Hallo,ich bin neu in eurem Netz.Bin 47 Jahre,habe Psoriasis mittlerweile seit 32 Jahren nur im Genitalbereich.Seit ewig quälen mich Gelenkschmerzen,habe positives HLA-B 27,negative RF.Derzeit macht mir mein Fersenschmerz die Hölle heiß,sitze heulend daheim.Vor vier Jahren hat ein Rheumatologe PA gemutmaßt,aber eine Therapie hielt er nicht für notwendig!!!! Ich hatte eine seronegative Spondarthitis,ect.Was soll ich machen? Meine Schmerzen schränken mich stark ein.

Hallo Schumasi,

erstmal herzlich Willkommen .

Auf Deine Frage,was Du tun solltest,ganz einfach,such Dir einen neuen internistischen Rheumatologen. Wieso hielt der alte Rheumatologe eineTherapie nicht für notwendig? Wenn die Gelenke erst zerstört sind,brauchst Du auch keine mehr .

Wenn Du so starke Schmerzen hast,versuch als Notfallpatient in eine rheumatische Sprechstunde oder eine Ambulance zu kommen,denn "normale" Termine bekommt man meistens erst Monate später.

Wenn Du noch Fragen hast,stell sie ruhig und viel Spass hier beim Durchforsten der ganzen Beiträge B)

Liebe Grüße

Sigrun

Hallo Schumasi,

willkommen hier. ich begreife auch nicht, warum bei dem Verdacht noch nix unternommen wurde. Entzündungsaktivität im Blut ist bei 50 Prozent der Pat. nur gering bis gar nicht erhöht, trotz schlimmster Schmerzen. Ich würde auch zu einer Rheuma-ambulanz fahren, und mich nicht wegschicken lassen oder einen internist. Rheumatologen bitten, dir innerhalb einer Woche einen dringenden Termin zu ermöglichen. Wenn der Termin erst in 3 Monaten ist, kann es sein, daß grad die Arthritis Ruhe gibt.

Lies dich doch mal durch die speziellen Themen, da findest du bestimmt viele Infos, die dir weiter helfen können

Baldige Besserung und viel Erfolg

Hallo Schumasi,

willkommen hier. ich begreife auch nicht, warum bei dem Verdacht noch nix unternommen wurde. Entzündungsaktivität im Blut ist bei 50 Prozent der Pat. nur gering bis gar nicht erhöht, trotz schlimmster Schmerzen. Ich würde auch zu einer Rheuma-ambulanz fahren, und mich nicht wegschicken lassen oder einen internist. Rheumatologen bitten, dir innerhalb einer Woche einen dringenden Termin zu ermöglichen. Wenn der Termin erst in 3 Monaten ist, kann es sein, daß grad die Arthritis Ruhe gibt.

Lies dich doch mal durch die speziellen Themen, da findest du bestimmt viele Infos, die dir weiter helfen können

Baldige Besserung und viel Erfolg

nanu, doppelt, wie denn das? liebe Moderatoren, bitte einmal löschen. danke

Bearbeitet (22. Juli 201015 J. von Fuchs)

Hallo,Gnom,danke für deinen Beitrag.Montag habe ich einen Termin bei einem Orthopäden,der hoffentlich kappiert,dass ein Rheumatologe nochmals hinzugezogen werden muss.Außerdem habe ich einen Antrag auf Rehamaßnahmen gestellt ,wo ich mich auch nochmals über mein Krnkheitsbild äußern möchte.Ich bin es leid,mir vorwerfen zu lassen,einen auf Psyche zu makieren...Ich hatte eine seronegative Spondarthritis,Osteomyelitis am Sternoclaviculagelenk(mußte mir entfernt werden),ect.Das hat doch mit Psyche nichts zu tun!!Gruß,Martina

Hallo,Fuchs.Wo gibt es denn Rheumaambulanzen?Ich wohne in NRW,in der Nähe von Frankfurt.Wer gibt mir die Überweisung dafür?Gruß ,Martina

Guten Morgen schumasi, schön, dass du dieses Forum gefunden hast.

Weiter unten in der Threadaufstellung kannst evtl. einen Arzt in deiner Nähe finden - oder dort die Frage danach einstellen. Ich schätze, aus deiner Gegend melden sich bestimmt User.

