Hallo!

Habe die Diagnose Psoriasis arthritis vom Rheumatologen (mit ganz dezenter Schuppenflechte der Haut - u. a. deshalb sieht mein Hausarzt die Diagnose ein klein wenig skeptisch).

Da ich heftige Probleme in erster Linie mit Sehnen/Muskeln habe, bekomme ich den Alltag "so lala" gemeistert (gerade Bewegung, Arbeit u. Abwechslung bekommt mir gut).

Bekomme seit ca. 2 Mo. MTX und vertrage es -von Kopfschmerzen abgesehen- ganz gut. Witzigerweise geht es mir besser, obwohl die Schmerzen (Knie, Fußsohlen, etc.) noch da sind. Irgendwie wieder leistungsfähiger.

Nun meine eigentlich Frage: Alle 1-2 Wochen habe ich 1-1,5 Tage, an denen es mit total bescheiden geht. Ich merke richtig, wie es beginnt. Alle Körperteile schmerzen, keinen Elan, nur liegen wollen, Feierabend regelrecht herbeisehnen. Richtig ein Ziehen der Schultern in die Oberarme u. auch die Beine. Als ob eine Grippe im Anmarsch ist.

Nach max. 1,5 Tagen ist der "Spuk" vorbei um nach ca. 1-2 Wochen wieder aufzutreten.

Kann dies immer ein "Schub" sein? Ich denke, dass ein Schub in weitaus größeren Abständen kommt und länger anhält. Gibt es bei der PSA überhaupt Schübe?

Anschlussfrage: Kann es sein, dass man sich unter MTX weitaus besser fühlt, die Schmerzen aber überwiegend noch da sind?

Freue mich auf Erhellung.

Schönes WE!

Ich habe mich unter MTX schlechter gefühlt+Übelkeit, die Pso war besser die Gelenke nur teilweise. Nimmst Du nach 24 Std. nach dem MTX Folsäuretabt? Die sind wichtig. Jeder macht seine eigenen Erfahrung, viele Fragen zu PsA und auch MTX wurden hier schon behandelt, einfach mal stöbern.

Gruß Lupinchen

Hallo lasgaard,

ohne MTX haben Schübe bei mir in rasanter Geschwindigkeit die Gelenke angegriffen innerhalb weniger Tage alle...unter MTX sind sie deutlich weniger und nicht so ausgeprägt. Bin mir manchmal auch nicht sicher, ob es ein Schub ist oder einfach die "üblichen" Schmerzen die die Verformungen eben mit sich bringen.

Tatsache ist, dass ich durchaus auch Momente habe, wo eine schwere Müdigkeit mich fast lähmt, bekomme es aber durch Bewegung immer ganz gut in den Griff. Mein Bewegungsdrang macht meine Familie manchmal ein wenig kirre... scheine schon unbewusst dann den Schmerzen, mit Schulter drehen, Hände kneten, tanzen usw. zu begegenen.

Heute ist es ganz schlimm, trotz MTX... vermutlich noch zu angegriffen vom gerade abklingenden Virus-Infekt...habe das Gefühl, nie so alt werden zu können wie ich mich gerade fühle...

 

Alles tut weh, Füße, Hände, Kiefer, Becken und besonders schlimm die BWS und die Schultern...ächs

 

 

 

Ich bewege mühsam die Schultern lasse sie kreisen....kommt Kind Nr.3: "Oh Mami, du Engel, bilden sich gerade deine Flügel zurück?"...sagt Nr.4: "...ist doch nicht so schlimm, dann nimmt sie eben ab sofort den Besen!"

 

Wie schön ,wenn man eine mitfühlende Familie hat! ...boah eh selbst lachen tut weh!

Bearbeitet (26. März 201412 J. von Supermom)

Ach Du arme Supermom, gibt es denn wirklich keinen Weg ( z.B. Uniklinik), diese Unerträglichkeit zu lindern? So viele User bekommen doch entsprechende Medis, nicht nur MTX. Wie siehts noch mit Physotherapie aus? Wünsch Dir von Herzen gute Besserung.

...och Waldfee, die Uniklinik so wie alle Rheumatologen in noch erreichbarer Nähe (ca 30km, habe ich mir mal gesetzt) sind alle bereit für eine Zweitmeinung, aber nur mit Überweisung meiner derzeitigen Rheumatologin und meinen Unterlagen...und die zu bekommen ist schwierig, da noch urzeitlich mit Doktohandschrift in unendlicher Papierausführung...für meinen Reha-Antrag hat sie 3 Monate gebraucht....

