Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen,
ich war hier recht lange stille mitleserin... und da ich durch diese Seite überhaupt erfahren habe was ich habe, wollte ich mich nun auch mal beteiligen.
Ich bin 32 Jahre alt, glücklich vergeben und habe drei Kinder. Beruflich bin ich Fachkraft für Veranstaltungstechnik (zur Zeit in Elternzeit). In meiner Freizeit spiele ich Volleyball in einer Hobby Mixed Mannschaft und in einer Hobby Herren Mannschaft (
), ich bin Trainerin einer Jugendmannschaft, lese gern und seit drei Jahren ist auch nähen zu meinen Lieblingsbeschäftigungen zu zählen.
Das mit meiner Haut irgendwas nicht stimmt habe ich irgendwann als Teenie festgestellt, da es immer nur kleine Stellen, die auch recht schnell wieder verschwanden, waren, habe ich mir weiter nichts dabei gedacht. Nach der ersten Geburt hatte ich auch den ersten richtigen Schub. Die Pso stört mich persönlich nicht (wenn da nicht dieser Juckreiz wäre...) und jetzt wo das ganze einen Namen hat, ist es auch einfacher meiner Umgebung zu erklären was das komische da auf meinem Arm ist
So da war's erstmal von mir...
LG
Lucie