PSA und Psyche - oh ja, ich kann bald ein Buch darüber schreiben. Es ist schon schlimm, in so eine Schublade gesteckt zu werden. Ich habe mir viel Kampfkraft in diesem Forum geholt.

Hallo Schumasi,

wenn du hier in der suchfunktion nicht fündig wirst, auf der Suche nach internist. Rheumatologen, dann vielleicht bei Google:

http://www.google.de/search?source=ig&hl=de&rlz=1G1FUJD_DEDE319&=&q=rheumatologen+frankfurt+am+main&aq=0&aqi=g1&aql=&oq=Rheumatologen+frankfurt+&gs_rfai=

Ich wünsch dir endlich kompetente Behandlung, und einen Arzt, der die zuhört. Vor 4 Jahren zur Reha wurde mir an den Kopf geworfen: "Das läßt sich alles auch einbilden", da war meine HWS bereits op-pflichtig. Es wurde sich nicht die Mühe gemacht, den Beschwerden auf die Spur zu kommen. Und dieses Jahr zur Reha wurde mir erzählt, was definitiv alles entzündet ist, unwiederbringlich verändert, die Bewegung auf Dauer eingeschränkt.

Nicht jede Reha-Einrichtung befaßt sich mit PSA genauer und manche Ärzte gehen nur auf Spurensuche, wenn Entzündungswerte Hinweise auf Entzündungen geben oder im Röntgenbild die typischen Veränderungen durch PSA an Gelenken / Knochen zu erkennen sind.

Bad Bentheim wird als Reha-Einrichtung immer lobend erwähnt und Tomesa genauso. Da werden dir sicher noch andere User hier mehr dazu sagen können, welche Einrichtungen in deiner Nähe gute Diagnostik und Behandlung durchführen.

Viel Erfolg bei der Suche nach einem Rheumatologen . Hoffentlich klappts auch mit ner kompetenten Reha

Hallo,Petroscha.Danke,du machst mir Mut,den kann ich gebrauchen!:rolleyes:Ich will mal das Beste für meinen Termin am Montag beim Orthopäden wünschen.Er ist sensibilisiert auf Morbus Bechterew,daher habe ich vielleicht eine Chance,dass er mich ernst nimmt und weiterforscht.Ich habe mir im Internet eine Adresse von einem Arzt in Schwerte herausgesucht,der als Schwerpunkt Rheumatologie macht.Mit Hilfe des Orthop.kann ich mir ja einen schnellen Termin geben lassen.Gruß Schumasi

Hallo Schumasi,

ich habe die seltene Zusammenstellung von Bechterew und PSA. Ich hoffe, du bekommst eine klare Diagnose, damit du kompetent behandelt wirst. Bei mir wurde erst der Bechti festgestellt, später in PSA umbenannt, zur Reha vor 4 Jahren hieß es: alles eingebildet und nun hab ich Beides - amtlich, gesicherte Diagnose. Das kommt davon, wenn Vererbung aus 2 Familienteilen gewinnen will, machmal kommts da eben zur Zusammenführung . So lustig es klingt, aber Beides macht auch doppelt so viel Schaden.

Ich wünsche dir, daß deine Diagnostik nicht so heftig ausfällt und du Besserung durch die Therapie erfährst. Alles Gute

Hallo,Fuchs.Das ist ja heftig,beides zu haben:blink:Das heißt,du hast,so wie ich HLA-B27 positiv und RF?,oder?Da machst du ja einiges an Schmerzen durch.Arbeitest du noch oder bist du berentet?Ich habe ja einen Arztbrief von 2006,von einem superunfreundlichem Rheumatologen,den nehme ich morgen mit zu meinem Termin,lasse aber den Doktor erst mal sein eigenes Bild von mir erstellen und am Ende gebe ich ihm den Brief,damit ich seine eigene Version höre.Mal schauen.An diesem Wochenende bin ich ziemlich fertig,hatte ja gestern 24 Stunden Bereitschaftsdienst im OP und habe acht Std.am Stück gearbeitet,davon habe ich fünf am OP-Tisch gestanden.Das war sehr anstrengend.Ich muß mich sehr beherrschen ,nicht zu heulen,wenn der Fersenschmerz zu arg gewütet hat:wacko:.Heute habe ich an meinem freien Tag viel geschlafen.Kennst du das auch,diese Erschöpfung?Drei Wochen Dauerschlaf könnten es glaube ich nicht ändern!Gruß und noch einen schönen Sonntag.Martina,schumasi

