Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo! Ich bin Mama von 5 Jährigen Zwillingsmädchen.
Seit vorgestern hat eine meiner Töchter die Diagnose Psoriasis. Abgesehen das ich jetzt mal noch völlig durch den Wind bin, weil ich nicht damit gerechnet hatte, aber es liegt auch in der Familie, Opa hats auch und ich hoffe und bete dass es sich bei meiner Maus nicht so stark entwickelt.
Angefangen hat alles mit einer Pustel (Dippel, Pocke....keine Ahnung wie ichs bezeichnen soll) in der Kniekehle. Mein erster Gedanke war, weil wir vor 3 Jahren die (Falsch)Diagnose Neurodermits bekamen, dass es ein Schub sei. Diese Dippel wurden immer mehr und mehr...zuerst an den Knien, dann Oberschenkel, Ellenbogen, Oberarm, 2 am Bauch, 4 am Rücken, ein paar am Popo...wir waren beim Kinderarzt....er wußte nicht was es sein könnte, wir bekamen Kortison. Nach einer Woche schmieren, keine Besserung, ganz im Gegenteil, auch im Gesicht fand ich so ein Teil.
Wieder zum Kinderarzt, er meinte sofort Kortison weg und ab zum Hautarzt, er weiß nicht was das sein kann.
Beim Hautarzt hatten wir schnell die Diagnose. Ich weiß jetzt aber nicht welche Art der Schuppenflechte mein Kind hat.
Sie soll jetzt 3 Mal die Woche mit Balneum Hermal baden und eine Salbe haben wir mischen lassen (10 Diprosalic Salbe mit 40 Ung Lanalcol)
Wir hoffen mal das es was hilft.
In einer Woche wieder Kontrolle beim Hautarzt.
Weiters werden wir voraussichtlich im Jänner zu einem Ganzheitsmediziner gehen.
Da sich meine 2. Tocher permanent blutig kratzt und wir eigentlich auch bis dato glaubten, sie hätte Neurodermits, und wir jetzt wissen dass sie sicher auch keines hat (es ist offensichtlich eine Modediagnose) werde ich sie auch beim nächsten Termin ansehen lassen, mal schauen was sie hat.....
Soviel mal zu meiner kleinen Familie, ich hab schon ein bisschen im Forum gestöbert und ich bin überzeugt, dass ich hier einige Tipps sicher noch gut gebrauchen werden kann!
Lg
Bearbeitet ( von Twini80)