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MTX und Lantarel
Wirkstoff: Methotrexat
Hier tauschen Anwender ihre Erfahrungen mit dem Medikament MTX und dem Wirkstoff Methotrexat aus. Nähere Informationen zu diesem Medikament:
335 Themen in diesem Forum
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Hallo, seit Mai 2008 spritze ich wöchentlich 25mg MTX. Am Anfang war der Erfolg super. Seit einiger Zeit treten wieder extreme Schübe in unregelmäßigen Abständen auf. Mit einer Erhöhung der Dosis auf 35 mg pro Woche über einen Zeitraum von 5 Wochen erholt sich die Haut wieder. Hat jemand im Forum ähnliche Erfahrung gemacht?
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Ich soll am Freitagabend mit MTX anfangen, aber mir geht es seit 4 Tagen super. Kaum Morgensteifigkeit und auch so, einfach klasse. Deshalb werde ich mit dem MTX erst mal noch warten. Nur..., was sag ich in 3 Wochen dem Rheumadoc?? Der schnauzt einen immer gleich an wenn man eigene Entscheidungen trifft, das kann der gar nicht haben. Wenn ich nix sage und so tue als ob ich alles brav nehme wie er es aufgetragen hat, dann hab ich schiss das der das anhand vom Blutbild sieht. Was meint Ihr? Wird er das im Blut erkennen oder lieber nen Anschiss kassieren und ehrlich sein?? Danke und allen gute Besserung MyFee
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Hallo liebe MTX-user, hat jemand von euch Erfahrungen mit kritischen Leberwerten??? Meine Leberwerte (GOT und GPT) sind trotz Herabsenken der MTX-Dosis die letzten Wochen ziemlich angestiegen, aber ich habe leider keine Ahnung (hab's auch versäumt meinen haut-Doc zu fragen), ab welchen Werten die 'Sache' bedenklich wird ... sprich, dass die Leber dauerhaft Schaden nehmen könnte. Kann mir jemand Auskunft geben?
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Hallo Leute Meine MTX Dosis wurde auf 20 mg erhöht. Nun weiss ich nicht, ob die Folsäure auch erhöht wird. Kann mir jemand Auskunft geben, bitte? Gruß Chris
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Hallo ihr Lieben, heute war es so weit, ich habe mich bei Euch im Forum angemeldet Ihr könnt Euch nicht vorstellen, wie gut mir, allein der Gedanke, tut, nicht alleine mit Psoriasis zu sein. Hätte ich schon viel eher machen sollen Seid alle ganz lieb gegrüßt. Ausschlaggebend war nun, dass ich wohl um eine Metex Therapie nicht mehr drum herum komm. Falls man das so sagen kann. Ich leide schon sehr lnage an Psoriasis und es wird stetig schlimmer. Egal ob Haut oder Gelenke... Ich habe verschiedene Hautcremes (u.a. Coridsonsalben) benutzt, alle mit kurzzeitigem Erfolg. Früher oder später waren die roten Hautplatten wieder da. Das schlimmste ist, es breitet sich immer m…
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Ich finde zwar diese Art der Nebenwirkung nicht schlimm nur etwas gewöhnungsbedürftig. Hier im Forum habe ich schon gelesen, dass einige mit Schokolade ein paar interessante Erfahrungen gemacht haben. Diejenigen die keine Schokolade möchten haben am Tag der MTX-Einnahme bzw. ein Tag später gerne Schokolade gegessen und vice verse. Ich verstehe, dass man am Tag der MTX Einnahme keine Milchprodukte essen sollte, bei mir beginnt bzw. verstärkt es wohl die Nebenwirkungen(Kopfweh und Übelkeit). Schokolade verstärkt nur meine Übelkeit. Bei mir kommt noch hinzu: - Als Wiener gehört Kaffee zum Lebensstil, aber durch das Medikament schaffe ich kaum einen Becher Kaffee aus …
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[font=Comic Sans MS]Mich beschäftigt da etwas und deswegen richte ich jetzt meine Frage mal an Euch ,die Ahnung davon haben. Als ich 2004 das 1. Mal von MTX gehört habe ,bekam es eine Mitpatientin in der Tomesa. Ihre Hände,Finger und insbesondere ihre Füße waren schwer PSA geschädigt so das sie mit Anfang 40 Spezialschuhe und Krücken brauchte,mal abgesehen von den Schmerzmedikamenten. Man erklärte mir ...das man erst nach weisen müsste das man diverse Therapien erfolglos durch laufen hätte ,bevor man MTX verschrieben bekommt. Wenig später wurde ich hier aktiver Leser und Schreiber. Ich habe noch mehr Menschen kennen gelernt die MTX bekommen, in der Regel sind es abe…
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Hallo ich wollte mich kurz vorstellen. Ich bin 40 jahre alt und habe seit meinem 20 Lebensjahr Psoriasis. Seit 6 Jahren mit Gelenk beteiligung.Ich Freue Mich das es dieses Forum gibt. Mein großes Problem sind die Nebenwirkung von MTX.Gibt es da schon etwas verträgliches?
