Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Ich lese schon lange viel eurer Beiträge! Geschrieben hab ich erst einmal was!! Es hilft mir immer wieder zu sehen, dass man nicht alleine mit seinen Problemchen ist.
Ich muss dazu sagen: bei uns geht es nicht so sehr um mich (ich hab zwar auch Schuppenflechte - am Kopf) sondern eher um meine (noch) 11-jährige Tochter. Sie hat seit April 2009 Schuppenflechte. Fing zuerst am Pobereich und an den Oberschenkeln an. Von einem Hautarzt wurde dann erst eine Pilzsalbe verschrieben. Als die dann nicht half hat er gesagt: "Oh, da hab ich mich wohl vertan, ist doch `ne Schuppenflechte!"
Ab da haben wir dann Psorcutansalbe und für abends noch irgentwas Terhaltiges (angemischtes) bekommen. Hat nie wirklich geholfen, man konnte aber damit leben. Aber im Frühjahr/Sommer diesen Jahres ist es bei Ihr total ausgebrochen. Von oben bis unten. Man konnte zusehen wie es jeden Tag mehr wurde. Es war nachher der kommplette Kopf, Arme, Hande, Füße usw. einfach alles betroffen. Meiner Tochter ging es natürlich auch so dann immer schlechter - Juckreiz und Schmerzen!! Vom Hautarzt hatten wir keine große Unterstützung! Diavobet für die Kopfhaut und irgend eine kleine Tube Triam... für den Körper. Hat nichts gebracht.
Dann die Einweisung in eine Klinik. Der Hautarzt meinte: "Am besten in die Norderney-Klinik!" War aber für uns alles nicht so einfach - Also haben wir uns für die Uni-Klinik Düsseldorf entschieden. Da sollte mit Kortison der große Schub behandelt werden - meine Tochter hat es da aber nicht ausgehalten und nach einer Nacht sind wir wieder nach Hause entlassen worden.
Da stand ich nun - wieder zum Hautarzt!! Der hat uns ziemlich zur Schnecke gemacht......... Bin da nie wieder hin!!
Wir haben zum Glück von einer Bekannten den Tipp von der Uni-Klinik Radboud in Nimwegen bekommen. Ist nicht weit weg von uns, denn wir wohnen nah an der Niederländischen Grenze!! Da sind wir auch sehr herzlich empfangen worden. Jetzt ist meine Tochter seit ungefähr zwei Wochen dort in Behandlung - mit DitranolCreme. Muss sagen: Man sieht schon Erfolge!! Die Schuppung ist schon weg und die Haut wird auch schon immer blasser und die gesunde Haut hält auch noch alles ganz gut aus - also keine Verbrennungen! Am Freitag gehen wir dann auf Stufe 0,2 %.
Ich glaube, ich hab viel zu viel geschrieben, aber es musste mal raus!!!
Hab einfach drauflosgeschrieben, ich hoffe ihr kommt damit klar!!
Kopf hoch an alle Mitleidenden
Kuscheltier