Hallo martina,

ja , da hast du Recht. Ich mach da so Einiges an Schmerzen und Entzündung durch. HLA B-27 positiv, RF negativ, CRP und andere Entzündungswerte nur leicht erhöht, manchmal gar nicht, dafür Gelenke und WS, die nur noch für die Mülltonne taugen. Meine WS hat die Bechti- und PSA-Typischen anbauten, sieht lustig aus. Ich glaube, das Lehrbuch über Spondylarthriden sollte vervollständigt werden B)

Bin grad im Klageverfahren wegen GdB, keine Rente, gehe 8 Std. arbeiten, in einer Schule für Schwerst - und Mehrfachbehinderte als Therapeut.

Du arbeitest als Op-Schwester? Da kannst du uns sicher so manchen wertvollen Ratschlag geben.

Was deine Fersen betrifft. ich mach da gern Kräuterumschläge, weil meine Fersen auch immer so schlecht gelaunt sind. Und vor allem vorsichtige Dehnübungen. Beide Beine auf eine Stufe, Fersen überstehen lassen. Nun langsam immer wechselnd absenken, 20 sec. jeweils halten. Schmerzt das Laufen, hilft oftmals eine Bandage, daß die Achillessehne nicht überbelastet wird.

Gute Besserung für dich

Hallo,Fuchs.Ich habe derzeit 40%GdB,Rheuma ist berücksichtigt,aber weiter komme ich nicht damit.Montag hatte ich ja meinen Orthopädentermin,war sichtlich verwirrt,denn der Arzt war komisch!!Er hat mich zurechtgewiesen,keine Fremdwörter zu benutzen(hatte Achillodynie gesagt...),da ich ja doch nichts davon verstünde...:unsure:Da habe ich ihn erstmal ganz ruhig darauf aufmerksam gemacht,was ich beruflich mache.Von dem Beschwerdebild als sokches hat er nichts wissen wollen,hat zweimal auf die Frese gedrückt,mir Einlagen und Ultraschall verordnet und mich entlassen.Kein Röntgen....Ich war so sauer über eine solche Behandlung,dass ich noch nicht wirklich weiß,wie ich damit umgehen soll.Bin mal auf den Brief an den Hausarzt gespannt,was er da so von sich gibt!!??Könnte noch ein Donnerwetter geben von meiner Seite aus<_<Heute gehe ich zum Sanitätshaus und lasse mir die neuen Einlagen anpassen,ob sie nun von Nutzen sind oder nicht.Im Miment fühle ich mich ziemlich alleingelassen mit meinem Leid.Ich weiß nicht ,wo das hinführen soll.??????????Gruß,Martina,schumasi

Hallo Schumasi,

ich habe gesehen das du aus Siegen kommst-herzlich Willkommen hier.

Ich gebe dir mal einen link,da kannst du auch mal schauen ob du einen Rheumatologen findest.

http://www.rheuma-online.de/aerzteliste/liste/

Lass dir von deinem Hausarzt eine Überweisung geben.

Das du Krankenschwester bist ist für die Ärzte garnicht gut.Sie fühlen sich dann nämlich herabgesetzt.

Ich vermeide jegliche Fachausdrücke und so klappt es wunderbar.

Hat dir der Orthopäde wenigstens verraten ob du einen Fersensporn hast?

LG Granny

Hallo Martina,

ich rede bei Ärzten auch nur deutsch, gleiches verlange ich von ihnen, zur Not tuts ein: "Ich verstehe auch deutsch!"

Einlagen können Wunder bringen, wenn es die Richtigen sind, also nicht nur die Mittelfußauspolsterung, um die Achillessehne zu entlasten, sondern im Fersenbereich auch ein Gelkissen, damit der Fersensporn nicht dauernd rumstänkert. Ultraschall ist gut, hilft mir auch immer. Ob Schulter, Knie oder Fußgelenke, es gibt immer eine Besserung.