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hallo ihr lieben,nach dem ich nach 3jahren arava schupfrei war,hatte ich diese jahr einen heftigen psa schub über 3monate -seit dem die schmerzen nachlassen hat sich mein hautbild sehr verschlechtert nun besteht mein doc darauf das arava abzusetzen und statt dessen mtx einzunehmen,da es wie er meint positiver auf die haut wirkt.da ich mit mtx keine erfahrungen habe und lieber bei arava bleiben würde,würde mich interessieren wie es bei euch mit nebenwirkungen ist/war damit ich im vorfeld schon in etwa weiß was eventuell auf mich zu kommen könnte.jeder reagiert ja doch anders darauf. l.g.
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Hallo zusammen. Habe vor 2 Tagen meine erste MTX-Spritze bekommen (15mg). Vorher hatte ich eine Fumadermtherapie begonnen, die aber nicht angeschlagen hat. Habe Pso, von Psa ist nix bekannt.(bisher) Seit der Spritze habe ich große Probleme mit Müdigkeit und Abgeschlagenheit. Am Liebsten würde ich mich in der Couchritze verstecken und nicht mehr aufstehen. Fühle mich wie erschlagen, das größte Problem daran ist aber, das ich nicht einschlafen kann.(sieht man glaube ich an der Uhrzeit zu der ich grad schreibe) Wenn ich dann einmal schlafe komm ich kaum hoch wenn der wecker geht, bin so erschlagen nach 3 stunden schlaf... Ist das normal, wann hört das auf? Ob das Neb…
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Hallo Ihr Lieben!! Ich habe gestern mal wieder einen Bericht über eine erfolgreiche Knochenmarksspende gesehen und wollte mich endlich mal aufraffen, es auch endlich zu tun und mich anzapfen zu lassen. Aber kann oder darf ich das überhaupt, wenn ich MTX einnehme? Hat jemand von Euch da Erfahrungen? LG Annabelle
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Hiho, wegen meiner PSA bekomme ich seit 2 Wochen 20mg Mtx einmal wöchentlich (und 24h später 10mg Folsäure) und habe jetzt ein paar Fragen, die mir hoffentlich einer von den Mtx-Erfahrenen hier im Forum beantworten kann 1. kann man die Mtx-Tabletten auch zeitgleich mit Joghurt schlucken (dann würden sie besser rutschen - sind ja doch ganz schön groß) 2. warum darf man die Mtx-Tabletten nur mit Handschuhen anfassen und v.a. macht das jemand von euch? 3. ich habe kurz nach dem Schlucken der Tabletten (so ca 5 min.) Herzrasen und das Gefühl, ich könnte nicht mehr richtig schlucken - hat das noch jemand außer mir - und v.a. so schnell nach Einnahme können das ja eigenlti…
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Hallo, entschuldigt, wenn das eine doofe Frage ist... oder eine, die schon x mal gestellt wurde. Mir wurde beim ärztlichen Abschlussgespräch in der Psorisol Klinik letzten Dienstag zu einer dreiwöchigen Stosstherapie mit MTX geraten. Es wurde explizit darauf hingewiesen, dass es sich nicht um eine Dauertherapie handelt, sondern nur um eine kurzfristige Anwendung für 3 Wochen. Ist euch sowas bekannt? Wie läuft das ab? Mittel Tabletten oder Spritzen? LG Murmel
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Hallo Ihr Lieben, seit 1,5 Jahren nehme ich MTX, Dosis schwankend, zwischen 7,5 und 20,0, je nach Jahreszeit & Bedarf. Hatte bis vor kurzem mäßige Nebenwirkungen, einen Tag nach der Einnahme manchmal Übelkeit, Müdigkeit usw. Seit ca. 4 Wochen geht es mir nicht mehr so gut. Vor 2 Wochen hatte ich, lt.meinem Hausarzt, einen akuten Gichtanfall im rechten Fuss, konnte innerhalb einer Stunde nicht mehr laufen. Blutwerte waren unauffällig, Harnsäure im normalen Bereich. Nach 3 Tagen Cortisoneinnahme war der Spuk vorbei. Seit 1 Woche habe ich schmerzende Knoten in der rechten Achselhöhle, schmerzt bis in den Oberarm, ist sehr unangenehm. Hab`jetzt ein bisschen Sorge, da…
