Ich freue mich riesig, ich bin ab dem 18.08. in BaLie zur Kur.

Lerne ich vielleicht jemand aus dem Forum kennen?

Hallo Petroscha,

ja wie geil ist das denn? Das ging ja schnell mit der Entscheidung. Ich wünsche dir super Diagnostik und Behandlung, damit du dich bald wieder besser fühlst und die Diagnose der PSA nie wieder in Frage gestellt wird, wenn sie in Bad Liebenwerda mit einem "g" wie "gesichert" bestätigt wird.

Hallo Petroscha,

ja wie geil ist das denn? Das ging ja schnell mit der Entscheidung. Ich wünsche dir super Diagnostik und Behandlung, damit du dich bald wieder besser fühlst und die Diagnose der PSA nie wieder in Frage gestellt wird, wenn sie in Bad Liebenwerda mit einem "g" wie "gesichert" bestätigt wird.

Das wäre suuuuuper - stimmt das mit dem "g"? Wenn dem so wäre, könnte man allen Usern, die noch auf der Suche der bestätigten PSA sind, Bad Liebenwerda empfehlen.

Ich hoffe, dass mein Surfstick gute Arbeit leistet und ich aktuell berichten kann.

Hallo Petroscha,

ich werde es berichten, ob das "G" wie gesichert, allen Rheumadocs eines besseren belehrt. Wenn meine Rheuma-Ärztin im August mir erzählt, das kann alles gar nicht sein, was da beschrieben wird, erfahrt Ihr es als Erster. Weil ich diese Dame dann auch entgültig abschieße. Immerhin: Zwei Jahre hatte sie die Chance mir zu glauben, andere Fachärzte habe ich nach 3 vergeblichen Terminen bereits abgeschossen.

Über das "G" wird sich mein Neurochirurg freuen, weil er endlich die Bestätigung seiner Vermutung in Händen hält, daß die PSA und der Bechterew die Ursache dafür sind, daß meine WS nicht mehr in der Lage ist, die Bandscheiben an Ort und Stelle zu halten.

Ich werde es verraten. Auf alle Fälle ist das "G" wie ein Eigenname. Ist der einmal geschützt, darf Niemand was Anderes draus machen.

Ich bin ja so neugierig. wenn dein Stick gute Arbeit leistet, wissen wir hier sofort, ob die PSA in unterschiedlichen Verkleidungen immer wieder erkannt wird. Ich kann immer wieder nur sagen: Ohne Bad Liebenwerda würde ich noch ewig brauchen, bis meine Rheumatologin versteht, warum meine WS schlimmer betroffen ist, als meine Finger