangen. Allerdings habe ich hier schon d…

Hallo Ich, bzw. wir haben ein riesen Problem. Meine Frau(40) ist trotz Verhütung schwanger geworden (6.Woche). Es steht für uns fest, wir brechen ab. Ich nehme seit 1,5 Jahren 20mg Mtx die Woche, somit ist uns abgesehen vom Alter das Risiko zu hoch ein behindertes Kind zu bekommen. Wer kann uns mit Rat und Tat zur Seite stehen oder wer hat evtl. Tips zur Kostenübernahme? Übernehmen die Kassen evtl. bei Mtx die Kosten? Danke

Hallo zusammen, ich nehme nun seit einem Jahr MTX und habe etwas komisches an mir beobachtet. Dinge, die ich früher so gerne gegessen habe, bringe ich seit einiger Zeit nicht mehr runter. Ich liebte z.B. Nudeln mit Tomatensauce. Nach 5 Nudeln mit der Sauce bring ich nichts mehr davon runter. Ebenso lecker gegrillte Hähnchenbrust lasse ich nach ein paar Bissen liegen. Dafür liebe ich plötzlich Joghurt, Nüsse und Obst. Das könnte ich den ganzen Tag essen. Hängt das evtl. mit MTX zusamen? Hmmmm.......?!?! Seit ein paar Wochen spritze ich mir das Zeug auch nicht mehr so locker wie vorher. Muss mich schon überwinden, aber es geht noch. Hmmmm.......?!?! Schwanger bin ic…

Hi! ich stehe (leider) kur davor, wg. PSA mit MTX beginnen zu müssen. Da ich (männlich) noch einen Kinderwunsch habe, muß wohl die Behandlung mit MTX dann irgendwann mal unterbrochen werden. Nun hat mir mein Rheumadoc aber einen erheblichen Schrecken eingejagt, so er sagte, daß es sehr oft vorkommt, dass MTX nach einer Unterbrechung nicht mehr anschlägt. Habt hr davon schon gehöhrt? Ich habe es zumindest noch nicht gelesen. Soll ich lieber Spermien einfrieren lassen? Soll ich den Doc wechseln? Vielen Dank für Antworten! Gruß Hausboot

Hallo zusammen, seit 5 Monaten nehme ich jetzt MTX-Spritzen 15mg. und tatsächlich nun kommen die ersten kleine Erfolge ich bekomme nicht mehr so starke Schübe an Händen und Füße, und auch ich schuppe nicht mehr so viel, sie gehen zurück und die Entzündungen an den Füßen sind auch sichtbar zurück gegangen heißt ich kann wieder besser laufen. Auch am rechten großen Zeh, der wirklich schlimm war aufgerissen und blutig ist kaum noch was zu sehen. Ich hatte nicht mehr damit gerechnet , das es besser wird. Heute habe ich wieder einen Termin beim Hautarzt, bin gespannt was er dazu sagt. Im August als ich da war, sagte er wenns nicht besser wird muß man mal an Biologics denke…

Habe heute meinen aktuellen Blutbefund abgeholt und da sich ein Wert leicht erhöht. Bilirubin ist jetzt auf 1.32 mg/dl (Labor-Richtwert unter 1.20). Info-Block: 20 mg MTX / Woche 10 mg Folsäure / Woche GPT: 16 U/l (war auch ohne MTX in dem Bereich, da ich kaum bis gar keinen Alkohol trinke und mich mehr oder weniger Gesund ernähre) Für mich ist das einfach ein Anzeichen für ein Folsäuremangel. http://www.medizinfo.de/haematologie/anaemie/folsaeuremangelanaemie.shtml Habe auch die üblichen Anzeichen wie Kälteempfindlich, Müdigkeit, usw... Hat jemand schon ähnliche Erfahrungen gemacht? Keine Sorge, ich frage natürlich meine Ärztin.

Hallo zusammen, ich bekomme seit 12 Monaten MTX mit sehr gutem Erfolg und ebenso guter Verträglichkeit. Meine Anfangsdosis von 25mg wurde innerhalb von 12 Monaten auf 15mg reduziert. Jetzt hat sich mein zustand wieder verschlechtert. Mein Arzt hat jetzt wieder auf 25mg erhöht. Er schört, dass es erfahrungsgemäß wieder hilft. Hat jemand damit Erfahrung? Danke für eure Antworten. Gruß Silke

Hallo ihr Lieben. Ich habe da mal eine Frage und hier noch nichts zu dem Thema gefunden. Da dachte ich mir, ich frage euch einfach mal, vielleicht hat ja jemand Erfahrung in dem Gebiet. Darf ich in die Sauna, wo ich doch MTX spritze 1mal die Woche? Ob das gefährlich ist, wo man da doch soviel Wasser verliert, beim schwitzen? Meine Hautärztin konnte mir diese Frage nämlich nicht beantworten. Ich würde natürlich nicht an dem Tag der Spritze gehen wollen, aber grundsätzlich weiß ich eben nicht ob das überhaupt möglich ist, wo man ja schon nicht in die Sonne darf.:wein Würde mich über Antworten freuen. Und schonmal "Danke" im vorraus. LG Raupe

Hallo und guten Tag Ich lese hier schon einige Zeit in der Foren und muß sagen diese Seite ist einfach klasse,darum habe ich mich entschieden mich anzumelden um auch Fragen stellen zu können. Ich leide seit einigen Jahren an Pso es hat bei mir eigendlich ziemlich langsam angefangen vor ca 7 Jahren . Ich bin erst zum Hautartz als es nicht mehr nur am Ellenbogen sich ausgeweitet hat sondern auch am Beharten bereich am Hinterkopf. Angefangen mit Salicyl Olivenöl Mischung dann Capitriol Salben usw..... Hatt nicht viel gebracht. Seit ca 3 Jahren bin ich in Mannheim in der Hautklinik in Behandlung und bekam Fumaderm Tabletten verschrieben. Nach 6 Wochen habe ich die Beha…

Jetzt haben wir also mal MTX probiert. Schlimmer gehts nicht. Kurz nach der Spritze bekam ich Bauchschmerzen, kurze Zeit später setzte heftigster Durchfall ein. Dann kamen Krämpfe und der erste Kreislauf-Zusammenbruch. Zum Glück war ich ja in der Psorisol und es waren gleich einige Schwester und eine Ärztin zur Stelle. Dann wurde mir schlecht und ich musste brechen. Dann wieder Durchfall und der nächste Kollaps. Daraufhin rief die Ärztin den Sanka und ich kam ins Krankenhaus. Dort dann der dritte Kollaps. Als ich auf der Intensiv-Station wieder zu mir kam und einen Blick auf die Instrumente werfen konnte, war mein Blutdruck auf 87 zu 38. Das war echt heftig. Also kein M…