Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Nachdem ich ja Hauptsächlich im Chat bin, möchte ich mich auch mal vorstellen.
Ich bin Sarah, 15 Jahre jung und "kämpfe" seit ca. 4 Jahren mit Pso.
Nachdem meine Mutter zufällig eine große Flechte an meinem rechten Ellebogen entdeckt hat, dachten wir uns nicht viel dabei. Wird von alleine weggehen. Als ich dann aber wegen meinem Fuß zum Hausarzt bin, hab ich es angesprochen und die Diagnose "Psoriasis" war gefallen. Ein Schock. Warum ich? Ich hab ja sonst nichts.. Nur Probleme mit Rücken, Knie, Fußgelenke, ect...
Nun gut. Mir wurde eine milde Kortisonsalbe verschrieben, die nur mäßig geholfen hat und nach ein paar Wochen gar nicht mehr und es wurde wieder schlimmer. Dann wurde das Kortison vom Hautarzt immer höher dosiert und es half irgendwann gar nicht mehr. Mitlerweile bekomme ich eine Teer-Salbe angemischt in der Apotheke und die Kasse bezahlt zum Glück noch alles.
In Aussicht steht jetzt noch eine Kur, nur der Termin steht noch nicht fest. ^^
Mich belastet die Krankheit sehr, deswegen bin ich froh, endlich ein Forum gefunde zu haben, wo es manchen ähnlich geht wie mir, wobei ich es keinem Wünsche.. :/
Bearbeitet ( von Sarah M)