 

...aber sie möchte gern in den wohlverdienten Ruhestand, nur springen alle Kandidaten wieder ab, die die Praxis übernehmen sollten...

 

Ich habe keine Kraft mehr zum Kämpfen...schließlich habe ich noch ein paar Kandidaten in meiner Familie die von meiner Energie profitieren müssen und auch so ihre Arzttermine, Bewerbungsgespräche, Elterngespräche, Fahrdienste.usw...haben und brauchen.

 

Wird schon... schiebe ich ein paar Schmerzmedis mehr rein und hoffe nächste Woche auf ein neues Physiorezept...

Der Physio wirkt tatsächlich immer Wunder!

Ich bewege mühsam die Schultern lasse sie kreisen....kommt Kind Nr.3: "Oh Mami, du Engel, bilden sich gerade deine Flügel zurück?"...sagt Nr.4: "...ist doch nicht so schlimm, dann nimmt sie eben ab sofort den Besen!" [[PROTECTED_15]]/emoticons/default_biggrin.png" alt=":D" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/biggrin@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">[[PROTECTED_16]]/emoticons/default_laugh.png" alt=":lol:" loading="lazy">[[PROTECTED_17]]/emoticons/default_biggrin.png" alt=":D" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/biggrin@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">

 

 

Na, sind sie nicht herrlich, die "Kleinen"?

 

Ich habe keine Kraft mehr zum Kämpfen...schließlich habe ich noch ein paar Kandidaten in meiner Familie die von meiner Energie profitieren müssen und auch so ihre Arzttermine, Bewerbungsgespräche, Elterngespräche, Fahrdienste.usw...haben und brauchen.

 

Ja, das kenne ich auch, liebe Rike. Für mich selbst ist die Zeit schon oft knapp.

 

Wird schon... schiebe ich ein paar Schmerzmedis mehr rein und hoffe nächste Woche auf ein neues Physiorezept...

Der Physio wirkt tatsächlich immer Wunder! [[PROTECTED_20]]/emoticons/default_smile.png" alt=":)" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/smile@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">

 

 

Drücke dir die Daumen, dass es mit dem Rezept wenigstens klappt.

Liebe Supermom, was für ein Schxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, ich kann Dich so gut verstehen, weils bei mir teilweise ähnlich ist...

 

mitfühlende, hilflose GRüße!

 

 

@ lasgaard,

 

schön, dass Du DIch leistungtsfähiger fühlst!

 

Das mit den Sehnen und BÄndern hab ich auch bis zum Abwinken.............

 

bitte kannst Du mir sagen, ob Du erst neuerdings als NW vom MTX Kopfschmerzen hast und vorher keine hattest?
Ich frage deshalb, wel ich schwere seit -zig Jahren MIgräne habe und MTX beginnen sollte.......und mich nicht trau...

liebe GRüße und weiterhin gute Besserung!!mni

Bearbeitet (26. März 201412 J. von mni)

In der WS "rieselt" es, die Achillessehne sind trotz Umbau wieder in geschwollene heiße rote Hügel verwandelt, der linke Daumen und die Kuppen der anderen Finger sind dick, das Becken jammert und viele Pünktchen zieren die Extremitäten, der Nacken ist steif, aber da denke ich mal bin ich "bloß" verspannt ...schätze der Virus hat mehr Schaden angerichtet als ich dachte...eh ich war doch "nur" erkältet.

 

Soviel zu einem Schub!

Bearbeitet (28. März 201412 J. von Supermom)

In der WS "rieselt" es, die Achillessehne sind trotz Umbau wieder in geschwollene heiße rote Hügel verwandelt, der linke Daumen und die Kuppen der anderen Finger sind dick, das Becken jammert und viele Pünktchen zieren die Extremitäten, der Nacken ist steif, aber da denke ich mal bin ich "bloß" verspannt ...schätze der Virus hat mehr Schaden angerichtet als ich dachte...eh ich war doch "nur" erkältet.

 

Soviel zu einem Schub!

 

Mom, dich hat es echt hart erwischt. Halte die Ohren steif und lass dich mal knuddeln. Morgen wirds besser, versprochen.

 

Sonne wird scheinen, Temperatur wird steigen und wieder ein Tag näher an Leipzig 2014 bist auch, freu, freu ,freu ( ich auch)

Bearbeitet (28. März 201412 J. von Hucki)

puh, wie üüüüüüüübel, Viren sollten endlich ausgerottet werden..........

 

Achillessehnen sind besonders blöd......

