👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂
Hallo
also ich bin die Alex, bin 20 jahre alt und komme aus Luxemburg. Ich studiere gerade in Belgien. Ich hab die kopfpso seit der Grundschule weiss nicht mehr seit wann genau. Als ich das abi gemacht hab hat sich die fleche leider auch auf meinen körper verbreitet, arme, beine, rücken, gesicht, po (schmerzhaft), ... Im winter ist sie stärker und auch schmerzhaft, im sommer geht's einigermassen. Ich benutzte cremes und lotions (für kopf) die alle kortison enthalten. Hab auch mal so ne pilzkapsel Therapie mit shitake und reshi Pilzen gemacht, hat aber gar nicht gewirkt und die kapseln waren auch noch sehr teuer. Ich lebe eigentlich sehr offen mit meiner pso wenn jemand fragt was es ist dann erklär ich es und dann ist es gut. Nur die bedauernden blicken nerven manchmal... Als ich noch jünger war hatte ich immer bangel vorm Frisör, aber jetzte macht mir meine schwester die haare und die weis was es ist und dass es nicht ansteckend ist. 
Ich freue mich darauf Erfahrungen zu tauschen und auch eure Geschichten zu erfahren. 
lg alex