👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
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Hallo zusammen.
Habe schon seit längerem dieses Forum besucht, allerdings nur als Gast. Heute hab ich mich dazu entschlossen mich endlich mal anzumelden. Glaube es ist ganz gut für mich mal mit anderen Betroffenen zu sprechen. Man ist zwar in der heutigen Zeit bei sämtlichen sozialen Netzwerken angemeldet, aber irgendwie ist das ja doch was anderes. Kann mir nicht vorstellen auf Facebook mit jemanden über meine PSO zu reden.
Nein mal im Ernst, hoffe das ich mich hier mit ganz vielen Leuten austauschen kann und auch vieleicht den einen oder anderen Tipp bekommen kann wie ich im Alltag besser mit meiner PSO umgehen kann. Denn wenn man mal ehrlich ist, gibt es jeden Tag (zumindest bei mir...,) mindestens einen Moment an dem ich es total besch.... finde diese Kranheit zu haben. Das soll jetzt nicht melodramatisch klingen oder so, denn im Grunde bin ich ein fröhlicher und immer gut gelaunter Mensch. Aber ich glaube das hier bestimmt jeder weiß was ich damit sagen will. Habe jetzt seit über 10 Jahren Psoriasis-Vulgaris. Man bemerke, bin erst 27 und das heisst das ich quasi mit dieser Geschichte "groß" geworden bin. Bin damals nach eine Halsentzündung (Angina) so richtig aufgeblüht. Der Arzt meinte damals nur, das könne man nicht sagen woher das jetzt kommt. Durch die Angina ? die Antibiotika? Genetisch vorbelastet? Weiß es bis heute nicht. Fakt ist, blühe bis heute in einer Pracht, die Blumen neidisch werden lässt
Soviel erstmal vorab von mir als kleiner Einstig. Bin schon gespannt auf euch alle und eure Beiträge, Tipps und Erfahrungen. Vieleicht ergibt sich auch die ein oder andere Freundschaft, wer weiß!?
LG Bienemaya