 

ach Mensch, lass Dich net unterkriegen.- ich tus auch nicht- irgendwie geht es immer wieder irgendwie.......

Ach liebe Supermom, muß auch mal ein bißchen jammern, weil ich gerade auch einen Schub erlebe, denke mal, von meiner Bronchitis, die auch nicht so richtig weggehen will. Am schlimmsten diesmal die Hände und Unterarme, war so leichtsinnig und bin damit in die Sonne, nur 10 Minuten, das wars. Auf dem Kopf der Lichtkamm macht komischerweise bis jetzt keine Beschwerden. Dazu geschwollene Hände und die neueste Baustelle an Schmerzen ein Fersensporn, Laufen dadurch minimal. Manchmal hat's man satt, und dann geht es wieder, muß gehen. Ich sage mir, ich hatte es schon viel, viel schlimmer, am ganzen Körper, und das fortwährend, und diesmal nur Stellen am Körper, die man noch zählen kann und Schmerzen, die auch kommen und gehen. Dann sehe ich, wie zwei liebe Menschen aus meiner Krebsgruppe gestorben sind und sage mir, Mensch mir geht's doch gut. Ich wünsch Dir ein nicht allzusehr geplagtes Wochenende mit viel Sonnenschein.

oh du arme Waldfee! Gute Besserung! Ja den Tod so nah zu erleben, macht still und nachdenklich. Wünsche dir Wärme und Nähe für außen und innen.

 

 

 

 

...jo es hat kein Ende, der Schub baut sich noch auf und ich kann es nicht aufhalten...schätze mal nächste Woche gibts die Großladung Prednisolon ...die Brustwirbel sind wieder entzündet, rot und heiß...strahlen in die Rippen aus, das rechte Handgelenk gesellt sich dazu, versuche meinem Bewegungsdrang nachzukommen, boah eh brauche ich lange ...so ein Edelschmarrrrrrrrrrrrrrn

Bearbeitet (29. März 201412 J. von Supermom)

Mom, dich hat es echt hart erwischt. Halte die Ohren steif und lass dich mal knuddeln. Morgen wirds besser, versprochen.

 

Sonne wird scheinen, Temperatur wird steigen und wieder ein Tag näher an Leipzig 2014 bist auch, freu, freu ,freu ( ich auch)

 

 

Joho auf dich freue ich mich auch!

Habe für mich selbst noch nie einen Schub derart dokumentiert, war auch der erste "echte" unter MTX.

Heute ist es besser , die Schwellungen klingen leicht ab, noch längst nicht gut, aber eine Art Stillstand mit Dendenz zur Besserung.

Bin extrem verspannt, aber das denke ich, ist die Folge der Reaktion meines Körpers auf die Schmerzen.

 

Wie fein, dann will ich mal dem Montag eine Chance geben...auf auf in die Woche!

Hallo, muss auch ein bisschen Senf dazugeben. Habe gerade 6 Wochen PSA-Schub hinter mir. Das erste Mal musste ich überlegen ob ich von der Arbeit nach hause gehen soll oder nicht. Diese Erkenntnis hat mich schon ein bisschen hergenommen. Bis jetzt ist es immer noch mit der Arbeit gegangen. Jeden Tag hab ich gedacht, das ist jetzt der Höhepunkt, jetzt wird wieder besser. Aber.. es hat noch zwei Wochen gedauert und jetzt bin ich auch noch nicht ganz fertig damit. Ich habe nicht gedacht, dass sich die Schübe so steigern können ich bekomme doch alle 4 Wochen Remicade und spritze 1 x wöchentlich MTX. Ich musste noch 3 x 800 Ibuprofen dazu nehmen. Das Cortison wollte ich nicht auch noch nehmen. Zum Glück ist mein Rheumatologe per email immer erreichbar und ich kann ihm mein Leid klagen und kann fragen was ich noch tun kann. Da bin ich echt froh darüber. Ich bin im Büro und sitze den ganzen Tag vor dem Computer. Das Schreiben wird zusehends mühsamer da die Fingerkuppen so weh tun und die Fingergelenke und die Handgelenke und die Ellbögen... Ihr kennt das ja. Zum Glück hab ich noch keine Deformierungen, da wirkt die Remicade.

 

Ich wünsche euch allen die ihr gerade einen Schub habt, viel Geduld und ein gutes Schmerzmittel. Durchhalten ist angesagt.

 

Alles Liebe

Steirerherz

Hallo Steierherz,

 

hast du ein Glück mit deinem Rheumatologen...hach beneidenswert.

