Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo in die Runde,
zuerst einmal bin ich sehr froh darüber, daß es dieses Forum gibt. Seit Tagen lese ich Themen und Beiträge und stille meinen Wissensdurst. Heißen Dank an deren "Schöpfer"!
Kurz zu mir: Ich bin 38 und habe schon seit etwa 2003 zwischen den Schulterblättern diese juckende Stelle, die im Sommer meist verschwindet und sich dafür im Winter umso penetranter bemerkbar macht.
Im Laufe der letzten vielleicht 2 Jahre erblühen solche Stellen in meinen Handflächen, auf den Fußrücken, den Kniekehlen und am Steiß (so ein – … naja, Ihr wisst schon …).
Der Hautarzt verschrieb mir Clobegalen (Cortisonsalbe), was zwar hervorragend funktioniert hat, aber sicher keine Dauerlösung sein kann.
Mitte Juli wird mir eine Hautprobe entnommen, um gezielter behandeln zu können. Hoffentlich bekomme ich nach der genauen Diagnose eine Salbe, die kein Cortison enthält. Momentan creme ich mit 10%iger Ureasalbe, die lindert ein wenig.
Ist eben alles noch gewöhnungsbedürftig, weil es erst in letzter Zeit so heftig erblüht. Diese Juckerei kann einen echt wahnsinnig machen. Ich versuche es dann mit Salbe, Druck auf die Stelle und etwas Selbstdisziplin, wobei letztere noch durchaus steigerunsbedürftig ist (hähä).
Nunja, Spaß beiseite, ein wenig Bammel habe ich schon vor dem, was noch alles so auf mich zukommt. Bin froh, daß ich mich damit nicht alleine abkämpfen muß und hier auch Fragen stellen kann. - Jetzt warte ich erst mal das Ergebnis der Biopsie ab und melde mich spätestens dann wieder.
Liebe Grüße derweil von
Rolfi