Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo mein Name ist Michaela bin 29 Jahre alt und leide seit Kindheit an Schuppenflechte.
Damals habe ich es nur schubweise bekommen und ging durch cremes und Baden wieder weg. Aber seit der Geburt meiner Tochter vor 8 1/2 Jahren ist die Pso dauerhaft geblieben
. Ich habe es sehr stark an den Beinen und etwas am Arm. Grade im Sommer ist das tragen kurzer hosen damit unmöglich geworden. Es belastet mich sehr so ausszusehen 
Mein alter Hausarzt verschrieb mir nur cortisonsalben was bedingt besserung an den Armen zeigte leider jedoch nie an den Beinen. Also habe ich vor kurzen einen neuen Hautarzt aufgesucht dieser verordnete mir auch direkt ne puva badetherapie mit Bestrahlung. Hab ich mich gefreut als ich nach 10 Sitzungen sah wie toll meine Beine und Arme aussahen es war alles so gut wie weg und ich hatte so eine weiche tolle Haut an den Beinen wie seit Ewigkeiten schon nicht mehr. Ab der 12 Sitzung begann dann der Juckreiz habe hier gelesen das sei normal nach der Bestrahlung. Ob das Jucken allein nicht schon schlimm genug gewesen wäre habe ich noch ein stechen in den Beinen wie so kleine nadelstiche bei jeder bewegung. An der 15 Sitzungen hab ich gemerkt das meine Schulterblätter mit riesigen roten brennenden Flecken übersät waren. Ich habe eine spezielle lotion verschrieben bekommen gegen trockene haut die den juckreiz lindern sollte Und die roten flecken sollte ich mit der cortison creme einreiben. Sollte dann eine woche pausieren mit der Bestrahlung.
Die Flecken an den Schultern sind nun langsam wieder weg fast. ich habe für mich jetzt aber beschlossen diese Therapie abzubrechen. 2 wochen ist die letzte Bestrahlung jetzt her aber dieser Juckreiz und das stechen geht einfach nicht weg
und meine Pso an den Beinen kommt langsam aber sicher wieder. Hatte mir soviel erhofft von dieser Behandlung das die enttäuschung einfach nur gross ist bei mir. Zumal ich jetzt nicht nur Pso habe sondern auch noch dieses ständige gejucke mit schmerzen.
Habe diese tolle erbkrankheit von meinen Papa veerbt bekommen er hatte es aber nie so schlimm gehabt wie ich.
Die lebensqualität wird schon sehr eingeschränkt dadurch. Das letzte mal schwimmen war ich 2004 weil ich mich einfach nicht mehr traue mit solchen Beinen in ein Schwimmbad zu gehen.
Nun weiss ich nicht was ich sonst noch ausprobieren kann um es endlich in den Griff zu bekommen
wünsche euch allen hier einen schönen sonningen Tag
lG Michaela