👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂
Hallo, ich war heute bei meinem Rheumatologen.
Habe ihn auch informiert das bei mir die Pso immer weiter ausbricht.
Ohne das ich eine Erklärung (sprich Trigger )dafür habe.
Also , nach meiner Reha im Sommer , war ich fast "clean" .
Nun kann ich dabei zugucken wie alles wiederkommt, teilweise kommt es mir sogar so vor als ob es noch schlimmer ist als vorher.
Meine Vermutung geht dahin das das Enbrel derzeit nicht mehr bei mir anschlägt.
Also hab ich nachgefragt was es noch für Alternativen für mich gibt.
Nunja , so sind wir auf Humira gekommen, welches ich nun ausprobieren werde.
Ich habe mich für den Pen entschieden, mal gucken wie ich damit zurecht komme, sehe ich doch wenigstens die Nadel nicht mehr.
Ich hoffe nur das es auch anschlägt.
Hab da auch gleich eine Frage zu,obwohl ich weiß das es bei jedem anders verlaufen kann.
Wann habt ihr denn die ersten Erfolge wahrgenommen ?
LG
Andrea