So eine abwertende Behandlung durch den arzt würde ich mir aber auch nicht gefallen lassen.

Als mein Fersensporn anfing, einer zu werden, immer mehr meckerte, haute mir mit der Faust der Hausarzt auf die Fersen. Kurzer Jauler und die Diagnose war für ihn klar. Ich sagte das dem damaligen Rheumadoc, der meinte, Fersensporn bekommen die meisten über 40 , das hätte nix mit Rheuma zu tun. Ich machte ihn drauf aufmerksam, daß ich nicht eine Stunde fahre, um zu hören, da wär nix.

Ich bekam Verordnung zum Röntgen, und zwar Hände und Füße. "Erbitte Rö. Hände und Füße bei PSA-Verdacht!", stand da. Ho he, geht doch. Ich bin zur Radiologie , da werden nur Hände und die Vorfüße geröngt. Ich mache die Rö.assistentin höflich drauf aufmerksam, daß bei PSA doch auch die Fersen geröntgt werden sollten. "Da muß ich den Chef fragen!" war die Antwort und rauschte von dannen. 2 min. später war die Dame wieder da, lächelte, entschuldigte sich und sagte: "Stimmt, es steht in der Rö-Bestimmung bei PSA!" 10 min. später war ich mit den Aufnahmen und dem Befund ausgerüstet, typische PSA-Veränd. der Finger, schiefes Daumengrundgelenk, beginnende Verkrümmung der Finger und Anderes und Fersensporn nebst PSA-Veränd. der Zehen bestätigend.

Der Rheumadoc liest es, schaut sich die Bilder an und meint: "Das hätte nix zu sagen!" Ja, dazu sag ich dann auch nix mehr. Nach dem der Typ 2006 meine Schulter nicht behandeln wollte, bin ich da nie wieder hin. Und ein Krankenhaus behandelte dann die Schulter, 14 Tage lang, damit die Verklebung der Facie (unter dem Schulterblatt) mit dem Schulterblatt sich wieder löste. Mache Fachärzte nehmen eben ihre Pat. nur ernst, wenn die Entzündungswerte durch die Decke gehen, und das machen diese ja nicht oft bei unsereiner.

Alles Gute für ich.

Hallo,Fuchs.Da kann man aber doch wahnsinnig werden,wenn ich mit meinem Schmerz nicht ernst genommen werde,inm Gegenteil als psychisch instabil oder sonst wie bezeichnet werde.Mich macht das ziemlich sauer:angry:.Muß ich erst 60 Jahre alt werden,um von den Ärzten für krank angesehen zu werden???Heute hatte ich den zweiten Ultraschalltermin,danach bin ich 1,5Std.durch den Wald gehumpelt,damit man mir nicht auch noch Faulheit vorwirft.Gottseidank gibt es auf der Strecke eine Bank zum Ausruhen,musste mal die Schuhe ausziehen,wegen Schmerzen.Gestern im Bereitschaftsdienst gab es einen Notfall,da mußte ich in einem Affentempo hinrennen,danach war mein Fersenschemerz die Hölle:wacko:.Da kann ich meinen freien Tag doch heute mit Wonne genießen....Gruß Martina,schumasi.

Hallo,Granny.Ja,ich wohne in Siegen und meine Tochter studiert im schönen Marburg!!Danke für deine Mitteilung!Ich habe wirklich einen Fersensporn.Den Fersenschmerz als sochen habe ich seit sechs Jahren,seit zwei Jahren ist der Sporn bekannt,aber der Orthopäde war ja der Meinug,dass der Nachtschmerz so gar nicht in das Beschwerdebild des Spornes passen würde!!!Ich habe aber Nachtschmerz und zwar so,dass ich im Bett ausrasten könnte,rumhampel wie blöd,um diese loszuwerden und Schlafstörungen dadurch habe.Ich habe ja die Reha beantragt.Mein Hausarzt bearbeitet es derzeit.Wenn ich die Chance bekomme,wieder nach Bad Rothenfelde zu kommen,werde ich alles in die Wege leiten,um da dem häuslichen Rheumatologen nochmal vorstellig zu werden.Da gibt es auch eien Kältekammer.Das war toll und hat einen wohltuenden Effekt gehabt.Dein Link klicke ich an und suche mir mal einen Rheumatologen heraus,wobiei ich im Netz schon in Schwerte einen ausgemacht habe.Gruß,Martina,schumasi:lol:

Hallo Martina,

den Gipfel des ,Nicht ernst genommen werdens" hatte ich heute bei der Rheumatologin. Da denk ich: bloß gut, die Reha hat ihre Befunde alles gesichert, da freut sich die Rheumaärztin.