Was für Ideen hat er, wie man sich während des Heranrollen eines Schubes verhalten soll oder kann. Bin einfach traurig, dass ich ihm ausgeliefert bin. Mit Schmerzmedikamenten sich beweglich halten, okay...aber gibt es noch irgend eine andere Idee?

 

Erschütternd fand ich auch, dass die Intensität trotz MTX so stark war und ist.

 

Na dann wollen wir mal durchhalten.

Alles Liebe auch dir!

 

herzlich Supermom

@Supermom: ich so als PsA-Frischling frage mich in deinem Fall wirklich, ob man bzw. dein Rheumatologe deine Basis nicht mal überdenken sollte. Derzeit scheint es dir wirklich nicht gut zu gehen. Was meint er oder sie denn dazu? So ist dir ja nun auch nicht geholfen.  

Übermorgen habe ich einen Termin... ich kämpfe seit gut 2 Jahren darum endlich Humira o.ä. zu bekommen, ihre Begründung war immer das meine Blutsenkung zu gut ist.

Beim letzten Termin ging es mir so gut, dass ich die MTX-Menge gesengt habe...schön blöd... nein ich denke auch, hier muss mal was geändert werden... sie sieht noch nicht mal die Zusammenhänge zu den Sehnen, obwohl das nun schriftlich von mehreren Ärzten ihr vorliegt...

Hallo Supermum!

Na, da lese ich nichts schönes über deinen Gesundheitszustand!

Bin ja jetzt 2 Monate ohne MTX- Haut hin und wieder eine Stelle die sich rührt- ist in 2 Tagen aber wieder schön.

Humira-Pen nehme ich weiter- ein Versuch bei dir könnte dir vielleicht helfen,das du nicht dauernd solche Schmerzen hast.

Ich umarme dich in Gedanken ganz fest.

Die Österreichische poldi

Hallo Supermom,

ma du bist echt eine ganz arme. Ich lese immer wieder deine Beiträge und was du schon alles hinter dir hast. Ich bewundere dich, dass du noch immer soviel Humor hast. 

Ich bin wirklich froh in Österreich krank zu sein, mein Rheumatologe hat sich gar nicht mit irgendwelchen "Anfangsmitteln" aufgehalten, ich habe sofort MTX verschrieben bekommen. Und als ich das nicht mehr vertrug (Leberwerte) bekam ich Humira, das hat leider nicht gewirkt und danach Enbrel, auch das hat bei mir gar nicht angeschlagen. Deswegen hab ich ziemlich bald mit Remicade-Infusionen begonnen. Ich muss aber dazu sagen, das mein Arzt keine Kasse hat und selbst zu bezahlen ist. Aber mir ist es das wert, ich fühle mich wirklich gut betreut. Auch finde ich es toll, dass mein Dermatologe mit dem Rheumadoc in Kontakt steht. Ja mir geht es da wirklich gut. Nur... die Schmerzen sind halt auch noch da

 

Alles Liebe

Steirerherz

Dankeschön, Du Liebe!

 

habe einfach ein wenig Pech bei der Ärztewahl gehabt....

 

Blutsenkung steigt weiter, Leberwerte so supi...dass das MTX nun wieder verdoppelt auf 20mg mich weiterhin begleiten wird und ich halte das so wertvolle Phyiso-Rezept in den Händen...das volle entspannende herrliche Wirbelsäulenprogramm!

Hallo,

muss meinen vorigen Beitrag korrigieren. Ich hab da glaub ich die falsche Wortwahl getroffen. Es sollte auf keinen Fall überheblich oder sonst wie rüberkommen. Ich wollte eigentlich damit nur ausdrücken wie froh und vor allem dankbar ich bin an diesen Arzt gekommen zu sein. Ansonsten bin ich auch nur ein Patient wie jeder andere auch. Auch ich bekomme die Medis von der Kasse verschrieben. (Gott sei Dank).

Alles Liebe

...nein nein, ist es nicht...ich finde es wunderbar, dass du zufrieden bist und einen guten Arzt hast...alles i.O.

 

Ich habe kein Talent zum Jammern, nicht richtig und dazu mein Humor...ich denke, es wird sehr oft einfach nicht erkannt und begriffen, dass meine Schmerzen ernst sind....

Blutsenkung von letzter Woche liegt bei 70/78...nun also doch noch ein Prednisolonstoß... ...

@ supermom

 

leider finde ich keinen- gaaanz vorsichtg- Knuddelsmily....