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Moin moin Ich nehme jetzt ca. 1 Jahr lang, 20mg Mtx die Woche(2x die Woche 5mg Folsäure) Seit einigen Wochen bekomme ich richtig fette Pickel, nicht viele aber sie sind richtig hart und tun weh wie S.. Habt Ihr auch solche Erfahrungen? Was macht man am besten dagegen? MFG
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hallo zusammen, Ich habe mir gerade vor 2 tagen die 1.metex (20mg)spritze gesetzt. ein paar stunden später ging es mit übelkeit und durchfall los.das konnte ich noch verkraften ABER jetzt seit ein paar stunden habe ich das gefühl,dass mein gesicht und meine kopfhaut eine flamme sind. es brennt und juckt.ich könnte mich zerkratzen. kann es sein ,dass das medikament erst mal alles verschlimmert, oder habe ich einen schub ? lg katharina
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Moin ihr Lieben, eben habe ich mein MTX (Tabletten 7,5 mg) abgeholt. Der Beipackzettel ist ja nur ganz kurz und über Nebenwirkungen steht ja auch nicht all zu viel drin Nun, ich habe ihn ein wenig überflogen und gelesen, daß häufig Übelkeit, Erbrechen usw. vorkommen sollen. Nun meine Frage an die, die schonmal Fumaderm genommen haben und später beim MTX gelandet sind - sind die Nebenwirkungen vom MTX mit denen vom Fumaderm vergleichbar? Oder traten bei euch sogar bei einem starke Nebenwirkungen auf, beim anderen Medikament dagegen weniger? Ich habe mit Fumaderm sehr gruselige Erfahrungen gemacht und hab deswegen etwas schiss vor der MTX Einnahme. LG Tina
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Hallo zusammen, Habe nun schon händeringt gesucht nach so einem Thema, und nix gefunden. (oder doch blind ) Seit ich MTX nehme (januar 08) habe ich auch einiges an Gewicht zugenommen. Mache mir darüber echt gedanken da ich sonst eher sehr schlank bin ( bei 1,82 m wiege ich sonst um die 60 kg) Hat das einer von euch auch so erlebt???? Denn mein Essenverhalten sowie Sport ist so geblieben also kann es daran nicht liegen. Für Antworten bin ich euch schon sehr dankbar. Sani
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Hallo, ich habe ca 1 1/2 Jahre Mtx genommen. Anfang Mai hatte ich eine Blasenentzündung.Da fing die der Leidensweg an. Es war so schlimm geworden das ich nicht mal mehr einkaufen gehen konnte. Weil sich die Blase ununterbrochen zusammen zog, und meinem Körper vermittelt hat ich müße aufs Klo sonst gehts in die Hose. Ich bin dann zum Urologen der mir ein Paar Tabletten verschrieben hat, das ging 5 Monate so Ohne das sich was gebesert hat. Der fing dann ständig an "es wäre ne Kopfsache" Ich sollte doch mal zur Kur fahren. Es hat mich total fertig gemacht, das ich egal bei welchem Artz ich war mich keiner ernst genommen hat. Das war mir klar das as keine Kopfsache ist…
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Bekomme am Hals einen brennenden Ausschlag. Mein Artz meinte mal abwarten. Ich bin aber erst am Anfang, bis jetzt zwei Spritzen. 15mg und zweite 20mg, immer am zweiten Tag beginnt der Ausschlag und hält dann drei Tage an. Was würdet Ihr mir raten? Hat jemand gleiche Erfahrungen gemacht ? Danke für EURE Hilfe Andi
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