Mit nichten. sie liest alles, und sagt: "Für mich bleibt das , was sie festgestellt hat, Arthropathie, chron. Schmerz in HWS und LWS, Schmerzen in den Händen und Zehen!" Da frag ich dich: Brauch einen Rheumadoc, der mich so verarscht? Nur nicht die Meinung ändern oder vervollständigen, sich freuen, daß nun die Ursachen bekannt sind. Da eh die Knochen hinüber sind, kann ich gleich beim Orthopäden bleiben, da muß ich wegen der Knie hin.

1 Tag frei wurde dir gegönnt, mehr nicht? Bei deinem Dienst? Und Hilfsmittel wegen der Ferse? Kann denn dir niemand dort die Arbeit erleichtern? Ich umärmel dich mal , drücke und tröste dich

Hallo Fuchs,

da haste ja auch ein Rheumaarzt-Exemplar erwischt. Ich versteh das nicht. Wieso können die das nicht wahrhaben. Selbst bei Dir mit einer gesicherten Diagnose. Vielleicht hat Sie Angst das Sie mal irgendwelche Unterlagen (z. Bsp. wegen Schwerbehinderung) oder so ausfüllen muss. Solange Sie die Diagnose bestreitet kommt da ja wahrscheinlich keiner auf Sie zu.

Such Dir am besten wirklich einen neuen Rheumadoc. Es kann ja nur besser werden.

Und viel Glück beim Orthopäde. Hoffe wenigstens der kann Dir wegen Deinen Knien helfen.

Hallo Tinhelm,

als ich die Dame Rheumadoc nach der verkorksten Reha 2006 fand, war sie die erste, die meine auffälligen Blutwerte in Zusammenhang brachte. PSO plus Arthritis = PSA. Doch nach den vielen schlimmen Nebenwirkungen scheint sie stocksauer zu sein und traut sich nicht mal, auf dem Naturheilsektor mir irgendwelche Vorschläge zu machen. Und als ich jetzt mit gesicherten Diagnosen so vor ihr stehe, kann sie damit nicht leben, daß meine Kreuz - und anderen auas alle eine faßbare Ursache haben. Also macht sie wischiwaschi draus.

Die Ärztin geb ich bestimmt nie wieder in einem Antrag an, wenns mal um Rente oder so was geht. Den GdB klag ich grad ein, bin im 2. Verfahren, den Rehabericht hat mein Hausarzt nachgereicht. Sollten die Gutachter dort vom Schreibtisch aus feststellen, ich bin nur "alt " geworden, stell ich einen neuen Antrag, mit der Begründung, daß alles schlimmer geworden ist und hänge den Rehabericht dran. irgendwann wird das Amt doch feststellen, daß ich dies nicht aus Lange Weile tue.

Wenn ich diese Rheumaärztin "abschieße", war es jedenfalls die letzte im Umkreis von 50 km. Ich frag einfach den Orthopäden, ob er meine maletrierten Knochen zum Funktionieren erziehen möchte

Hallo,Fuchs.Warum tun wir Betroffenen uns nicht mal alle zusammen und setzen ein Schreiben auf und legen es unserer Kanzlerin vor,um auf diese unverschämten,erniedrigenden Behandlungen aufmerksam zu machen!!das ist doch zum aus der Hose ffahren:(.Dir eine gute Zeit .Martina,schumasi.

Hallo,Fuchs.Warum tun wir Betroffenen uns nicht mal alle zusammen und setzen ein Schreiben auf und legen es unserer Kanzlerin vor,um auf diese unverschämten,erniedrigenden Behandlungen aufmerksam zu machen!!das ist doch zum aus der Hose ffahren:(.Dir eine gute Zeit .Martina,schumasi.

