👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂
Ich möchte mich natürlich als Neue auch bei Euch vorstellen:
Seit Herbst 2009 schlage ich mich mit massiven Juckreiz, Hautschuppen, Rhagarden, Risse und Bläschen an Händen und Füßen herum.
Bis heute wurde dies von meinem Hautarzt als dyshidrotisches Ekzem / Neurodermitis eingestuft. Nach einer Biopsie am Fuß diese Woche ist es klar: es handelt sich um Psoriasis.
Behandlungstechnisch habe ich wohl nun schon fast alles durch: verschiedene Cortisonsalben (Ecural, Karison, seit heute Psorcutan Beta), mehrfache PUVA und zuletzt ein halbes Jahr Toctino 30mg. (nicht wirklich erfolgreich - von den Nebenwirkungen mal abgesehen)
Ich erzähl Euch hier sicherlich nichts Neues. Das Ganze ist äußert schmerzhaft und beeinträchtig mich in meinem Alltag.
So langsam habe ich das Vertrauen in meinen Hautarzt verloren. Habt Ihr schon mal davon gehört, dass eine Psoriasis nicht offensichtlich erkennbar ist? Hat das auch schon mal jemand von Euch erlebt?
Habe mir heute zur Zweitmeinung einen Termin in einer Hautklinik geben lassen. Ich gehe dort in die Privatsprechstunde.
Würde mich sehr über einen regen Austausch mit Gleichgesinnten freuen.
Herzliche Grüße