Weil diese "Dame" das auch nur aussitzen würde ! Da kannst Du das Schreiben auch gleich in die Tonne hauen,leider.

Wehe jetzt kommt einer um die Ecke,und nimmt Ärzte in Schutz :huh:. Irgendwie werden die miesen nicht weniger,aber die guten,leider.

Laßt Euch nicht unterkriegen

Liebe Grüße,Sigrun

Hallo,Fuchs.Warum tun wir Betroffenen uns nicht mal alle zusammen und setzen ein Schreiben auf und legen es unserer Kanzlerin vor,um auf diese unverschämten,erniedrigenden Behandlungen aufmerksam zu machen!!das ist doch zum aus der Hose ffahren:(.Dir eine gute Zeit .Martina,schumasi.

Hallo schumasi,

genau das frage ich mich auch immer öfter. Warum unternehmen die Betroffenen nicht endlich mal etwas und machen auf die wirklich erniedrigenden Behandlung der PSA Erkrankten aufmerksam. Nur weil bei vielen die Blutwerte völlig in Ordnung sind, werden sie von vielen Ärtze nicht ernst genommen. Bei mir wurde schon das zweite mal die Basistherapie abgebrochen weil die Blutwerte in Ordnung sind und das hat letzte Woche zu einen heftigen Schub geführt. Ich habe umgehend die Rheumaklinik aufgesucht und mich in der Notaufnahme gemeldet. So nun habe ich nächste Woche den nächsten stationären Thermin.

In diesen Forum wird über alles mögliche diskutiert aber mal eine gemeinsame Aktion an der richtigen Stelle zu starten und auf den Leidensweg der Betroffenen aufmerksam zu machen, das vermisse ich sehr. Nur gemeinsam können wir etwas erreichen und nur gemeinsam sind wir stark.

LG

Bernie51

Ja, ich wünsche mir auch eine bessere Aufklärung der PSA.

Was schreibt mit mein Orthopäde im Befundbericht für die am 18.08. anzutretende Kur - "kein sicherer Anhalt für Psoriasisarthritis". Er interpretierte den vorliegenden Befund meines Rheumatologen "Psoriasis Arthropatie / Enthesitis " eben auf seine Art und Weise.

Ich warte jetzt die Diagnosen der Kur ab. Mit mehr Munition in der Hand kann ich besser unter dem Tisch hervor schauen.

Hallo,Bernie51.Respekt und Achtung als Patient ,mich nicht ständig schämen zu müssen,wenn ich vor einem Arzt sitze und versuche,ihm klarzumachen,dass ich Schmerzen habe,auch wenn,wie du schreibst,keine signifikanten Blutwerte vorhanden sind und noch keine kaputten Gelenke vorzuweisen sind!Es geht doch darum,mir jetzt Hilfe zu bieten,damit es gar nicht erst zu hohem Schaden kommt.Ist zumindestens ein Versuch wert.Gruß,Martina,schumasi.

Vielleicht sollten wir mal wirklich alles zusammentragen,zusammenfassen und an diverse Ärztevereinigungen, med.Zeitungen usw. schicken. Einfach auch mal aus unserer Sicht darlegen,wie man sich fühlt,wenn einem keiner glaubt,oder einem gesagt wird,man soll sich nicht so anstellen,so schlimm wären die Blutwerte gar nicht.

Oder es auch immer noch Ärzte gibt,für die PSA(nicht nur die),böhmische Dörfer sind .Sogar für ausgebildete Rheumatologen in Rheumakliniken(mir passiert). Hatte grade noch so einen Bericht von Sendenhorst in der Hand,wo mir bescheinigt wird,dass ich keine Psorias und keine PSA habe ,obwohl ich von meinen Stellen erzählt hatte,wurde mir nicht geglaubt.

Gleich einen Forderungskatalog dazu ,damit die Ärzte ohne Angst vor Regressforderungen Ergo,Physio und Bewegungstherapie verschreiben können . Den schicken wir dann an unsere Frau Merkel .

Sorry,dass ich da letztens so sauer reagiert hab

Liebe Grüße

Sigrun